正硅酸乙酯對高電壓鎳錳酸鋰基全電池電化學性能的影響
發(fā)布時間:2021-04-08 23:18
為了提高鎳錳酸鋰全電池的電化學性能,本文采用物理混合的方法在負極漿料中加入正硅酸乙酯(TEOS),并按m(TEOS)∶m(石墨)=0∶100、5∶100、10∶100、16∶100、20∶100的比例進行攪拌混合。以鎳錳酸鋰為正極,石墨為負極,組裝成502030型軟包裝鋰離子電池,并對該電池進行恒流充放電和內阻等測試。測試結果顯示,0TEOS(m(TEOS)∶m(石墨)=0∶100)樣品的電池內阻為159 mΩ,循環(huán)200圈后,容量保持率為52.6%,放電比容量為46 mA·h/g;16TEOS(m(TEOS)∶m(石墨)=16∶100)樣品的電池為105 mΩ,65.7%和62.9 mA·h/g。實驗結果表明:通過物理混合的方法在負極漿料中加入TEOS,有利于在負極表面形成結構穩(wěn)定的人工固體電解質膜(SEI膜),提高鎳錳酸鋰材料的循環(huán)和倍率性能。
【文章來源】:應用化學. 2020,37(11)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
5個樣品的首次充放電曲線(A)、循環(huán)性能曲線(B)和倍率性能曲線(C)
圖6為0TEOS和16TEOS 2個樣品循環(huán)200圈后負極極片的SEM圖,從圖6A可以看到循環(huán)200圈后,0TEOS樣品的石墨負極材料破裂和粉化程度嚴重;當m(TEOS)∶m(石墨)=16∶100時,石墨顆粒表面基本沒有破裂和粉化,且光滑。 結果表明,當m(TEOS)∶m(石墨)=16∶100時,形成的人工SEI膜結構穩(wěn)定,分布均勻,能有效抑制CEI膜在鎳錳酸鋰表面形成,降低電池的極化,提高鎳錳酸鋰的電化學性能。3 結 論
按m(NG)∶m(SP)∶m(CMC)∶m(SBR)=92∶2∶2∶4,去離子水為溶劑,真空攪拌機中充分混合,漿料固含量為37%左右(即漿料中NG的質量分數(shù)),攪拌均勻后涂覆到銅箔上(雙面涂覆),110 ℃烘干,將極片裁切成圖1B所示尺寸。結合極片的面密度和石墨的壓實密度(1.55 g/cm),計算極片軋膜的厚度,記錄每一小片的質量,焊接極耳,貼膠,得到負極極片。 以相同的方法制備m(TEOS) ∶m(石墨)分別為5∶100、10∶100、16∶100和20∶100的負極極片,并將上述負極分別標記為0TEOS、5TEOS、10TEOS、16TEOS和20TEOS。1.2.2 電池的制備
【參考文獻】:
期刊論文
[1]噴霧干燥法構建硅/碳復合材料及其電化學性能研究[J]. 孟奇,周思源,李坤,張英杰,董鵬,張義永. 廣州化工. 2019(21)
[2]微米級SiO合成多孔氧化硅/硅/碳儲鋰復合材料[J]. 馮雪嬌,崔紅敏,肖正強,晏南富,李敏. 應用化學. 2017(01)
本文編號:3126449
【文章來源】:應用化學. 2020,37(11)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
5個樣品的首次充放電曲線(A)、循環(huán)性能曲線(B)和倍率性能曲線(C)
圖6為0TEOS和16TEOS 2個樣品循環(huán)200圈后負極極片的SEM圖,從圖6A可以看到循環(huán)200圈后,0TEOS樣品的石墨負極材料破裂和粉化程度嚴重;當m(TEOS)∶m(石墨)=16∶100時,石墨顆粒表面基本沒有破裂和粉化,且光滑。 結果表明,當m(TEOS)∶m(石墨)=16∶100時,形成的人工SEI膜結構穩(wěn)定,分布均勻,能有效抑制CEI膜在鎳錳酸鋰表面形成,降低電池的極化,提高鎳錳酸鋰的電化學性能。3 結 論
按m(NG)∶m(SP)∶m(CMC)∶m(SBR)=92∶2∶2∶4,去離子水為溶劑,真空攪拌機中充分混合,漿料固含量為37%左右(即漿料中NG的質量分數(shù)),攪拌均勻后涂覆到銅箔上(雙面涂覆),110 ℃烘干,將極片裁切成圖1B所示尺寸。結合極片的面密度和石墨的壓實密度(1.55 g/cm),計算極片軋膜的厚度,記錄每一小片的質量,焊接極耳,貼膠,得到負極極片。 以相同的方法制備m(TEOS) ∶m(石墨)分別為5∶100、10∶100、16∶100和20∶100的負極極片,并將上述負極分別標記為0TEOS、5TEOS、10TEOS、16TEOS和20TEOS。1.2.2 電池的制備
【參考文獻】:
期刊論文
[1]噴霧干燥法構建硅/碳復合材料及其電化學性能研究[J]. 孟奇,周思源,李坤,張英杰,董鵬,張義永. 廣州化工. 2019(21)
[2]微米級SiO合成多孔氧化硅/硅/碳儲鋰復合材料[J]. 馮雪嬌,崔紅敏,肖正強,晏南富,李敏. 應用化學. 2017(01)
本文編號:3126449
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3126449.html
最近更新
教材專著