基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料的熒光/磷光混合型白光有機發(fā)光二極管的研究
發(fā)布時間:2021-04-08 06:49
隨著有機發(fā)光二極管(OLEDs)在顯示面板行業(yè)的成功應(yīng)用,白光OLEDs(WOLEDs)因其面發(fā)光、柔性、輕薄、接近太陽光、低藍光以及無眩光危害等特點,在照明領(lǐng)域也顯示了很大的應(yīng)用前景。相比于單色光器件,白光器件結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜,激子淬滅造成的效率滾降也相對嚴重,而藍光材料更是影響OLEDs效率和壽命的關(guān)鍵。然而,磷光材料效率高,但效率滾降嚴重,且藍光磷光穩(wěn)定性差,而熒光材料雖然穩(wěn)定好,但效率低無法滿足照明應(yīng)用要求,同時為了降低成本,也需要簡化器件結(jié)構(gòu),這些問題都迫切需要開發(fā)綜合性能更好的有機電致發(fā)光材料,滿足高性能WOLEDs的制備要求。我們的研究表明,聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)材料應(yīng)該是制備高效率WOLEDs的一個潛在選擇。AIE材料具備優(yōu)異的固態(tài)發(fā)光特性,薄膜狀態(tài)下熒光效率高,非常適合制備結(jié)構(gòu)簡單的非摻雜器件,且制備的器件具備高效率、低效率滾降的特點,滿足OLEDs照明應(yīng)用的要求。本論文圍繞穩(wěn)定的AIE材料開展了熒光/磷光混合型WOLEDs的結(jié)構(gòu)設(shè)計與性能研究,主要工作總結(jié)如下:1.采用AIE深藍光材料3TPA-CN作為非摻雜藍光發(fā)光層和磷光客體發(fā)光材料的主體,通過發(fā)光層結(jié)構(gòu)設(shè)計制備出了...
【文章來源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
-2:單線態(tài)(singlet)、三線態(tài)(triplet)以及自由基雙線態(tài)(doublet)的矢量分析,其中S代表電子的總自旋
3-1:基于噻咯和四苯乙烯基元的衍生物制備出的 OLEDs 性λmaxa(nm)Vonb(V)Lmaxc(cd m-2)CEmaxd(cd A-1)PEmaxd(lm W-1)27]544 3.3 37800 18.3 15.7 PS[32]554 3.8 48348 12.3 8.8 [31]523 2.4 54200 14.4 14.1 B[16]516 3.2 13678 16.8 14.4 電致發(fā)光波長。b)Von為啟亮電壓,在亮度為 1 cd m 2下的電d)最大電流效率(CEmax)、功率效率(PEmax)、外量子效率(
圖 1-3-3:部分噻咯以及四苯乙烯衍生物的分子結(jié)構(gòu)式。為提高效率,2015 年,池振國等人[33]首次將不對稱電子給體單元引入 TADF 分子設(shè)計中(如圖 1-3-4 所示),發(fā)現(xiàn) D-A-D’的分子構(gòu)造具有非常明顯的 AIE 發(fā)光特性。晶體機構(gòu)表明,兩個分子呈現(xiàn)“八卦”式堆積,分子中的咔唑單元對應(yīng)著吩噻嗪單元,最終實現(xiàn)了緊密堆積,由于吩噻嗪 S 原子的存在,導(dǎo)致與之相連的兩個苯環(huán)不共平面,從而實現(xiàn)聚集狀態(tài)下,分子與分子之間的 π–π 相互作用很弱,激發(fā)態(tài)分子的非輻射躍遷過程被削弱,從而呈現(xiàn)出 AIE 特征。
本文編號:3125067
【文章來源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
-2:單線態(tài)(singlet)、三線態(tài)(triplet)以及自由基雙線態(tài)(doublet)的矢量分析,其中S代表電子的總自旋
3-1:基于噻咯和四苯乙烯基元的衍生物制備出的 OLEDs 性λmaxa(nm)Vonb(V)Lmaxc(cd m-2)CEmaxd(cd A-1)PEmaxd(lm W-1)27]544 3.3 37800 18.3 15.7 PS[32]554 3.8 48348 12.3 8.8 [31]523 2.4 54200 14.4 14.1 B[16]516 3.2 13678 16.8 14.4 電致發(fā)光波長。b)Von為啟亮電壓,在亮度為 1 cd m 2下的電d)最大電流效率(CEmax)、功率效率(PEmax)、外量子效率(
圖 1-3-3:部分噻咯以及四苯乙烯衍生物的分子結(jié)構(gòu)式。為提高效率,2015 年,池振國等人[33]首次將不對稱電子給體單元引入 TADF 分子設(shè)計中(如圖 1-3-4 所示),發(fā)現(xiàn) D-A-D’的分子構(gòu)造具有非常明顯的 AIE 發(fā)光特性。晶體機構(gòu)表明,兩個分子呈現(xiàn)“八卦”式堆積,分子中的咔唑單元對應(yīng)著吩噻嗪單元,最終實現(xiàn)了緊密堆積,由于吩噻嗪 S 原子的存在,導(dǎo)致與之相連的兩個苯環(huán)不共平面,從而實現(xiàn)聚集狀態(tài)下,分子與分子之間的 π–π 相互作用很弱,激發(fā)態(tài)分子的非輻射躍遷過程被削弱,從而呈現(xiàn)出 AIE 特征。
本文編號:3125067
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