近年來,有機(jī)-無機(jī)鉛鹵鈣鈦礦CH3NH3PbX3（X為Cl,Br,I）作為新型發(fā)光材料被廣泛應(yīng)用于太陽能電池研究領(lǐng)域。短短幾年時(shí)間,這種新型鈣鈦礦太陽能電池的能量轉(zhuǎn)換效率已經(jīng)從4%提高至22.7%。研究發(fā)現(xiàn),這類有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦材料不但具備極強(qiáng)的光吸收能力、高載流子遷移率、發(fā)光壽命長、光譜可調(diào)控、易溶液法制備,而且擁有高光致發(fā)光量子效率、增益系數(shù)及低缺陷態(tài)密度等特性,使其在諸如發(fā)光二極管、激光發(fā)射、薄膜晶體管以及光電探測(cè)器等領(lǐng)域展現(xiàn)出誘人的應(yīng)用前景。本論文以溴基鈣鈦礦材料（CH3NH3PbBr3）為基礎(chǔ),借助電子探針（EPMA）、掃描電鏡（SEM）、波譜分析（WDS）、X射線衍射（XRD）、光譜分析等方式分別對(duì)薄膜微觀形貌、結(jié)晶情況以及光致發(fā)光（PL）特性進(jìn)行表征。通過對(duì)鈣鈦礦薄膜成膜條件的優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)對(duì)薄膜形貌的調(diào)控。通過引入鹵族元素Cl和I調(diào)控鈣鈦礦帶隙,得到雜化鈣鈦礦CH3NH3PbBr3-xClx和CH3NH3PbBr3-xIx。在此基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)并制備了高效穩(wěn)定的鈣鈦礦型多色發(fā)光二極管（PeLEDs）。主要內(nèi)容如下:1、室溫環(huán)境下,兩步法合成CH3NH3PbBr3薄膜,通過改... 

【文章來源】：廣西大學(xué)廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２⑷鈣鈦礦垂直微腔發(fā)射光譜（ｂ）不同摻雜比例的熒光光譜

第二章有機(jī)－無機(jī)雜化鈣欽礦材料的制備與表征??２．１引言??鈣鈦礦ＡＢＸ３型光電器件的效率在一定程度上依賴于薄膜形貌的優(yōu)化，薄膜的諸多??光電特性，如載流子擴(kuò)散長度、電荷的傳輸以及復(fù)合、對(duì)光的吸收等都會(huì)受到形貌的影??響，并且這是影響器件性能的關(guān)鍵。一般情況下，制備方式的選擇在一定程度上會(huì)影響??鈣鈦礦材料的構(gòu)成及形態(tài)，這是由于不同的制備方法會(huì)造成材料的微觀形貌特征、結(jié)晶??情況以及光電特性之間的差異，而對(duì)這些差異的充分利用恰好彌補(bǔ)了不同光電器件的應(yīng)??用要求，眾多成膜方式被用于制備高效的鈣鈦礦薄膜［８３］。本章就著重介紹幾種常見的有??機(jī)－無機(jī)雜化鈣鈦礦薄膜制備方式，并對(duì)論文中經(jīng)常采用的材料以及電致發(fā)光器件的相??關(guān)表征手法進(jìn)行簡單介紹。??

溶劑當(dāng)中配置成ＰｂＸ２／ＤＭＦ溶液，將其旋涂于ＩＴＯ導(dǎo)電玻璃上，接著進(jìn)行退火處理蒸發(fā)??溶劑，待冷卻至室溫后將樣品置于ＣＨ３ＮＨ３Ｘ／異丙醇（ＩＰＡ）溶液中浸泡數(shù)秒生成鈣鈦礦。??最后將基片放入ＩＰＡ溶液中涮洗清除溶劑。圖２－３（ａ）是典型的兩步溶液浸漬法原理圖。??兩步溶液旋涂法也是制備鈣鈦礦薄膜的重要方法，也是比較常用的方法．其沉積薄膜??的原理示意圖如圖２－３（ｂ）所示，首先將ＰｂＸ２／ＤＭＦ溶液旋涂于ＩＴＯ導(dǎo)電玻璃上，加熱退??火蒸發(fā)溶劑，待冷卻至室溫后在沉積有ＰｂＸ２的基片上旋涂ＣＨ３ＮＨ３Ｘ／ＩＰＡ溶液最后退火??蒸發(fā)溶劑生成鈣鈦礦薄膜［９４］。??兩步溶液浸潰法不適于在平面襯底上制備鈣鈦礦薄膜，其原因主要是ＣＨ３ＮＨ３Ｘ很??難擴(kuò)伸到厚度很高的ＰｂＸ２層，導(dǎo)致剩余大量未反應(yīng)的ＰｂＸ２。兩步溶液旋涂法則可以用??來制備平面襯底的薄膜。??１１??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新型有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦發(fā)光材料的研究進(jìn)展[J]. 肖娟,張浩力.  物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2016(08)

碩士論文
[1]鈣鈦礦太陽能電池制備技術(shù)研究[D]. 駱宗力.河北大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3118067