PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜的各向異性溶脹
發(fā)布時(shí)間:2021-04-02 15:39
聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸)(PEDOT/PSS)其優(yōu)異的導(dǎo)電性、可見光透光性、濕式加工性等特性,在學(xué)術(shù)和技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域被廣泛研究。PEDOT/PSS膠體分散液可通過一些簡(jiǎn)單的方式,如旋涂、棒涂、噴刷等方式成膜。在PEDOT/PSS應(yīng)用于柔性透明電極的研究當(dāng)中,我們發(fā)現(xiàn)在PEDOT/PSS分散液中摻雜線性聚丙烯酰胺(PAM)制得的復(fù)合材料膜具有新的溶脹特性,所以在本碩士論文中進(jìn)行了詳細(xì)研究。通過攪拌的方式將線性PAM與PEDOT/PSS混合,制得PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜,將制得的復(fù)合膜浸泡在水中時(shí),膜面積呈現(xiàn)快速增大的現(xiàn)象,最大擴(kuò)大面積達(dá)到18倍。通過詳細(xì)研究這一溶脹過程,我們發(fā)現(xiàn)PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜的溶脹過程是各向異性,即膜面積增大,而膜厚減小。我們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜各向異性溶脹過程受浸泡水溫度和pH值的影響,當(dāng)浸泡水溫度和pH分別為35℃和7時(shí)膜面積增大最大。當(dāng)浸泡時(shí)間延長(zhǎng)時(shí),發(fā)現(xiàn)增大到最大的膜面積出現(xiàn)緩慢縮小,而減少到最小的膜厚度相應(yīng)的增大。通過一系列研究發(fā)現(xiàn)這一溶脹過程存在誘導(dǎo)期,即浸泡初期膜厚度快速增大,膜面積幾乎...
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 導(dǎo)電高分子
1.1.1 導(dǎo)電高分子的發(fā)展歷史
1.1.2 PEDOT及其衍生物的合成方法
1.1.3 PEDOT及其衍生物的性質(zhì)
1.2 導(dǎo)電高分子PEDOT/PSS復(fù)合材料的研究
1.2.1 導(dǎo)電高分子PEDOT/PSS簡(jiǎn)單介紹
1.2.2 導(dǎo)電高分子材料PEDOT/PSS的研究
1.2.3 導(dǎo)電高分子材料PEDOT/PSS的應(yīng)用
1.3 聚丙烯酰胺(PAM)簡(jiǎn)介
1.3.1 聚丙烯酰胺(PAM)
1.3.2 聚丙烯酰胺的物理性質(zhì)
1.3.3 聚丙烯酰胺水溶液的性質(zhì)
1.3.4 聚丙烯酰胺凝膠的性質(zhì)
1.3.5 聚丙烯酰胺的應(yīng)用
1.4 本論文研究的主要內(nèi)容
第二章 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜的制備及表征
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 試劑
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.3 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜制備條件的探究
2.2.4 PEDOT/PSS-PAM和PEDOT/PSS-PAM-HNTs復(fù)合膜的制備
2.2.5 PEDOT/PSS-PAM和PEDOT/PSS-PAM-HNTs復(fù)合膜導(dǎo)電性能測(cè)試及表征
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜
2.3.2 復(fù)合膜的電學(xué)性能
2.3.3 PEDOT/PSS-PAM和PEDOT/PSS-PAM-HNTs復(fù)合膜的紅外光譜
2.3.4 PEDOT/PSS-PAM和PEDOT/PSS-PAM-HNTs復(fù)合膜的掃描電鏡圖
2.4 本章小結(jié)
第三章 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜各向異性溶脹
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 試劑
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.3 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜溶脹時(shí)膜面積和膜厚的測(cè)試
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜在水中各向異性溶脹
3.3.2 溫度對(duì)PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜溶脹過程的影響
3.3.3 浸泡溶液pH對(duì)PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜溶脹過程的影響
3.3.4 復(fù)合膜長(zhǎng)時(shí)間溶脹過程
3.4 本章小結(jié)
第四章 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜溶脹機(jī)理的探討
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.2 浸泡前后PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜的表征
4.2.3 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜在水中浸泡前后干膜的質(zhì)量分析
4.2.4 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜在水中浸泡后水中余留物質(zhì)的紅外光譜測(cè)試表征
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 浸泡前后PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜的紅外光譜
4.3.2 PEDOT/PSS-PAM-HNTs復(fù)合膜的掃描電鏡圖
4.3.3 浸泡前后PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜的重量變化
4.3.4 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜各向異性溶脹的可能機(jī)理
4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
攻讀碩士學(xué)位期間研究成果
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鋰電池用聚苯胺/硫復(fù)合正極材料的研究進(jìn)展[J]. 朱海華,彭順金,蔣偉潔. 材料導(dǎo)報(bào). 2013(S2)
[2]聚丙烯酰胺的紅外光譜分析[J]. 陳和生,邵景昌. 分析儀器. 2011(03)
[3]電化學(xué)法聚吡咯膜作鋰二次電池正極的電池性能[J]. 任麗,陳曉鳳,馬建江. 高分子材料科學(xué)與工程. 2010(01)
[4]部分二硫代聚苯胺電極材料在鋰電池中的應(yīng)用[J]. 唐致遠(yuǎn),徐國(guó)祥. 高分子材料科學(xué)與工程. 2003(03)
本文編號(hào):3115519
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 導(dǎo)電高分子
1.1.1 導(dǎo)電高分子的發(fā)展歷史
1.1.2 PEDOT及其衍生物的合成方法
1.1.3 PEDOT及其衍生物的性質(zhì)
1.2 導(dǎo)電高分子PEDOT/PSS復(fù)合材料的研究
1.2.1 導(dǎo)電高分子PEDOT/PSS簡(jiǎn)單介紹
1.2.2 導(dǎo)電高分子材料PEDOT/PSS的研究
1.2.3 導(dǎo)電高分子材料PEDOT/PSS的應(yīng)用
1.3 聚丙烯酰胺(PAM)簡(jiǎn)介
1.3.1 聚丙烯酰胺(PAM)
1.3.2 聚丙烯酰胺的物理性質(zhì)
1.3.3 聚丙烯酰胺水溶液的性質(zhì)
1.3.4 聚丙烯酰胺凝膠的性質(zhì)
1.3.5 聚丙烯酰胺的應(yīng)用
1.4 本論文研究的主要內(nèi)容
第二章 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜的制備及表征
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 試劑
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.3 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜制備條件的探究
2.2.4 PEDOT/PSS-PAM和PEDOT/PSS-PAM-HNTs復(fù)合膜的制備
2.2.5 PEDOT/PSS-PAM和PEDOT/PSS-PAM-HNTs復(fù)合膜導(dǎo)電性能測(cè)試及表征
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜
2.3.2 復(fù)合膜的電學(xué)性能
2.3.3 PEDOT/PSS-PAM和PEDOT/PSS-PAM-HNTs復(fù)合膜的紅外光譜
2.3.4 PEDOT/PSS-PAM和PEDOT/PSS-PAM-HNTs復(fù)合膜的掃描電鏡圖
2.4 本章小結(jié)
第三章 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜各向異性溶脹
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 試劑
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.3 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜溶脹時(shí)膜面積和膜厚的測(cè)試
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜在水中各向異性溶脹
3.3.2 溫度對(duì)PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜溶脹過程的影響
3.3.3 浸泡溶液pH對(duì)PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜溶脹過程的影響
3.3.4 復(fù)合膜長(zhǎng)時(shí)間溶脹過程
3.4 本章小結(jié)
第四章 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜溶脹機(jī)理的探討
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.2 浸泡前后PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜的表征
4.2.3 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜在水中浸泡前后干膜的質(zhì)量分析
4.2.4 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜在水中浸泡后水中余留物質(zhì)的紅外光譜測(cè)試表征
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 浸泡前后PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜的紅外光譜
4.3.2 PEDOT/PSS-PAM-HNTs復(fù)合膜的掃描電鏡圖
4.3.3 浸泡前后PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜的重量變化
4.3.4 PEDOT/PSS-PAM復(fù)合膜各向異性溶脹的可能機(jī)理
4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
攻讀碩士學(xué)位期間研究成果
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鋰電池用聚苯胺/硫復(fù)合正極材料的研究進(jìn)展[J]. 朱海華,彭順金,蔣偉潔. 材料導(dǎo)報(bào). 2013(S2)
[2]聚丙烯酰胺的紅外光譜分析[J]. 陳和生,邵景昌. 分析儀器. 2011(03)
[3]電化學(xué)法聚吡咯膜作鋰二次電池正極的電池性能[J]. 任麗,陳曉鳳,馬建江. 高分子材料科學(xué)與工程. 2010(01)
[4]部分二硫代聚苯胺電極材料在鋰電池中的應(yīng)用[J]. 唐致遠(yuǎn),徐國(guó)祥. 高分子材料科學(xué)與工程. 2003(03)
本文編號(hào):3115519
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