半導體納米材料的摻雜改性及光解水性能研究
發(fā)布時間:2021-04-01 01:25
作為人類賴以生存的重要物質基礎,煤炭、石油和天然氣等化石能源推動了人類社會的快速發(fā)展,但由于其本身的不可再生性和人類的過度開發(fā),導致這些化石能源不可逆轉地走向枯竭,大部分化石能源將在本世紀被消耗殆盡。因此研究和開發(fā)綠色可再生能源已迫在眉睫。氫能具有清潔、熱值高、燃燒穩(wěn)定性好等特點,且能夠以氣態(tài)、液態(tài)或固體的金屬氫化物等形式保存,能適應各種應用環(huán)境的不同要求,同時氫能釋放后的副產物是水,對環(huán)境友好,是一種理想可再生的二次能源能源。自上世紀七十年代以來,開發(fā)和研究氫能以解決人類可持續(xù)發(fā)展中面臨的能源問題已經受到了世界各國的廣泛關注。在眾多新興技術中,光催化技術有著巨大的應用潛力,它能夠將低密度的太陽能直接轉化為可儲存的高密度的氫能,這使得光催化成為了開發(fā)氫能源最為理想的技術之一。在諸多半導體材料中,以釩酸鉍、硫化鎘等為代表的半導體材料,能夠被可見光所激發(fā),使其展示出良好的可見光吸收特性和優(yōu)異的光解水效率。本文探究了一系列半導體材料的摻雜改性及其可見光解水性能研究,主要內容包括以下幾個方面:1.梭狀多孔Fe/Mo共摻雜的BiVO4光催化劑的制備及性能研究本章節(jié)利用一種溶劑熱法與熱浸漬處理相結...
【文章來源】:浙江師范大學浙江省
【文章頁數】:70 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖3?2(a)原始BVO,Fe-BVONSs,Mo-BVONSs和Fe/Mo-BVOPNSs的XRD圖譜和(b)在??27-30
晶格氧(〇latt),而在531eV處的峰對應材料表面的吸附氧(Oads)。與原始BVO??相比,Fe/Mo-BVOPNSs中的Om峰位置向高結合能方向偏移0.4eV,這可以歸因??于Fe/Mo-BVO中Fe和Mo的化學環(huán)境發(fā)生變化所導致的。在圖3.3?(e)中,Mo?3d??高分辨XPS圖譜顯示,Mo?3d3/2和Mo?3d5/2的峰分別位于235.2?eV和232.1?eV,這??表明在Fe/Mo-BVO?PNSs中Mo離子主要+6價取代在V位置[n2]。而Fe?2p的XPS??圖譜顯示,Fe?2p3/2和Fe?2pm的峰位置分別位于711.5?eV和724?eV,對應的兩個衛(wèi)??星峰分別位于718.6?eV和728.9?eV。其中,Fe?2p3/2峰可以分峰為710.5?eV和712.2?eV??兩個峰,這分別對應于Fe2+和Fe3+離子,這表明在Bi202層中,Fe離子存在兩種氧??化態(tài),該結果與先前報道的Fe摻雜BVO光催化劑得到的結果相一致??圓國??■I!??圖?3.4?產品的?SEM?圖譜:(4?b)?BVO,(c,d)?Mo-BVO?NSs,(e,?f)?Fe/Mo-BVO?PNSs。??圖?3.4?SEM?images?of?the?as-prepared?samples?of?(i?b)?BVO
?3.4?(c,?d)所示,它為梭狀結構且尺寸均一,長度約為600?nm,橫截面直徑約為250?nm,??明顯比BVO樣品小很多。Fe/Mo-BVO?PNSs的SEM圖(圖3.4?(e,?Q)顯示,除了??表面明顯的介孔結構以外,該樣品的形狀與尺寸均與Mo-BVONSs類似,這表明??Fe的引入有助于Fe/Mo-BVO?PNSs介孔結構的形成。??If焱議-??HHHH??圖?3.5?Fe/Mo-BVO?PNSs?的?TEM?圖譜(a)和?HRTEM?圖譜(b);?Fe/Mo-BVO?PNS?的?STEM?圖(C)??和元素映射圖(d)Fe,(e)Mo,(f)Wand(g)V。??Figure?3.5?(a)?TEM?image?and?(b)?HRTEM?image?of?the?as-prepared?Fe/Mo-BVO?PNSs;?(c)?STEM??image?and?(d)?Fe,?(e)?Mo,?(f)?W?and?(g)?V?elemental?mapping?images?of?a?single?Fe/Mo-BVO?PNS.??通過TEM測試進一步表征Fe/Mo-BVO?PNSs的結構。如圖3.5?(a)所示,這些??梭狀結構單元均由納米顆粒堆砌而成,并形成介孔結構,該結構特征與SEM圖譜??顯示的一致。在圖3.5(b)?HRTEM圖譜中,Fe/Mo-BVO?PNSs顯示出清晰的晶格間??距為0.31?nm,與純BVO的(121)面的晶格間距相同。圖3.5(c)顯示的是單個??Fe/Mo-BVO?PNS的STEM圖譜
【參考文獻】:
期刊論文
[1]硫摻雜橄欖狀BiVO4上可見光降解亞甲基藍和甲醛水溶液性能(英文)[J]. 趙振璇,戴洪興,鄧積光,劉雨溪,區(qū)澤棠. 催化學報. 2013(08)
[2]人類終極能源夢——太陽光分解水制氫研究進展[J]. 林仕偉,潘能乾,張燁,李建保. 科技導報. 2013(14)
[3]溶膠-凝膠法制備La3+摻雜BiVO4及其可見光光催化性能[J]. 王敏,劉瓊,王曉冬. 功能材料. 2013(09)
[4]太陽能光解水制氫的研究進展[J]. 上官文峰. 無機化學學報. 2001(05)
[5]TiO2薄膜光催化氧化I-的研究[J]. 崔玉民,單德杰,朱亦仁. 無機化學學報. 2001(03)
[6]過渡金屬離子摻雜改性TiO2的光催化性能研究進展[J]. 劉暢,暴寧鐘,楊祝紅,陸小華. 催化學報. 2001(02)
[7]半導體的表面修飾與其光電化學應用[J]. 岳林海,徐鑄德. 化學通報. 1998(09)
本文編號:3112427
【文章來源】:浙江師范大學浙江省
【文章頁數】:70 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖3?2(a)原始BVO,Fe-BVONSs,Mo-BVONSs和Fe/Mo-BVOPNSs的XRD圖譜和(b)在??27-30
晶格氧(〇latt),而在531eV處的峰對應材料表面的吸附氧(Oads)。與原始BVO??相比,Fe/Mo-BVOPNSs中的Om峰位置向高結合能方向偏移0.4eV,這可以歸因??于Fe/Mo-BVO中Fe和Mo的化學環(huán)境發(fā)生變化所導致的。在圖3.3?(e)中,Mo?3d??高分辨XPS圖譜顯示,Mo?3d3/2和Mo?3d5/2的峰分別位于235.2?eV和232.1?eV,這??表明在Fe/Mo-BVO?PNSs中Mo離子主要+6價取代在V位置[n2]。而Fe?2p的XPS??圖譜顯示,Fe?2p3/2和Fe?2pm的峰位置分別位于711.5?eV和724?eV,對應的兩個衛(wèi)??星峰分別位于718.6?eV和728.9?eV。其中,Fe?2p3/2峰可以分峰為710.5?eV和712.2?eV??兩個峰,這分別對應于Fe2+和Fe3+離子,這表明在Bi202層中,Fe離子存在兩種氧??化態(tài),該結果與先前報道的Fe摻雜BVO光催化劑得到的結果相一致??圓國??■I!??圖?3.4?產品的?SEM?圖譜:(4?b)?BVO,(c,d)?Mo-BVO?NSs,(e,?f)?Fe/Mo-BVO?PNSs。??圖?3.4?SEM?images?of?the?as-prepared?samples?of?(i?b)?BVO
?3.4?(c,?d)所示,它為梭狀結構且尺寸均一,長度約為600?nm,橫截面直徑約為250?nm,??明顯比BVO樣品小很多。Fe/Mo-BVO?PNSs的SEM圖(圖3.4?(e,?Q)顯示,除了??表面明顯的介孔結構以外,該樣品的形狀與尺寸均與Mo-BVONSs類似,這表明??Fe的引入有助于Fe/Mo-BVO?PNSs介孔結構的形成。??If焱議-??HHHH??圖?3.5?Fe/Mo-BVO?PNSs?的?TEM?圖譜(a)和?HRTEM?圖譜(b);?Fe/Mo-BVO?PNS?的?STEM?圖(C)??和元素映射圖(d)Fe,(e)Mo,(f)Wand(g)V。??Figure?3.5?(a)?TEM?image?and?(b)?HRTEM?image?of?the?as-prepared?Fe/Mo-BVO?PNSs;?(c)?STEM??image?and?(d)?Fe,?(e)?Mo,?(f)?W?and?(g)?V?elemental?mapping?images?of?a?single?Fe/Mo-BVO?PNS.??通過TEM測試進一步表征Fe/Mo-BVO?PNSs的結構。如圖3.5?(a)所示,這些??梭狀結構單元均由納米顆粒堆砌而成,并形成介孔結構,該結構特征與SEM圖譜??顯示的一致。在圖3.5(b)?HRTEM圖譜中,Fe/Mo-BVO?PNSs顯示出清晰的晶格間??距為0.31?nm,與純BVO的(121)面的晶格間距相同。圖3.5(c)顯示的是單個??Fe/Mo-BVO?PNS的STEM圖譜
【參考文獻】:
期刊論文
[1]硫摻雜橄欖狀BiVO4上可見光降解亞甲基藍和甲醛水溶液性能(英文)[J]. 趙振璇,戴洪興,鄧積光,劉雨溪,區(qū)澤棠. 催化學報. 2013(08)
[2]人類終極能源夢——太陽光分解水制氫研究進展[J]. 林仕偉,潘能乾,張燁,李建保. 科技導報. 2013(14)
[3]溶膠-凝膠法制備La3+摻雜BiVO4及其可見光光催化性能[J]. 王敏,劉瓊,王曉冬. 功能材料. 2013(09)
[4]太陽能光解水制氫的研究進展[J]. 上官文峰. 無機化學學報. 2001(05)
[5]TiO2薄膜光催化氧化I-的研究[J]. 崔玉民,單德杰,朱亦仁. 無機化學學報. 2001(03)
[6]過渡金屬離子摻雜改性TiO2的光催化性能研究進展[J]. 劉暢,暴寧鐘,楊祝紅,陸小華. 催化學報. 2001(02)
[7]半導體的表面修飾與其光電化學應用[J]. 岳林海,徐鑄德. 化學通報. 1998(09)
本文編號:3112427
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