基于超順磁性納米探針的NMR快速檢測沙門氏菌
發(fā)布時(shí)間:2021-03-30 14:25
對食品進(jìn)行沙門氏菌快速、準(zhǔn)確的檢測,是預(yù)防和控制沙門氏菌感染的有效手段。食品的快速檢測技術(shù)對微生物源的食品安全問題提供了關(guān)鍵性的技術(shù)支撐。沙門氏菌不僅對人體健康構(gòu)成重大威脅,同時(shí)也會對全球食品行業(yè)生產(chǎn)造成巨大的損失。而傳統(tǒng)培養(yǎng)法、免疫學(xué)法和分子生物學(xué)法已經(jīng)無法滿足人們對食品中致病菌快速檢測的需求,因此,建立高效、靈敏的沙門氏菌快速檢測方法對于食源性疾病控制和人體健康保護(hù)具有重要意義。本試驗(yàn)建立了一種高特異性,高靈敏度,快速,通用的檢測食品中沙門氏菌的新方法。為了提高核磁共振傳感器的靈敏度,引入了鏈霉親和素-生物素體系信號放大方法,以增強(qiáng)對目標(biāo)物的結(jié)合量和結(jié)合力。利用超小粒徑的納米顆粒探針與目標(biāo)物在尺寸上的懸殊,利用目標(biāo)物的尺寸遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于超小粒徑納米探針的前提,通過膜過濾技術(shù)攻克了與微生物結(jié)合的目標(biāo)信號探針和游離的探針難以分離的難題。并結(jié)合低場核磁共振技術(shù)可對食品樣本中的目標(biāo)菌進(jìn)行快速、靈敏和特異性的檢測。各節(jié)研究內(nèi)容如下:第一章:對沙門氏菌及沙門氏菌的快速檢測研究進(jìn)展進(jìn)行了概述。并對核磁共振造影劑、磁性納米顆粒、磁共振快速檢測技術(shù)、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及發(fā)展動態(tài)進(jìn)行了簡要的介紹。第二章:NMR...
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.2?SMN?4?SMN-SA的zeta電位表征??Figure?2.2?Zeta?potentials?of?SMN?and?SMN-SA??
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第3章基于SMN-SA-Bt-PcAb納米探針磁學(xué)信號的NMR快速檢測沙門氏菌??3.4.2?NMR納米傳感器的特異性??350?-1??3°°:?■??250?I??1?2〇°:?I??“:?I??'?_???_??Q.?_?_?_?■幽?i?i?_?,??c〇1,tr〇l?V^cC?^CC?^c〇?^〇C??圖3.6?NMR納米傳感器的特異性??Figure?3.6?Specificity?of?NMR?biosensor??為了驗(yàn)證核磁共振生物傳感器的可行性,在最優(yōu)條件下,我們將沙門氏菌??與其他非目標(biāo)菌株如單核增生李斯特菌(■^’■^^■以,ATCC?19115)、??大腸桿菌0l57:H7?(?Eco"?0757.//7,?CMCC?44102?)、金黃色葡萄球菌??(57叩/7>>/〇〇?<:<:似?awreiw,CMCC?2603?)、普通變形桿菌(/Vo,ew5'6ac///i?'?vw/gar/s,??CMCC?49027)、銅綠假單胞菌(Psewtfomo肌yam/g7_,?cwa,CMCC?11997)和宋??內(nèi)志賀氏菌(五.co/f?0757:7/7,?JX-CDC)。在106CFU/mL濃度下進(jìn)行特異性檢測。??如圖3.6所示,與其他非靶菌組相比,含靶菌溶液的AT2值遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無顯著??變化的對照組。實(shí)驗(yàn)證明,NMR信號的輸出來源于對NMR納米探針的特異性??識別,表明該傳感器對沙門氏菌的識別具有良好的特異性。??33??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)在腸桿菌科致病菌檢測中的研究進(jìn)展[J]. 何曉華,頓玉慧,盧力,李可,劉斌. 食品科學(xué). 2014(19)
[2]ATP生物發(fā)光法在微生物檢驗(yàn)中的應(yīng)用[J]. 唐倩倩,葉尊忠,王劍平,蓋鈴,應(yīng)義斌,李雁斌. 食品科學(xué). 2008(06)
本文編號:3109662
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.2?SMN?4?SMN-SA的zeta電位表征??Figure?2.2?Zeta?potentials?of?SMN?and?SMN-SA??
?第2章NMR納米傳感器探針制備???130-1???,20;-^??_1?p??C?^??U??H?100-?八??^?__?SMN-SA?A??■n?f-'?—?—?I??-?^?t??r-i??on?_?_?_??^???〇”?n?1?i?1?i?'?i?1?i?1?r"?1?1???1??4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000?500??Wavenumber?(cm?')??圖2.4?SMN與SMN-SA的紅外表征??Figure?2.4?FTIR?images?of?SMN?and?SMN-SA??2.4.3微孔濾膜材質(zhì)的選擇??如圖2.5所示,PES膜的最小AT2值為28?ms,說明PES膜基本可以保證所??有SMN-SA探針都可以被過濾。??18??
第3章基于SMN-SA-Bt-PcAb納米探針磁學(xué)信號的NMR快速檢測沙門氏菌??3.4.2?NMR納米傳感器的特異性??350?-1??3°°:?■??250?I??1?2〇°:?I??“:?I??'?_???_??Q.?_?_?_?■幽?i?i?_?,??c〇1,tr〇l?V^cC?^CC?^c〇?^〇C??圖3.6?NMR納米傳感器的特異性??Figure?3.6?Specificity?of?NMR?biosensor??為了驗(yàn)證核磁共振生物傳感器的可行性,在最優(yōu)條件下,我們將沙門氏菌??與其他非目標(biāo)菌株如單核增生李斯特菌(■^’■^^■以,ATCC?19115)、??大腸桿菌0l57:H7?(?Eco"?0757.//7,?CMCC?44102?)、金黃色葡萄球菌??(57叩/7>>/〇〇?<:<:似?awreiw,CMCC?2603?)、普通變形桿菌(/Vo,ew5'6ac///i?'?vw/gar/s,??CMCC?49027)、銅綠假單胞菌(Psewtfomo肌yam/g7_,?cwa,CMCC?11997)和宋??內(nèi)志賀氏菌(五.co/f?0757:7/7,?JX-CDC)。在106CFU/mL濃度下進(jìn)行特異性檢測。??如圖3.6所示,與其他非靶菌組相比,含靶菌溶液的AT2值遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無顯著??變化的對照組。實(shí)驗(yàn)證明,NMR信號的輸出來源于對NMR納米探針的特異性??識別,表明該傳感器對沙門氏菌的識別具有良好的特異性。??33??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)在腸桿菌科致病菌檢測中的研究進(jìn)展[J]. 何曉華,頓玉慧,盧力,李可,劉斌. 食品科學(xué). 2014(19)
[2]ATP生物發(fā)光法在微生物檢驗(yàn)中的應(yīng)用[J]. 唐倩倩,葉尊忠,王劍平,蓋鈴,應(yīng)義斌,李雁斌. 食品科學(xué). 2008(06)
本文編號:3109662
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