原位聚合法制備聚丙烯/蒙脫土復(fù)合材料
發(fā)布時間:2021-03-29 09:48
為提高聚丙烯綜合性能,采用原位聚合法,將Brookhart型的乙烯齊聚催化劑負載于有機蒙脫土片層間,與丙烯聚合CS-I催化劑(Ziegler-Natta催化劑)進行復(fù)配,催化乙烯齊聚以及丙烯與乙烯齊聚產(chǎn)物進行共聚,制備聚丙烯/蒙脫土納米復(fù)合材料.考察未負載與負載蒙脫土后的齊聚催化劑與CS-I復(fù)配的2類催化體系中聚合條件的影響,并通過XRD、透射電鏡(TEM)、差示量熱分析(DSC)、核磁(NMR)、凝膠滲透色譜(GPC)對聚合物進行分析表征.結(jié)果表明:齊聚、共聚反應(yīng)條件對2類復(fù)配催化體系的活性、聚合物熱力學(xué)行為、聚合物分子質(zhì)量的影響很大;蒙脫土以納米片層剝離的形式均勻分散于聚丙烯基體中,聚丙烯基體具有支化結(jié)構(gòu);均相復(fù)配催化體系得到聚合物的熔點由純聚丙烯熔點161℃降低到135℃,而負載型的復(fù)配催化體系得到聚合物的熔點僅降低到148℃;聚丙烯/蒙脫土復(fù)合材料的分子質(zhì)量為29×10453×104 g/mol,分子質(zhì)量分布范圍為5.116.21.
【文章來源】:天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2017,36(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 原料與設(shè)備
1.2 配體和配合物的制備
1.3 蒙脫土為載體的{[2-Ar N=C (Me) ]2C5H3N}Fe Cl2催化劑的制備
1.4 聚丙烯/蒙脫土納米復(fù)合材料的制備
1.5 性能測試與結(jié)構(gòu)表征
2 結(jié)果與討論
2.1 催化活性
2.2 分子質(zhì)量及其分布
2.3 DSC分析
2.4 核磁分析
2.5 X射線衍射分析
2.6 透射電鏡分析
3 結(jié)論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]聚丙烯/蒙脫土納米復(fù)合樹脂的結(jié)構(gòu)、形態(tài)與性能[J]. 董家麟,秦亞偉,范家起,袁煒,董金勇. 石油化工. 2013(01)
[2]α-二亞胺鎳(Ⅱ)配合物-TiCl4復(fù)合催化劑催化乙烯原位聚合制備支化聚乙烯[J]. 張啟興,林少全,吳志勇,王海華. 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報. 2004(11)
[3]用雙過渡金屬復(fù)合催化劑制備長鏈支化聚乙烯[J]. 張啟興,范新剛,胡明鵬,王海華. 應(yīng)用化學(xué). 2003(09)
[4]乙烯二聚共聚雙功能均相催化體系的研究[J]. 王金梅,呂兵,洪曉宇,景振華. 石油煉制與化工. 1995(12)
[5]雙催化劑體系乙烯二聚和共聚合的研究[J]. 謝光華,方義群. 石油化工. 1994(08)
本文編號:3107357
【文章來源】:天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2017,36(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 原料與設(shè)備
1.2 配體和配合物的制備
1.3 蒙脫土為載體的{[2-Ar N=C (Me) ]2C5H3N}Fe Cl2催化劑的制備
1.4 聚丙烯/蒙脫土納米復(fù)合材料的制備
1.5 性能測試與結(jié)構(gòu)表征
2 結(jié)果與討論
2.1 催化活性
2.2 分子質(zhì)量及其分布
2.3 DSC分析
2.4 核磁分析
2.5 X射線衍射分析
2.6 透射電鏡分析
3 結(jié)論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]聚丙烯/蒙脫土納米復(fù)合樹脂的結(jié)構(gòu)、形態(tài)與性能[J]. 董家麟,秦亞偉,范家起,袁煒,董金勇. 石油化工. 2013(01)
[2]α-二亞胺鎳(Ⅱ)配合物-TiCl4復(fù)合催化劑催化乙烯原位聚合制備支化聚乙烯[J]. 張啟興,林少全,吳志勇,王海華. 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報. 2004(11)
[3]用雙過渡金屬復(fù)合催化劑制備長鏈支化聚乙烯[J]. 張啟興,范新剛,胡明鵬,王海華. 應(yīng)用化學(xué). 2003(09)
[4]乙烯二聚共聚雙功能均相催化體系的研究[J]. 王金梅,呂兵,洪曉宇,景振華. 石油煉制與化工. 1995(12)
[5]雙催化劑體系乙烯二聚和共聚合的研究[J]. 謝光華,方義群. 石油化工. 1994(08)
本文編號:3107357
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3107357.html
最近更新
教材專著