稀土離子摻雜的納米氧化物具有獨特的發(fā)光性能,其在熒光標記、生物藥物追蹤、顯示屏等方面有廣泛深入的應(yīng)用,尋找操作過程簡易、低成本的制備方法是當務(wù)之急。本文采用低溫燃燒法,以甘氨酸為燃料,與高純稀土硝酸鹽（M（NO3）3·6H2O,M=Ce,Eu,Tb,Dy,Sm）在馬弗爐中發(fā)生氧化還原反應(yīng),用蒸餾水作溶劑,調(diào)節(jié)混合溶液pH值為4.0,合成了不同濃度稀土離子單摻雜的納米氧化物粉末CeO2:Eu3+、CeO2:Tb3+、CeO2:Dy3+、CeO2:Sm3+以及Li+和稀土離子共摻雜的納米氧化物粉末CeO2:Eu3+-Li+、CeO2:Tb3+-Li+、CeO2:Dy3+-Li+、CeO2:Sm3+-Li+。制得的樣品均呈泡沫狀,在異丙醇中超聲處理,團聚現(xiàn)象減少,得到了分散性良好的粉末樣品。采用粉末X射線衍射儀（X-ray Diffractometer D/max-2400,Rigaku）對樣品的晶型、晶粒尺寸進行表征。XRD分析表明,在MDI Jade 5.0中對樣品進行物相檢索與PDF標準卡片比對,與PDF2-2004標準卡片上NO.34-0394的峰位置和峰強度基本一致,均為面心立方結(jié)... 

【文章來源】：蘭州交通大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 稀土摻雜納米氧化物材料概況
        1.1.1 納米材料及其特殊性質(zhì)
        1.1.2 稀土離子的基本性質(zhì)、光譜性質(zhì)及其發(fā)光特性
        1.1.3 稀土摻雜納米氧化物發(fā)光材料的特點
    1.2 稀土摻雜納米氧化物材料的制備方法綜述
        1.2.1 固相法
        1.2.2 液相法
        1.2.3 氣相法
    1.3 稀土摻雜納米氧化物材料的應(yīng)用
        1.3.1 光學(xué)方面的應(yīng)用
        1.3.2 磁學(xué)方面的應(yīng)用
        1.3.3 催化方面的應(yīng)用
        1.3.4 其他方面的應(yīng)用
    1.4 稀土摻雜納米氧化物材料的表征手段
        1.4.1 X射線粉末衍射分析（XRD）
        1.4.2 掃描電鏡分析（SEM）
        1.4.3 透射電鏡分析（TEM）
        1.4.4 固體熒光分析（PL）
    1.5 本論文工作的研究內(nèi)容及創(chuàng)新點
        1.5.1 實驗課題來源及選題意義
        1.5.2 實驗課題的主要研究內(nèi)容
        1.5.3 實驗課題的創(chuàng)新點
        1.5.4 實驗課題需解決的問題
2 : Eu³⁺的制備及其熒光性能">2 納米CeO₂ : Eu³⁺的制備及其熒光性能
2 : Eu³⁺的制備">    2.1 納米CeO₂ : Eu³⁺的制備
        2.1.1 實驗儀器
        2.1.2 實驗藥品
        2.1.3 實驗樣品具體制備過程
    2.2 實驗分析所用儀器及型號
        2.2.1 粉末X射線衍射儀
        2.2.2 掃描電鏡
        2.2.3 透射電鏡
        2.2.4 熒光分光光度計
    2.3 實驗結(jié)果分析
        2.3.1 X-射線粉末衍射分析（XRD）
        2.3.2 掃描電鏡分析（SEM）
        2.3.3 高倍透射電鏡分析（HRTEM）
2 : Eu³⁺的發(fā)射光譜和激發(fā)光譜">        2.3.4 熒光分析：納米CeO₂ : Eu³⁺的發(fā)射光譜和激發(fā)光譜
2 : Eu³⁺熒光性能的影響">    2.4 焙燒溫度對納米CeO₂ : Eu³⁺熒光性能的影響
2 : Eu³⁺的制備">        2.4.1 不同焙燒溫度下納米CeO₂ : Eu³⁺的制備
2 : Eu³⁺的XRD分析">        2.4.2 不同焙燒溫度下納米CeO₂ : Eu³⁺的XRD分析
2 : Eu³⁺的掃描電鏡分析">        2.4.3 不同焙燒溫度下納米CeO₂ : Eu³⁺的掃描電鏡分析
2 : Eu³⁺的透射電鏡分析">        2.4.4 不同焙燒溫度下納米CeO₂ : Eu³⁺的透射電鏡分析
2 : Eu³⁺的熒光性能">        2.4.5 不同焙燒溫度下納米CeO₂ : Eu³⁺的熒光性能
3+摻雜濃度對納米CeO₂ : Eu³⁺熒光性能的影響">    2.5 Eu³⁺摻雜濃度對納米CeO₂ : Eu³⁺熒光性能的影響
+對納米CeO₂ : Eu³⁺熒光性能的影響">    2.6 Li⁺對納米CeO₂ : Eu³⁺熒光性能的影響
+與Eu³⁺共摻雜的納米CeO₂的制備">        2.6.1 Li⁺與Eu³⁺共摻雜的納米CeO₂的制備
2 : Eu³⁺ （1.0%）-Li⁺ （1.0%）的XRD分析">        2.6.2 納米CeO₂ : Eu³⁺ （1.0%）-Li⁺ （1.0%）的XRD分析
2 : Eu³⁺ （1.0%）-Li⁺ （1.0%）的掃描電鏡分析">        2.6.3 納米CeO₂ : Eu³⁺ （1.0%）-Li⁺ （1.0%）的掃描電鏡分析
2 : Eu³⁺-Li⁺的熒光性能分析">        2.6.4 納米CeO₂ : Eu³⁺-Li⁺的熒光性能分析
    2.7 本章小結(jié)
2 : Tb³⁺的制備及其熒光性能">3 納米CeO₂ : Tb³⁺的制備及其熒光性能
2 : Tb³⁺的制備">    3.1 納米CeO₂ : Tb³⁺的制備
        3.1.1 實驗儀器
        3.1.2 實驗藥品
        3.1.3 實驗樣品具體制備過程
    3.2 實驗分析所用儀器及型號
    3.3 實驗結(jié)果分析
        3.3.1 掃描電鏡分析（SEM）
2 : Tb³⁺的發(fā)射光譜和激發(fā)光譜">        3.3.2 熒光分析：納米CeO₂ : Tb³⁺的發(fā)射光譜和激發(fā)光譜
3+摻雜濃度對納米CeO₂ : Tb³⁺熒光性能的影響">    3.4 Tb³⁺摻雜濃度對納米CeO₂ : Tb³⁺熒光性能的影響
+對納米CeO₂ : Tb³⁺熒光性能的影響">    3.5 Li⁺對納米CeO₂ : Tb³⁺熒光性能的影響
+與Tb³⁺共摻雜的納米CeO₂的制備">        3.5.1 Li⁺與Tb³⁺共摻雜的納米CeO₂的制備
2 : Tb³⁺ （1.0%）-Li⁺ （1.0%）的掃描電鏡分析">        3.5.2 納米CeO₂ : Tb³⁺ （1.0%）-Li⁺ （1.0%）的掃描電鏡分析
2 : Tb³⁺ （1.0%）-Li⁺ （1.0%）的熒光性能分析">        3.5.3 納米CeO₂ : Tb³⁺ （1.0%）-Li⁺ （1.0%）的熒光性能分析
    3.6 本章小結(jié)
2 : Sm³⁺的制備及其熒光性能">4 納米CeO₂ : Sm³⁺的制備及其熒光性能
2 : Sm³⁺的制備">    4.1 納米CeO₂ : Sm³⁺的制備
        4.1.1 實驗儀器
        4.1.2 實驗藥品
        4.1.3 實驗樣品具體制備過程
    4.2 實驗分析所用儀器及型號
    4.3 實驗結(jié)果分析
        4.3.1 掃描電鏡分析（SEM）
2 : Sm³⁺的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜分析">        4.3.2 熒光分析：CeO₂ : Sm³⁺的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜分析
3+摻雜濃度對納米CeO₂ : Sm³⁺熒光性能的影響">        4.3.3 Sm³⁺摻雜濃度對納米CeO₂ : Sm³⁺熒光性能的影響
+對納米CeO₂ : Sm³⁺熒光性能的影響">        4.3.4 Li⁺對納米CeO₂ : Sm³⁺熒光性能的影響
    4.4 本章小結(jié)
2 : Dy³⁺的制備及熒光性能">5 納米CeO₂ : Dy³⁺的制備及熒光性能
2 : Dy³⁺的制備">    5.1 納米CeO₂ : Dy³⁺的制備
        5.1.1 實驗儀器
        5.1.2 實驗藥品
        5.1.3 實驗樣品具體制備過程
    5.2 實驗分析所用儀器及型號
    5.3 實驗結(jié)果分析
        5.3.1 掃描電鏡分析（SEM）
2 : Dy³⁺的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜分析">        5.3.2 熒光分析：納米CeO₂ : Dy³⁺的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜分析
3+摻雜的納米CeO₂的熒光性能">        5.3.3 不同濃度Dy³⁺摻雜的納米CeO₂的熒光性能
+離子摻雜對納米CeO₂ : Dy³⁺的熒光性能的影響">        5.3.4 Li⁺離子摻雜對納米CeO₂ : Dy³⁺的熒光性能的影響
    5.4 本章小結(jié)
結(jié)論
致謝
參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果


【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3095514