發(fā)布時(shí)間：2021-03-21 15:16

　　通過(guò)將烯丙基溴/高氯酸銀引發(fā)體系引發(fā)四氫呋喃活性正離子開(kāi)環(huán)聚合與"grafting onto"合成方法相結(jié)合,原位制備了不同接枝密度和接枝鏈長(zhǎng)度的新型聚醋酸乙烯酯-g-聚四氫呋喃接枝共聚物（PVAc-g-PTHF）及其與納米銀（Ag）的復(fù)合材料.采用傅里葉變換紅外光譜（FTIR）、核磁共振波譜（1H-NMR）和多角度激光光散射-黏度-凝膠滲透色譜儀（MALLS-VIS-GPC）分別表征了該接枝共聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、共聚組成、分子量、分子量分布、接枝支鏈數(shù)目及支化度,采用原子力顯微鏡（AFM）、示差掃描量熱分析（DSC）、偏光顯微鏡（POM）研究了接枝共聚物中接枝支鏈數(shù)目及支鏈長(zhǎng)度對(duì)其微觀形態(tài)、單端受限鏈段結(jié)晶行為的影響,并探討了該納米復(fù)合材料的抗菌性能.結(jié)果表明:所制備的不同支鏈數(shù)目和支鏈長(zhǎng)度的PVAc-g-PTHF/Ag納米復(fù)合材料,均表現(xiàn)出良好的抗菌性能;接枝共聚物PVAc-g-PTHF的重均分子量可達(dá)4.52×10⁵,分子分子量較窄（M_w/M_n¹.8）,支化因子可達(dá)0.19.接枝共聚物PVAc-g... 

【文章來(lái)源】：高分子學(xué)報(bào). 2017,(11)北大核心SCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 實(shí)驗(yàn)原料
    1.2 接枝共聚物/銀納米復(fù)合材料的原位制備
    1.3 分析與表征
2 結(jié)果與討論
    2.1 接枝共聚物的結(jié)構(gòu)表征
    2.2 接枝共聚物中支鏈數(shù)目對(duì)PVAc-g-PTHF及其納米復(fù)合材料微觀形態(tài)的影響
    2.3 支鏈長(zhǎng)度對(duì)PVAc-g-PTHF凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的影響
    2.4 PVAc-g-PTHF/Ag的生物抗菌性能
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高分子學(xué)科動(dòng)態(tài)與2016年度指南[J]. 董建華.  高分子通報(bào). 2016(01)
[2]微交聯(lián)聚丁二酸丁二醇酯/聚四氫呋喃醚嵌段共聚物的合成和性能[J]. 黃勇,周濤,劉俊紅,周庭,張愛(ài)民.  高分子材料科學(xué)與工程. 2013(08)
[3]聚（L-谷氨酸γ-芐酯）-聚四氫呋喃-聚（L-谷氨酸γ-芐酯）三嵌段共聚物的合成與表征[J]. 李海賓,田振,王萌,張愛(ài)英,馮增國(guó).  高分子學(xué)報(bào). 2006(09)
[4]雜多酸引發(fā)四氫呋喃開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)Ⅷ.以1,1,1-三羥甲基丙烷為分子量調(diào)節(jié)劑[J]. 陳宇,張廣利,張鴻志.  高分子學(xué)報(bào). 2001(02)
[5]雜多酸引發(fā)四氫呋喃開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)Ⅵ.以環(huán)氧氯丙烷為促進(jìn)劑[J]. 陳宇,張廣利,張鴻志.  高分子學(xué)報(bào). 2000(03)
[6]雜多酸引發(fā)四氫呋喃聚合反應(yīng)[J]. 張阿方,胡新平,張廣利,張鴻志.  高分子學(xué)報(bào). 1998(06)
[7]聚甲基丙烯酸甲酯－聚四氫呋喃兩嵌段共聚物／聚四氫呋喃共混體系的相容性和結(jié)晶行為[J]. 劉立志,姜炳政,周恩樂(lè),牛剛.  高分子學(xué)報(bào). 1996(03)
[8]聚甲基丙烯酸甲酯-聚四氫呋喃嵌段共聚物微觀結(jié)構(gòu)的研究[J]. 劉立志,姜炳政,崔蔚,顏德岳.  高分子學(xué)報(bào). 1990(06)
[9]四氫呋喃開(kāi)環(huán)聚合的研究[J]. 張鴻志,董修智,馮新德.  高分子通訊. 1978(02)



本文編號(hào)：3093086