隨著新能源的開發(fā),鋰離子電池和鈉離子電池作為儲能設(shè)備,得到廣泛關(guān)注。二氧化鈦負(fù)極材料因結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,良好的儲鋰、鈉性和含量豐富等優(yōu)點(diǎn)得到廣泛研究,但也存在電導(dǎo)率低,理論比容量不高等問題。雜元素?fù)诫s碳材料不但可以增加材料的電導(dǎo)率,而且由于雜元素的摻雜,產(chǎn)生外部缺陷,增強(qiáng)離子和電子的傳輸動(dòng)力學(xué)。因此,本文采用含雜元素的導(dǎo)電高分子碳化后的材料為雜元素?fù)诫s碳源,將其與TiO₂復(fù)合,得到TiO₂/雜元素?fù)诫s碳復(fù)合材料,展現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。本論文的主要內(nèi)容有:（1）采用聚吡咯（PPy）為氮摻雜碳源,經(jīng)原位聚合法,將聚吡咯均勻涂覆于醇鈦（TG）前驅(qū)體表面,經(jīng)過高溫煅燒后,得到氮摻雜TiO₂包覆氮摻雜碳（NTiO₂@NC）復(fù)合材料,N元素不但摻雜于碳?xì)ぶ?而且在TiO₂中也能發(fā)現(xiàn)N元素的存在。NTiO₂@NC復(fù)合材料展現(xiàn)出優(yōu)異的鋰離子電池電性能,在高電流密度2000 mA g^-1和5000 mA g^-1的情況下循環(huán)2000次后的... 

【文章來源】：齊魯工業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

NTiO2@NC復(fù)合材料制備

TG（對照組）前驅(qū)體（A、B）和TG（實(shí)驗(yàn)組）前驅(qū)體（C、D）掃描電子顯微鏡圖

TG@PPy中間體（A、B）和NTiO2@NC復(fù)合材料（C、D）的掃描電子顯微鏡圖


本文編號：3085610