在電解水過程中,伴隨的析氧反應（OER）和析氫反應（HER）都需要很高的過電位,這會造成能量損失。因此,正在進行對于更低成本的且能夠使水分解的電壓更接近熱力學極限的電催化劑的開發(fā)工作和深入研究。研究在析氧反應中高效的電催化劑是關鍵。因為析氧反應是水電解的瓶頸,同時包含四個連續(xù)過程。現(xiàn)有的工業(yè)上用于水分解的電催化劑,依賴貴金屬（鉑、鈀、銥、釕）的化合物或納米顆粒,這導致其成本高。過去的幾十年,人們已經(jīng)在這個問題上取得了重大進展,相繼提出了基于硼化物、碳化物、磷化物、硫?qū)倩衔�、氧化物或氫氧化物、復合氧化物的新型析氧反應催化劑。近年�?更多的目光聚焦在多價金屬磷酸鹽和磷酸鹽薄膜的使用,這些催化劑顯示出對析氫反應和析氧反應的優(yōu)異的電催化效果,并且已經(jīng)證明了磷酸鹽及其復合材料在堿性介質(zhì)中獲得低氧過電位值的可能性。同時,關于這種電催化劑的許多問題仍需要進一步探究。我們根據(jù)兩種方案進行了磷酸鹽的合成。我們能夠制得兩種不同結構的化合物—納米顆粒和晶體結構。在這里,我們研究了混合磷酸鹽Na₄Ni₃（PO₄）₂P

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

制備樣品n-NNP的顯微照片

用處理堿性溶液（6MKOH，測試時間為1小時）后得到的n-NNP的XRD(d)

n-NNP的CV曲線：（a）在6MNaOH中的第1，第10，第20和第40次循環(huán)（相對RHE的電位窗口為0.9至1.85V）；（b）在6MKOH中的第1，第10，第20和第40次循環(huán)（相對RHE的電位窗口為0.85至1.45V）；（c）在6MNaOH


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