在電解水過(guò)程中,伴隨的析氧反應(yīng)（OER）和析氫反應(yīng)（HER）都需要很高的過(guò)電位,這會(huì)造成能量損失。因此,正在進(jìn)行對(duì)于更低成本的且能夠使水分解的電壓更接近熱力學(xué)極限的電催化劑的開(kāi)發(fā)工作和深入研究。研究在析氧反應(yīng)中高效的電催化劑是關(guān)鍵。因?yàn)槲鲅醴磻?yīng)是水電解的瓶頸,同時(shí)包含四個(gè)連續(xù)過(guò)程。現(xiàn)有的工業(yè)上用于水分解的電催化劑,依賴(lài)貴金屬（鉑、鈀、銥、釕）的化合物或納米顆粒,這導(dǎo)致其成本高。過(guò)去的幾十年,人們已經(jīng)在這個(gè)問(wèn)題上取得了重大進(jìn)展,相繼提出了基于硼化物、碳化物、磷化物、硫?qū)倩衔�、氧化物或氫氧化物、�?fù)合氧化物的新型析氧反應(yīng)催化劑。近年來(lái),更多的目光聚焦在多價(jià)金屬磷酸鹽和磷酸鹽薄膜的使用,這些催化劑顯示出對(duì)析氫反應(yīng)和析氧反應(yīng)的優(yōu)異的電催化效果,并且已經(jīng)證明了磷酸鹽及其復(fù)合材料在堿性介質(zhì)中獲得低氧過(guò)電位值的可能性。同時(shí),關(guān)于這種電催化劑的許多問(wèn)題仍需要進(jìn)一步探究。我們根據(jù)兩種方案進(jìn)行了磷酸鹽的合成。我們能夠制得兩種不同結(jié)構(gòu)的化合物—納米顆粒和晶體結(jié)構(gòu)。在這里,我們研究了混合磷酸鹽Na₄Ni₃（PO₄）₂P

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

制備樣品n-NNP的顯微照片

用處理堿性溶液（6MKOH，測(cè)試時(shí)間為1小時(shí)）后得到的n-NNP的XRD(d)

n-NNP的CV曲線(xiàn)：（a）在6MNaOH中的第1，第10，第20和第40次循環(huán)（相對(duì)RHE的電位窗口為0.9至1.85V）；（b）在6MKOH中的第1，第10，第20和第40次循環(huán)（相對(duì)RHE的電位窗口為0.85至1.45V）；（c）在6MNaOH


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