過(guò)渡金屬磷化物,尤其是單磷和多磷相過(guò)渡金屬磷化物具有優(yōu)異的催化和電化學(xué)等性能,在催化及能量存儲(chǔ)與轉(zhuǎn)換等領(lǐng)域?qū)⒂袕V泛的應(yīng)用前景。本論文基于構(gòu)建和發(fā)展相對(duì)溫和的一步法合成路線實(shí)現(xiàn)碳復(fù)合單磷相和富磷相過(guò)渡金屬磷化物納米結(jié)構(gòu)的組裝,研究所制備的納米復(fù)合材料的形成機(jī)理,及其作為鋰離子電池負(fù)極材料和電解水催化劑的電化學(xué)性能。本論文的主要研究?jī)?nèi)容概括如下：1.發(fā)展了碳復(fù)合FeP納米材料的一步合成法,并研究了其作為鋰離子電池負(fù)極材料的電化學(xué)機(jī)理和鋰儲(chǔ)存性能。以三苯基磷為磷源和溶劑,以二茂鐵為鐵源,在390℃相對(duì)溫和條件下于封閉石英玻璃管中一步反應(yīng)成功制備出碳復(fù)合的FeP納米材料。詳細(xì)的成分和結(jié)構(gòu)表征得出該復(fù)合材料是由無(wú)定型碳包裹的FeP納米棒組成。作為鋰離子電池的負(fù)極材料,該復(fù)合材料在循環(huán)過(guò)程中有一個(gè)容量明顯上升的趨勢(shì)。機(jī)理研究表明：因?yàn)榇罅繜o(wú)定形碳層的包覆（-50%wt）使得活性物質(zhì)FeP納米棒在鋰化過(guò)程中發(fā)生動(dòng)力學(xué)上的滯后現(xiàn)象,所以隨著循環(huán)的進(jìn)行,包覆在碳中的FeP納米棒逐漸被鋰化從而引起容量的上升。同時(shí),與文獻(xiàn)中純FeP電極材料相比,該FeP@C納米復(fù)合材料表現(xiàn)出較高的放電比容量和穩(wěn)定持久的循環(huán)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：103 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

-丨左圖（a-c):碳層包覆顆粒和無(wú)碳層包覆顆粒上電子和鋰離子傳導(dǎo)/擴(kuò)散示意圖》(a)

圖1-2有無(wú)包覆層保護(hù)的活性物質(zhì)顆粒在空氣和電解液中的穩(wěn)定性[62]。3)獨(dú)特的物理性質(zhì)。碳材料具有很多獨(dú)特的物理性質(zhì)，比如各向異性導(dǎo)電密度，高機(jī)械強(qiáng)度，結(jié)構(gòu)柔性等等。當(dāng)作為包覆材料時(shí)，它們很容易在活表面形成薄膜層狀物（如圖l-3a-c所示）。相比之下，金屬氧化物包覆層

%圖1-3 (a-c)碳材料包覆層和（d)金屬氧化物包覆層對(duì)底物幾何形狀的適應(yīng)性示意圖[62]。(4)成本低廉。碳是地球上含量最多的元素之一，很多種類的廉價(jià)碳源均可作為碳前驅(qū)源來(lái)包覆負(fù)極材料。如糖、樹(shù)脂、浙青、聚合物和碳?xì)浠衔�。同時(shí)，在負(fù)極材料的表面實(shí)現(xiàn)碳的包覆途徑也很多，包括：化學(xué)氣相沉積，溶膠-凝膠7


本文編號(hào)：3080493