聚合物共混是獲得新型高分子材料最簡(jiǎn)單實(shí)用的方法,可以通過調(diào)控共混物組分之間的相容和相分離過程設(shè)計(jì)其微觀結(jié)構(gòu),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)宏觀性能的調(diào)控。結(jié)合實(shí)際加工過程,具有熔體均相、冷卻固化后相分離特征的結(jié)晶／非晶共混物具有很大的研究和實(shí)用價(jià)值。在這類共混體系中,可以通過調(diào)控共混物的成分、溫度、兩組分的相互作用及兩組分的分子鏈運(yùn)動(dòng)能力來影響其結(jié)晶與相分離過程,進(jìn)而獲得豐富多樣的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和形貌。近年來,研究表明,向這類體系中引入納米粒子,也可以對(duì)其結(jié)晶和相分離行為進(jìn)行調(diào)控,而納米粒子對(duì)結(jié)晶和相分離的作用機(jī)制,與納米粒子的形狀、尺寸等物理性質(zhì)和表面官能團(tuán)種類等化學(xué)性質(zhì)有關(guān)。碳納米管（carbon nanotubes, CNTs）作為典型的一維無機(jī)納米填料,具有很大的長(zhǎng)徑比和比表面積,且其結(jié)構(gòu)與聚合物分子鏈結(jié)構(gòu)相似,因此與聚合物分子鏈之間具有較強(qiáng)的親和力,由此,可以預(yù)期,將CNTs引入結(jié)晶/非晶相容共混體系中,可以誘導(dǎo)體系中的結(jié)晶和相分離行為。掌握CNTs對(duì)熔體均相共混物結(jié)晶和相分離的作用機(jī)制,一方面能完善CNTs影響相行為的理論基礎(chǔ),豐富和發(fā)展高分子物理基本理論；另一方面有助于將實(shí)驗(yàn)研究引入生產(chǎn)領(lǐng)域,為開... 

【文章來源】：西南交通大學(xué)四川省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：108 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１巧源體系等壓相圖的基本類型［ｕ］??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｂａｓｉｃ?ｔｙｐｅｓ?ｏｆ?ｉｓｏｂａｒｉｃ?ｐｈａｓｅ?ｄｉａｇｒａｍｓ?ｏｆ?ｐｏｌｙｍｅｒ?ｂｌｅｎｄｓ??

分的球晶內(nèi)部形核，形成互鎖或互相填充的晶體形貌（第一步結(jié)晶時(shí)Ｂ組分滯留在Ａ??組分球晶內(nèi)部）。??如圖１－６是幾種典型的結(jié)晶／結(jié)晶相容共混物晶體形貌［３９－４１］，結(jié)晶溫度和時(shí)間在??圖中標(biāo)出。??述．ｖＬ：遽??ｆ把．ｉｒ＂＂＇枯的孤？巧護(hù)：邱取鄉(xiāng)ｉ殿嬌縣??Ｉ旅Ｌ虛Ｊ?‘??圖１－６．典型的結(jié)晶／結(jié)晶相容共混物晶體形魏變化過程；（ａｌ－ａ３）—步結(jié)晶形成互相滲透的球晶［３９］，??（ｂｌ－Ｍ）兩步結(jié)晶形成互相滲透的球晶［４巧，（ｄ－ｃ４）兩步結(jié)晶形成互鎖的球晶［４１］??Ｆｉｇｕｒｅ?１－６．?Ｔｙｐｉｃａｌ?ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏ打?ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｅｓ?ｏｆ?ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ／ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ?ｍｉｓｄｂｌｅ?ｂｌｅ打ｄｓ：?（ａｌ－ａ３）??ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ?ｓｐｈｅｎｄｋｅｓ?ｆｏｒｍｅｄ?ｂｙ?ｏｎｅ－ｓｔｅｐ?ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ，?（ｂｌ－ｂ３）?ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ?ｓｐｈｅｍｌｉｔｅｓ?ｆｏｒｍｅｄ??ｂｙ?ｔｗｏ－ｓｔｅｐ?ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ，?（ｃｌ－ｃ３）?ｉｎｔｅｒｌｏｃｋｉｎｇ?ｓｐｈｅｒｕｌｈｅｓ?ｆｏｒｍｅｄ?ｂｙ?ｔｗｏ－ｓｔｅｐ?ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ??圖?ｌ－６ａｌ－ａ３?是?ＰＥＯ／聚己二酸了二醇醋（ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ?ｓｕｃｃｉｎａｔｅ），?ＰＥＳ）（質(zhì)量比??３０／７０）相容共混物在４７．５?〇Ｃ?—步結(jié)晶的晶體形貌變化過程，可１＾看到；ＰＥＳ和ＰＥＯ晶??體在不同位置形核，晶體同時(shí)生長(zhǎng)，兩種球晶接觸后，ＰＥＯ球晶可Ｗ在ＰＥＳ球晶中繼??續(xù)生長(zhǎng)

Ｆ６Ａ４Ｃ１和Ｆ６Ａ４Ｃ２樣品的；７’有顯著的上升，同樣證明分子鏈運(yùn)動(dòng)能力的下降。??Ｃｏｌｅ－Ｃｏｌｅ曲線常被用來分析復(fù)合材料微觀結(jié)構(gòu)變化，Ｇ＇和Ｇ＂的相關(guān)性偏離線性關(guān)系??就意味著納米粒子逾滲網(wǎng)絡(luò)的形成［１０５］。由圖２－３Ｃ可知，ＣＮＴｓ含量較低時(shí)，Ｃｏｌｅ－Ｃｏｌｅ??曲線中Ｇ＇和Ｇ＂基本符合線性相關(guān)，而當(dāng)ＣＮＴｓ含量進(jìn)一步增加，尤其是ＣＮＴｓ含量達(dá)??到２ｗｔ％時(shí)，曲線嚴(yán)重偏離線性關(guān)系。這進(jìn)一步證明了?Ｆ６Ａ４Ｃ１和Ｆ６Ａ４Ｃ２樣品中ＣＮＴｓ??網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成。眾所周知，分子鏈的運(yùn)動(dòng)能力是晶體生長(zhǎng)速率的一個(gè)重要影響因素，??因此ＣＮＴｓ逾滲網(wǎng)絡(luò)的形成對(duì)Ｈ元納米復(fù)合材料中結(jié)晶組分結(jié)晶行為的影響可想而知。??２．?３．?３非等溫結(jié)晶行為表征??首先，采用ＤＳＣ分析了樣品的非等溫結(jié)晶行為和后續(xù)的烙融行為，圖２－４為樣品??的ＤＳＣ非等溫結(jié)晶曲線和隨后的烙融曲線。對(duì)結(jié)晶和炫融曲線進(jìn)行分析，得出結(jié)晶溫??度（７；）、開始結(jié)晶溫度結(jié)晶峰半高寬（Ｗ）和結(jié)晶度（文。）等四個(gè)參數(shù)隨??ＣＮＴｓ含量變化的曲線，如圖２－５所示。??＾?Ａ???????Ｆ６Ａ４Ｃ２?／＼??＇?￣??．Ｈ?ｙ：??Ｆ６Ａ４Ｃ１?〇?／?＼??Ｉ?Ｉ???＾?Ｖ?Ｆ６Ａ４ＣＩ??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]聚合物共結(jié)晶行為的研究現(xiàn)狀[J]. 陳勇,李炳海.  中國塑料. 2002(09)



本文編號(hào)：3070816