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鋰離子電池負(fù)極材料LiFeTiO 4 /C的制備及其電化學(xué)性能

發(fā)布時(shí)間:2021-03-07 11:29
  以Li2CO3、Fe2O3和TiO2為原料,葡萄糖為碳源,采用高溫固相法合成了鋰離子電池LiFeTiO4/C復(fù)合材料。采用X射線衍射(XRD)、傅里葉紅外光譜(FTIR)、透射電子顯微鏡(TEM)等手段對材料的晶體結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征,通過恒流充放電、循環(huán)伏安(CV)和交流阻抗對材料的電化學(xué)性能進(jìn)行了測試。結(jié)果表明,碳包覆后的LiFeTiO4負(fù)極材料循環(huán)性能優(yōu)于未經(jīng)碳包覆的材料。在室溫下,充放電倍率為0.5C時(shí),LiFeTiO4/C負(fù)極材料的首次放電比容量為327.8 m Ah/g,循環(huán)50周后仍保持在308.3 m Ah/g。 

【文章來源】:礦冶工程. 2016,36(02)北大核心

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

鋰離子電池負(fù)極材料LiFeTiO 4 /C的制備及其電化學(xué)性能


樣品XRD圖譜

紅外譜圖,紅外譜圖


?鸕?;621cm-1為Ti—O—Ti的伸縮振動峰,485cm-1屬于Fe—O鍵的彎曲振動峰。3430cm-1為—OH的伸縮振動峰(主要是材料吸收空氣中的水分而引起的);1709cm-1為—C?O伸縮振動峰,1609cm-1為C?C的伸縮振動峰,1430cm-1為—CH3的不對稱彎曲振動峰[2];1709、1609、1430cm-1吸收峰均為葡萄糖碳化后生成官能團(tuán)的吸收峰;597cm-1為Ti—O—Ti的伸縮振動峰[3-4],478cm-1屬于Fe—O鍵的彎曲振動峰[5]。這些紅外吸收峰的出現(xiàn)表明合成了LiFeTiO4/C復(fù)合材料。圖2LiFeTiO4/C的紅外譜圖為了探究碳包覆對尖晶石結(jié)構(gòu)LiFeTiO4材料電化學(xué)性能的影響,將LiFeTiO4和LiFeTiO4/C兩種負(fù)極材料分別在室溫(25℃)、充電倍率0.5C、電壓范圍0.02~3.5V條件下進(jìn)行了電化學(xué)性能測試,結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,在相同測試條件下,LiFeTiO4/C材料的電化學(xué)性能明顯優(yōu)于LiFeTiO4材料。在0.5C倍率下,尖晶石結(jié)構(gòu)LiFeTiO4材料首周放電容量為239.4mAh/g,循環(huán)50周后放電容量保持在230mAh/g;LiFeTiO4/C復(fù)合材料的首周放電容量達(dá)327.8mAh/g,循環(huán)50周后穩(wěn)定在308.3mAh/g。由此表明,葡萄糖碳化后形成的碳膜包覆在材料表面和晶粒之間,有助于限制顆粒的生長和顆粒間的團(tuán)聚,可以縮短鋰離子的擴(kuò)散路徑,有利于鋰離子在LiFeTiO4材料中的嵌入和脫出,從而提升其電化學(xué)性能[6-9]。圖3樣品電化學(xué)性能圖4為LiFeTiO4/C負(fù)極材料的TEM圖。從圖4可以清晰地看到,700℃/8h合成的LiFeTiO4/C負(fù)極材料粒徑較大,分布不均勻;如圖4(b)所示,圖中較明亮的部分為LiFeTiO4外面包覆著一層碳膜。葡萄糖在燒結(jié)過程中碳化形成一層薄薄的碳膜包覆在材料的第

紅外譜圖,電化學(xué)性能,樣品


m-1為—CH3的不對稱彎曲振動峰[2];1709、1609、1430cm-1吸收峰均為葡萄糖碳化后生成官能團(tuán)的吸收峰;597cm-1為Ti—O—Ti的伸縮振動峰[3-4],478cm-1屬于Fe—O鍵的彎曲振動峰[5]。這些紅外吸收峰的出現(xiàn)表明合成了LiFeTiO4/C復(fù)合材料。圖2LiFeTiO4/C的紅外譜圖為了探究碳包覆對尖晶石結(jié)構(gòu)LiFeTiO4材料電化學(xué)性能的影響,將LiFeTiO4和LiFeTiO4/C兩種負(fù)極材料分別在室溫(25℃)、充電倍率0.5C、電壓范圍0.02~3.5V條件下進(jìn)行了電化學(xué)性能測試,結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,在相同測試條件下,LiFeTiO4/C材料的電化學(xué)性能明顯優(yōu)于LiFeTiO4材料。在0.5C倍率下,尖晶石結(jié)構(gòu)LiFeTiO4材料首周放電容量為239.4mAh/g,循環(huán)50周后放電容量保持在230mAh/g;LiFeTiO4/C復(fù)合材料的首周放電容量達(dá)327.8mAh/g,循環(huán)50周后穩(wěn)定在308.3mAh/g。由此表明,葡萄糖碳化后形成的碳膜包覆在材料表面和晶粒之間,有助于限制顆粒的生長和顆粒間的團(tuán)聚,可以縮短鋰離子的擴(kuò)散路徑,有利于鋰離子在LiFeTiO4材料中的嵌入和脫出,從而提升其電化學(xué)性能[6-9]。圖3樣品電化學(xué)性能圖4為LiFeTiO4/C負(fù)極材料的TEM圖。從圖4可以清晰地看到,700℃/8h合成的LiFeTiO4/C負(fù)極材料粒徑較大,分布不均勻;如圖4(b)所示,圖中較明亮的部分為LiFeTiO4外面包覆著一層碳膜。葡萄糖在燒結(jié)過程中碳化形成一層薄薄的碳膜包覆在材料的第2期田華玲等:鋰離子電池負(fù)極材料LiFeTiO1054/C的制備及其電化學(xué)性能

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]納米LiMnPO4/C復(fù)合材料的制備及其電化學(xué)性能研究[J]. 汪燕鳴,王飛,朱麗麗,周永紅.  化工新型材料. 2013(06)
[3]LiFePO4固相碳熱合成法研究[J]. 樂斌,唐子龍,張中太.  稀有金屬材料與工程. 2007(S1)
[4]鋰離子電池用Li4Ti5O12-碳復(fù)合材料的制備與電化學(xué)性能[J]. 何則強(qiáng),劉文萍,熊利芝,陳上,吳顯明,樊紹兵.  無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2007(04)



本文編號:3069003

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