鉬基納米材料的制備及其儲鋰/鈉性能研究
發(fā)布時間:2021-03-05 22:26
鉬基金屬硫化物及氧化物由于其具有較高的理論比容量,被認為是極具應(yīng)用潛力的鋰離子電池負極材料。然而,鉬基金屬化合物在應(yīng)用為鋰離子電池負極材料時存在導(dǎo)電性能差、體積膨脹等問題。納米化法是改善鉬基金屬化合物電化學(xué)性質(zhì)的常用方法。本論文采用簡單的水熱法制備了二硫化鉬納米管、二硫化鉬納米花、二氧化鉬納米粒子等一系列納米結(jié)構(gòu)的鉬基化合物,并研究了其作為鋰離子和鈉離子電池負極材料的電化學(xué)性質(zhì)。主要工作內(nèi)容如下:1、設(shè)計合成了碳復(fù)合的二硫化鉬納米管結(jié)構(gòu)。以三氧化鉬納米線為前驅(qū)體,采用水熱法一步合成了中空的一維碳復(fù)合二硫化鉬納米管結(jié)構(gòu)。基于柯肯達爾效應(yīng)法形成的這一產(chǎn)物是由二硫化鉬納米薄片堆積成的中空管狀結(jié)構(gòu)。碳復(fù)合二硫化鉬納米管材料應(yīng)用為鋰離子負極材料時,于100 mA/g倍率條件下,第一圈放電比容量可達到1326.9 mAh/g,此時的庫倫效率為92%。于500 mA/g工作電流密度下進行充放電300個循環(huán)后,放電比容量仍有1058 mAh/g。而且在5A/g大倍率下充放電,材料的比容量可達到850mAh/g。碳復(fù)合二硫化鉬納米管材料所呈現(xiàn)的優(yōu)異儲鋰性能主要歸因于同步復(fù)合的碳材料以及穩(wěn)定的一維中空式納...
【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:108 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-2?(a)鋰金屬電池工作原理圖,(b)鋰離子電池工作原理圖[1]
高于SEI膜的形成電位,所以表面基本不會形成SEI膜,電池倍率性能優(yōu)??異。尤其是鈦酸鋰材料,目前可以做到15分鐘充滿電。Maier等人合成了鈦酸??鋰納米管陣列,如圖1-3,電池在100?C超過倍率下比容量仍然達到80?mAh/g,??并且在10?C倍率下循環(huán)500次,容量保留率達到90%以上[58]。該材料如此高的??倍率性能除了由脫嵌機制影響外,納米化的結(jié)構(gòu)使得鋰離子傳遞距離變短,因??此能夠非常快速的脫嵌鋰離子。但是該放式帶來另外的問題就是容量衰減。由??于納米管陣列極大的比表面使得電池極易發(fā)生副反應(yīng),影響電池循環(huán)壽命。中??國珠海銀隆公司生產(chǎn)的鈦酸鋰負極材料循環(huán)壽命可以達到驚人的20000次,保??證電池10年的使用壽命。因此,納米化雖然可以提高倍率性能,但是會犧牲循??環(huán)性能。包碳是鈦酸鋰材料性能改進常用的方法[5942]。????3.0-,???0.0010.《a)?六?(b)?_1C??A?2.5?—1〇C??一?0訓(xùn)05.?/?I?一?一3〇C??<?J?\?^?—60C??〇?00000?-???〇)2?01?一i〇〇c??5-〇i)〇〇5-??-〇i)〇i〇-?i.o??1.0?1.5?2.0?2*5?3.0?0?30?60?90?120?150?189??Voltage?(V)?Specific?capacity?(mA?h?g"1)?一???2〇〇-fw?f100—??^?175?-?1〇?
高于SEI膜的形成電位,所以表面基本不會形成SEI膜,電池倍率性能優(yōu)??異。尤其是鈦酸鋰材料,目前可以做到15分鐘充滿電。Maier等人合成了鈦酸??鋰納米管陣列,如圖1-3,電池在100?C超過倍率下比容量仍然達到80?mAh/g,??并且在10?C倍率下循環(huán)500次,容量保留率達到90%以上[58]。該材料如此高的??倍率性能除了由脫嵌機制影響外,納米化的結(jié)構(gòu)使得鋰離子傳遞距離變短,因??此能夠非常快速的脫嵌鋰離子。但是該放式帶來另外的問題就是容量衰減。由??于納米管陣列極大的比表面使得電池極易發(fā)生副反應(yīng),影響電池循環(huán)壽命。中??國珠海銀隆公司生產(chǎn)的鈦酸鋰負極材料循環(huán)壽命可以達到驚人的20000次,保??證電池10年的使用壽命。因此,納米化雖然可以提高倍率性能,但是會犧牲循??環(huán)性能。包碳是鈦酸鋰材料性能改進常用的方法[5942]。????3.0-,???0.0010.《a)?六?(b)?_1C??A?2.5?—1〇C??一?0訓(xùn)05.?/?I?一?一3〇C??<?J?\?^?—60C??〇?00000?-???〇)2?01?一i〇〇c??5-〇i)〇〇5-??-〇i)〇i〇-?i.o??1.0?1.5?2.0?2*5?3.0?0?30?60?90?120?150?189??Voltage?(V)?Specific?capacity?(mA?h?g"1)?一???2〇〇-fw?f100—??^?175?-?1〇?
本文編號:3065972
【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:108 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-2?(a)鋰金屬電池工作原理圖,(b)鋰離子電池工作原理圖[1]
高于SEI膜的形成電位,所以表面基本不會形成SEI膜,電池倍率性能優(yōu)??異。尤其是鈦酸鋰材料,目前可以做到15分鐘充滿電。Maier等人合成了鈦酸??鋰納米管陣列,如圖1-3,電池在100?C超過倍率下比容量仍然達到80?mAh/g,??并且在10?C倍率下循環(huán)500次,容量保留率達到90%以上[58]。該材料如此高的??倍率性能除了由脫嵌機制影響外,納米化的結(jié)構(gòu)使得鋰離子傳遞距離變短,因??此能夠非常快速的脫嵌鋰離子。但是該放式帶來另外的問題就是容量衰減。由??于納米管陣列極大的比表面使得電池極易發(fā)生副反應(yīng),影響電池循環(huán)壽命。中??國珠海銀隆公司生產(chǎn)的鈦酸鋰負極材料循環(huán)壽命可以達到驚人的20000次,保??證電池10年的使用壽命。因此,納米化雖然可以提高倍率性能,但是會犧牲循??環(huán)性能。包碳是鈦酸鋰材料性能改進常用的方法[5942]。????3.0-,???0.0010.《a)?六?(b)?_1C??A?2.5?—1〇C??一?0訓(xùn)05.?/?I?一?一3〇C??<?J?\?^?—60C??〇?00000?-???〇)2?01?一i〇〇c??5-〇i)〇〇5-??-〇i)〇i〇-?i.o??1.0?1.5?2.0?2*5?3.0?0?30?60?90?120?150?189??Voltage?(V)?Specific?capacity?(mA?h?g"1)?一???2〇〇-fw?f100—??^?175?-?1〇?
高于SEI膜的形成電位,所以表面基本不會形成SEI膜,電池倍率性能優(yōu)??異。尤其是鈦酸鋰材料,目前可以做到15分鐘充滿電。Maier等人合成了鈦酸??鋰納米管陣列,如圖1-3,電池在100?C超過倍率下比容量仍然達到80?mAh/g,??并且在10?C倍率下循環(huán)500次,容量保留率達到90%以上[58]。該材料如此高的??倍率性能除了由脫嵌機制影響外,納米化的結(jié)構(gòu)使得鋰離子傳遞距離變短,因??此能夠非常快速的脫嵌鋰離子。但是該放式帶來另外的問題就是容量衰減。由??于納米管陣列極大的比表面使得電池極易發(fā)生副反應(yīng),影響電池循環(huán)壽命。中??國珠海銀隆公司生產(chǎn)的鈦酸鋰負極材料循環(huán)壽命可以達到驚人的20000次,保??證電池10年的使用壽命。因此,納米化雖然可以提高倍率性能,但是會犧牲循??環(huán)性能。包碳是鈦酸鋰材料性能改進常用的方法[5942]。????3.0-,???0.0010.《a)?六?(b)?_1C??A?2.5?—1〇C??一?0訓(xùn)05.?/?I?一?一3〇C??<?J?\?^?—60C??〇?00000?-???〇)2?01?一i〇〇c??5-〇i)〇〇5-??-〇i)〇i〇-?i.o??1.0?1.5?2.0?2*5?3.0?0?30?60?90?120?150?189??Voltage?(V)?Specific?capacity?(mA?h?g"1)?一???2〇〇-fw?f100—??^?175?-?1〇?
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