近年來,隨著通訊、商用、軍用等雷達(dá)技術(shù)的快速發(fā)展,出現(xiàn)了許多嚴(yán)重的電磁污染問題。因此,電磁波防護(hù)技術(shù)得到了普遍關(guān)注,制備出性能優(yōu)良的吸波材料是解決該問題最有效的方法。本論文首先通過化學(xué)法制備了石墨烯,然后將石墨烯與目前應(yīng)用最為廣泛的鐵氧體進(jìn)行復(fù)合,并對復(fù)合材料的吸波性能進(jìn)行分析。具體工作及結(jié)論如下:（1）選取一步水熱法以石墨烯、硝酸鎳和三氯化鐵為原料,通過高溫高壓反應(yīng)釜制備出石墨烯/NiFe₂O₄復(fù)合材料。通過分析可知,石墨烯的加入影響了復(fù)合材料的磁性及吸波性能,隨著石墨烯含量的增加,石墨烯/NiFe₂O₄復(fù)合材料的結(jié)晶度明顯增加,材料的吸波性能有很大提升,在石墨烯添加量為0.15g條件下,復(fù)合材料表現(xiàn)出較好的吸波性能,當(dāng)石墨烯添加量為0.15g,頻率為14.9GHz,涂層厚度2mm時,復(fù)合材料存在最大吸收強(qiáng)度-40.5dB,且有效吸收寬度為12.16-17.52GHz。（2）通過一步溶劑熱法以雙鄰苯二甲腈樹脂（BPH）和羰基鐵粉為原料,通過高溫煅燒制備出類石墨烯/羰基鐵粉復(fù)合材料,考察不同溶劑熱時... 

【文章來源】：電子科技大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同氧化石墨烯含量的石墨烯和鐵酸鎳復(fù)合材料的SEM圖：(a)0g、(b)0.05g、(c)0.1g和(d)0.15g

(b)圖 2-3 單純鐵酸鎳(a)和石墨烯鐵酸鎳復(fù)合材料(b)的 EDS 能譜圖 石墨烯鐵酸鎳 合材料的磁性研究頑力、剩余磁化強(qiáng)度和飽和磁化強(qiáng)度是衡量一個材料吸波性能的好參數(shù)，因此我們?yōu)榱烁玫牧私馐╄F酸鎳復(fù)合材料磁性大小，同的樣品進(jìn)行了檢測，如圖 2-4，結(jié)果如表 2-4。通過分析表 2-4 發(fā)量的增加，復(fù)合材料的矯頑力 Hc、剩余磁化強(qiáng)度 Mr 和飽和磁化強(qiáng)斷減少，導(dǎo)致這種變化趨勢的原因是復(fù)合物中引入了非磁性的石墨烯量的不斷增加，使得整個復(fù)合材料展現(xiàn)出的磁性就越小，從而導(dǎo)鎳復(fù)合材料的磁損耗能力減弱。表 2-3 不同氧化石墨烯含量下的石墨烯鐵酸鎳復(fù)合材料的磁性 矯頑力 Hc (Oe) 剩余磁化強(qiáng)度 Mr (emu.g-1) 飽和磁化強(qiáng)度 Ms (emg 57.7 5.8 34.2

電子科技大學(xué)碩士學(xué)位論文中石墨烯碳的量在增加，其表面具有一定的黏結(jié)效果，因此在顆粒與顆生團(tuán)聚，且團(tuán)聚現(xiàn)象隨著石墨烯碳量的增加而增加。為了提高石墨烯碳包覆 Fe(CO)5復(fù)合材料在空氣氛圍下的抗氧化性，對不間、不同石墨烯碳添加量的石墨烯碳/ Fe(CO)5復(fù)合材料進(jìn)行了熱重測試件為：測試溫度 300°，空氣氛圍下，如圖 3-4。圖(a)和(b)分別為石墨烯為 0.5%和 1%時不同反應(yīng)時間下的熱重對比圖，由圖(a)可以看出當(dāng)石墨量為 0.5%反應(yīng)時間在 2h、4h 和 6h 時，石墨烯碳/ Fe(CO)5復(fù)合材料測出線在 300mins 以后，反應(yīng)時間為 2h、4h 和 6h 的復(fù)合材料在空氣氛圍下化分別為 2.16%、1.78%和 1.49%。表明石墨烯碳的加入提高了復(fù)合材料

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3061240