制備并表征了原子分散的模型體系:氧化鈰負(fù)載的Pt-Co核殼催化劑.采用超高真空物理氣相沉積法制備了有序CeO₂（111）膜上的Pt@Co和Co@Pt核殼納米結(jié)構(gòu),并用同步輻射光電子能譜和共振光發(fā)射光譜對(duì)其進(jìn)行了研究.在低Co覆蓋率（0.5 ML）下Co在CeO₂（111）上沉積生成Co-CeO₂（111）固溶體,然后在更高Co覆蓋率下生長(zhǎng)為金屬Co納米粒子.Pt@Co和Co@Pt兩種模型結(jié)構(gòu)在300-500 K溫度范圍內(nèi)都能穩(wěn)定地抗燒結(jié).在500 K退火后, Pt@Co納米結(jié)構(gòu)含有接近純的鈷殼,而Co@Pt中的鉑殼部分被金屬鈷覆蓋.在550 K以上,在Pt@Co和Co@Pt納米結(jié)構(gòu)中近表面區(qū)域的重新排序中產(chǎn)生了次表層的Pt Co合金和富鉑外殼.對(duì)于Co@Pt納米粒子,近表面區(qū)域的化學(xué)有序性取決于沉積鉑殼的初始厚度.無論初始鉑殼的厚度如何,在有氧存在下對(duì)Co@Pt納米結(jié)構(gòu)進(jìn)行退火,都會(huì)導(dǎo)致Pt-Co合金的分解以及Co的氧化.Co的逐步氧化與吸附質(zhì)誘導(dǎo)的Co偏析共同導(dǎo)致在負(fù)載的Co@Pt納米結(jié)構(gòu)表面形成厚的Co O層.這一過... 

【文章來源】：Chinese Journal of Catalysis. 2020,41(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：13 頁

【文章目錄】：
1. Introduction
2. Experimental
3. Results and discussion
    3.1. Co nanoparticles on CeO2（111）
    3.2. Pt@Co nanostructure on CeO2（111）
    3.3. Co@Pt nanostructure on CeO2（111）
    3.4. Thermal stability of supported Co,Pt@Co,and Co@Pt nanostructures
    3.5. Stability of Co@Pt nanostructure with 1 ML Pt-shell in UHV and in O2
    3.6. Oxidation and reduction cycles
4.Conclusions
Graphical Abstract



本文編號(hào)：3060421