碳纖維增強(qiáng)PBT/ABS-g-MAH復(fù)合材料的力學(xué)性能和流變行為
發(fā)布時(shí)間：2021-02-21 23:38
利用掃描電子顯微鏡、電子萬能試驗(yàn)機(jī)、沖擊試驗(yàn)機(jī)、旋轉(zhuǎn)流變儀和差示掃描量熱儀分別研究了聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯（PBT）/馬來酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS-g-MAH）/短切碳纖維（SCF）復(fù)合材料的相形態(tài)、力學(xué)性能、流變和結(jié)晶行為。結(jié)果表明,復(fù)合材料斷面上纖維的分布較為均勻,SCF與PBT之間有較好的界面結(jié)合性能;當(dāng)SCF含量為5%10%時(shí),復(fù)合材料的力學(xué)性能得到明顯提高;隨著SCF含量的增加,復(fù)合材料熔體的復(fù)數(shù)黏度呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢(shì);在體系中添加適量的SCF可以起到成核劑的作用,由于結(jié)晶變得相對(duì)容易,從而使結(jié)晶溫度升高,然而過量的SCF會(huì)在一定范圍內(nèi)阻礙PBT的結(jié)晶。
【文章來源】：中國塑料. 2016,30(06)北大核心
【文章頁數(shù)】：5 頁
【部分圖文】：
圖１?ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ復(fù)合材料斷面ＳＥＭ照片??Ｆｉｇ．?１?ＳＥＭ?ｏｆ?ＰＢＴ／ＡＢＳ－ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ?ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ??
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量為２．５?％？１０?％時(shí)，復(fù)數(shù)黏度低于ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－?１５?％以后，這種效應(yīng)得到抑制，其彈性又有所增加。復(fù)??ＭＡＨ二元共混物，而ＳＣＦ含量為１５?％？２０?％時(shí)，復(fù)?合材料的Ｇ＂與頻率的關(guān)系如圖５（ｂ）所示，當(dāng)ＳＣＦ含量??數(shù)黏度明顯升高，高于二元共混物。出現(xiàn)這種情況的?從２．?５?％增加到２０?％時(shí)，Ｇ＂變化不大，即各熔體的黏??原因有兩方面：一方面，由于剛性ＳＣＦ的阻隔作用，聚?性行為較為相近。??合物分子鏈不容易發(fā)生纏結(jié)現(xiàn)象，弱化了聚合物分子?復(fù)合材料的Ｇ＇和Ｇ＂關(guān)系如圖６所示，各試樣的曲??鏈的纏結(jié)效應(yīng)，ＳＣＦ的取向作用、自潤滑效應(yīng)可以降低?線均在右下方區(qū)域，即黏性區(qū)域，說明復(fù)合材料的黏性??復(fù)合材料的黏度，所以當(dāng)ＳＣＦ的含量為２．?５?％？１０?％?行為大于彈性行為。但在低頻率區(qū)，隨著ＳＣＦ的增加，??時(shí)，復(fù)合材料的復(fù)數(shù)黏度有所降低；另一方面，當(dāng)ＳＣＦ?熔體的彈性呈先降低后增加的趨勢(shì)．最終向Ｃ＾?＝?Ｇ＂靠??的含量超過１５?％時(shí)，基體中高密度的ＳＣＦ之間的相互?近，說明體系由彈性行為－黏性行為彈性行為轉(zhuǎn)變。??作用，如相互交叉、堆積，阻礙了聚合物分子鏈的運(yùn)動(dòng)，?在高頻區(qū)，不同體系的黏彈性趨于相同。??增加了體系的黏度，且增黏作用大大超過了降黏作用，??因此熔體黏度有所增加。??２５（ｒｃ時(shí)，復(fù)合材料的剪切儲(chǔ)能模量（ｇ＇）、剪切損?Ｋ）４－??耗模量（Ｇ＂）與頻率的關(guān)系如圖５所示。所有樣品的Ｇ＇?。??和Ｇ＂隨頻率的增加而增加。Ｇ＇反映的是熔體的彈性，?｜?ｎ??即在形變過程中存儲(chǔ)的能量，而則反映了熔體的黏?，??性，即在形變過程中損耗的能量。在圖５（ａ）中的低頻??１０１?１０２?１０３?１
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]強(qiáng)韌化PBT/PC共混物的制備與性能[J]. 曾曉強(qiáng),曹長林,陳昌禧,陳華澤,陳慶華. 中國塑料. 2015(04)
[2]PTT/ABS-g-MAH/SCF復(fù)合材料的制備與性能[J]. 閏明濤,李鑫,王銳,王增坤,崔福員. 高分子材料科學(xué)與工程. 2011(05)
本文編號(hào)：3045092
【文章來源】：中國塑料. 2016,30(06)北大核心
【文章頁數(shù)】：5 頁
【部分圖文】：
圖１?ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ復(fù)合材料斷面ＳＥＭ照片??Ｆｉｇ．?１?ＳＥＭ?ｏｆ?ＰＢＴ／ＡＢＳ－ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ?ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ??
＾??圖３復(fù)合材料的賴強(qiáng)度與ＳＣＦ含量的關(guān)帛?ｉ〇；：??Ｆｉｇ．?３?Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｂｅｎｄｉｎｇ?ｓｔｒｅｎｇｔｈ?？＾〇〇〇〇〇??ａｎｄ?ＳＣＦ?ｃｏｎｔｅｎｔｓ?，〇〇?１〇１?１〇２?，〇３??頻率／ｒａｄ－ｓ“??沖擊作用時(shí)，碳纖維拔出與斷裂、纖維與基體的脫黏等?Ｘ＿Ａ｜?，＿Ａ：?。＿＆?，??過程以及形成新表面、基體材料塑性形變等原因作用?△一＆?ｖ－Ａｓ?ｏ－Ａ６??可消耗大量沖擊過程中的能量。作為應(yīng)力集中點(diǎn)，分?圖４復(fù)合材料的復(fù)數(shù)黏度與頻率的關(guān)系??ｆ孜在體系內(nèi)的ＳＣＦ在夏合材料受到?jīng)_擊作用時(shí)，界面?Ｆｉｇ．?４?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＳＣＦ?ｃｏｎｔｅｎｔ?ｏｎ?ｔｈｅ?ｃｏｍｐｌｅｘ?ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ?ｏｆ??的應(yīng)力集中會(huì)引起應(yīng)力集中點(diǎn)的破壞，可以引發(fā)體系?ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ?ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ??
量為２．５?％？１０?％時(shí)，復(fù)數(shù)黏度低于ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－?１５?％以后，這種效應(yīng)得到抑制，其彈性又有所增加。復(fù)??ＭＡＨ二元共混物，而ＳＣＦ含量為１５?％？２０?％時(shí)，復(fù)?合材料的Ｇ＂與頻率的關(guān)系如圖５（ｂ）所示，當(dāng)ＳＣＦ含量??數(shù)黏度明顯升高，高于二元共混物。出現(xiàn)這種情況的?從２．?５?％增加到２０?％時(shí)，Ｇ＂變化不大，即各熔體的黏??原因有兩方面：一方面，由于剛性ＳＣＦ的阻隔作用，聚?性行為較為相近。??合物分子鏈不容易發(fā)生纏結(jié)現(xiàn)象，弱化了聚合物分子?復(fù)合材料的Ｇ＇和Ｇ＂關(guān)系如圖６所示，各試樣的曲??鏈的纏結(jié)效應(yīng)，ＳＣＦ的取向作用、自潤滑效應(yīng)可以降低?線均在右下方區(qū)域，即黏性區(qū)域，說明復(fù)合材料的黏性??復(fù)合材料的黏度，所以當(dāng)ＳＣＦ的含量為２．?５?％？１０?％?行為大于彈性行為。但在低頻率區(qū)，隨著ＳＣＦ的增加，??時(shí)，復(fù)合材料的復(fù)數(shù)黏度有所降低；另一方面，當(dāng)ＳＣＦ?熔體的彈性呈先降低后增加的趨勢(shì)．最終向Ｃ＾?＝?Ｇ＂靠??的含量超過１５?％時(shí)，基體中高密度的ＳＣＦ之間的相互?近，說明體系由彈性行為－黏性行為彈性行為轉(zhuǎn)變。??作用，如相互交叉、堆積，阻礙了聚合物分子鏈的運(yùn)動(dòng)，?在高頻區(qū)，不同體系的黏彈性趨于相同。??增加了體系的黏度，且增黏作用大大超過了降黏作用，??因此熔體黏度有所增加。??２５（ｒｃ時(shí)，復(fù)合材料的剪切儲(chǔ)能模量（ｇ＇）、剪切損?Ｋ）４－??耗模量（Ｇ＂）與頻率的關(guān)系如圖５所示。所有樣品的Ｇ＇?。??和Ｇ＂隨頻率的增加而增加。Ｇ＇反映的是熔體的彈性，?｜?ｎ??即在形變過程中存儲(chǔ)的能量，而則反映了熔體的黏?，??性，即在形變過程中損耗的能量。在圖５（ａ）中的低頻??１０１?１０２?１０３?１
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]強(qiáng)韌化PBT/PC共混物的制備與性能[J]. 曾曉強(qiáng),曹長林,陳昌禧,陳華澤,陳慶華. 中國塑料. 2015(04)
[2]PTT/ABS-g-MAH/SCF復(fù)合材料的制備與性能[J]. 閏明濤,李鑫,王銳,王增坤,崔福員. 高分子材料科學(xué)與工程. 2011(05)
本文編號(hào)：3045092
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