以牛血清白蛋白、（2,4-二羥基苯基）（2,6-二甲基苯基）甲酮（DDM）為原料,采用去溶劑化的方法,合成DDM-BSA復(fù)合納米材料,通過紫外-可見光譜儀、透射電鏡、激光粒度儀等對所合成的復(fù)合納米材料進行表征。結(jié)果顯示,所合成的復(fù)合納米粒子尺寸分散均勻,平均粒徑49.3nm,對DDM藥物的負(fù)載率為37.4%,80h后體外釋放率可達(dá)95.4%。在此基礎(chǔ)上,評估了復(fù)合納米粒子對MARC-145細(xì)胞的細(xì)胞毒性及對豬繁殖與呼吸綜合征病毒增殖的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)牛血清白蛋白負(fù)載的DDM質(zhì)量濃度為12μg/mL時,MARC-145細(xì)胞的存活率超過90%,該質(zhì)量濃度的復(fù)合納米粒子可有效抑制PRRSV病毒的增殖,與單純使用DDM相比,具有更好的抗病毒效果。 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2020,39(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

DDM的結(jié)構(gòu)圖和不同質(zhì)量濃度DDM的紫外可見吸收光譜圖

取純化后的DDM-BSA NPs，純BSA溶液以及純DDM溶液進行紫外-可見光譜掃描，如圖2B所示，DDM-BSA NPs處有穩(wěn)定的吸收，BSA溶液在280nm處有一個強的吸收峰，而單純DDM溶液的吸收峰在285nm以及336nm處，這也可以初步說明DDM成功偶聯(lián)在BSA NPs上，即DDM-BSA NPs合成成功。2.4 DDM的藥物負(fù)載率和體外釋放性能

根據(jù)本文材料與方法“1.3”中所述的公式（1):DLE=載入納米載體的藥物質(zhì)量/m總藥物計算所制得的DDM-BSA NPs的藥物負(fù)載率為37.4%。如圖3所示，在pH=7.4PBS的環(huán)境下，DDM-BSA NPs在初期0～20h藥物釋放很快，但此后的20～60h內(nèi)不再有更多的藥物釋出，藥物釋放速度減慢并長時間維持。最后在80h達(dá)到最大，為95.3%，并逐漸保持平衡。2.5 DDM-BSA NPs及DDM對MARC-145的細(xì)胞毒性分析

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3044252