發(fā)布時(shí)間：2021-02-20 23:16

　　通過(guò)熔融共混法制備馬來(lái)酸酐接枝聚乳酸（PLA-g-MAH）用于改善聚乳酸/聚己二酸-對(duì)苯二甲酸丁二酯共混物（PLA/PBAT）的相容性,并對(duì)復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能和生物降解性能進(jìn)行研究。SEM結(jié)果顯示,添加增容劑PLA-g-MAH后,PLA/PBAT共混物兩相間的界面明顯變得模糊,說(shuō)明PLA-g-MAH對(duì)共混物有一定的增容作用;增容劑PLA-g-MAH的加入,使復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度相比于純PLA略有下降,但其沖擊強(qiáng)度有一定程度的提高,斷裂伸長(zhǎng)率有顯著提高,比純PLA的斷裂伸長(zhǎng)率提高了約17倍,表現(xiàn)出良好的力學(xué)性能;另外,PLA-g-MAH的加入提高了共混物的生物降解性能。 

【文章來(lái)源】：包裝學(xué)報(bào). 2016,8(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

純PLA、PLA-g-MAH及其差減譜的紅外圖譜

現(xiàn)在3000,2995,2945,2878cm-1處。曲線b中，MAH在引發(fā)劑DCP的引發(fā)下以自由基的形式與PLA發(fā)生反應(yīng)，接枝在PLA的分子鏈上，其分子結(jié)構(gòu)的變化在紅外光譜曲線c中得到了體現(xiàn)。曲線c中，在3000cm-1處附近烷基C—H基團(tuán)的特征吸收峰幾乎消失，同時(shí)酸酐的特征雙吸收峰出現(xiàn)在1734,1773cm-1處，這是由于體系中CH=

純PLA及PLA/PBAT/PLA-g-MAH的彎曲強(qiáng)度Fig.4FlexuralstrengthofpurePLAand

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3043494