發(fā)布時間：2021-02-18 14:12

　　貴金屬納米金粒子由于具備獨特的電、光、磁、催化性質(zhì),在諸多領(lǐng)域具有非常重要的作用,已廣泛應(yīng)用于包括生物檢測、生物標(biāo)記和表面增強(qiáng)拉曼等領(lǐng)域。然而,由于金屬納米粒子的高比表面積所引起的團(tuán)聚現(xiàn)象限制了其發(fā)展。一種有效的防止金屬納米粒子團(tuán)聚的方法是將金屬納米粒子負(fù)載到聚合物、介孔基質(zhì)或者一些基底材料如石墨烯、二氧化硅、金屬氧化物等。隨著科學(xué)技術(shù)對發(fā)展環(huán)境友好、可再生材料要求的日益提高,利用天然高聚物代替?zhèn)鹘y(tǒng)的無機(jī)材料或高聚物材料負(fù)載納米催化劑受到越來越高的重視。納米纖維素作為綠色、天然纖維素的一種重要衍生物,以其高比表面積,優(yōu)異的機(jī)械性能,尺寸可控、化學(xué)可修飾等優(yōu)異性能可應(yīng)用于模板材料、光學(xué)材料、醫(yī)學(xué)材料等諸多領(lǐng)域。利用納米纖維素負(fù)載金屬納米粒子或者作為納米探針的光學(xué)檢測基底材料,可以增加金屬納米粒子的分散性,還能得到穩(wěn)定性好,性能更加優(yōu)良的納米金屬/納米纖維素復(fù)合材料。本研究以棉纖維為原料,通過TEMPO氧化輔助硫酸水解法、過硫酸銨（Ammonium persulfate,簡稱為APS）一步法、TEMPO催化氧化-機(jī)械法分別成功制備得到三種含有羧基的納米纖維素,根據(jù)制備所得的纖維形態(tài)及方法的... 

【文章來源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同粒徑的球形納米金[1]

功能化改性，由于所使用的化學(xué)試劑的不同，納米纖維素制備所得到的納米纖維素晶體表面除了大量的SO3H）[56]，這些基團(tuán)是水解過程中纖維素表8]等人所制備的納米纖維素纖絲，由于 2,2,6,6，纖維素表面 C6 位的部分羥基被氧化為羧基素晶體表面，也含有一定量的羧基基團(tuán)[50]。天此以（1-4）-β-苷鍵連接而成的線形高分子， 1-2 所示。由于納米纖維素均與原生纖維具有的納米纖維素，其表面的主要基團(tuán)仍然是羥基米纖維素功能化改性的主要基團(tuán)。

單元的 C6 羥甲基上，而其它位置羥基不受影響；對于總體而言，大約有 50% 基可轉(zhuǎn)變?yōu)轸然鶊F(tuán)[65]。事實上，由于纖維素鏈的二次折疊螺旋，TEMPO 介 能接觸到 NCC 表面而無法接觸到內(nèi)部 羥甲基。Montanari 等發(fā)現(xiàn)O/NaClO/NaBr 氧化體系過度氧化 NCC，會導(dǎo)致納米顆粒尺寸的降低[68]。Hab TEMPO 氧化介質(zhì)氧化由被囊類動物纖維素制得的納米微晶纖維素，纖維素的未被破壞[69]。羥基化的 NCC 纖維可進(jìn)行后續(xù)的多種應(yīng)用。醛基纖維素的制備高碘酸鹽氧化的方法。高碘酸鹽氧化沒有明顯的副反應(yīng)，是一種高度專一的氧氧化劑進(jìn)攻并破壞葡萄糖單元的 C2-C3 鍵，將 C2-C3 鄰位上的仲羥基選擇性醛基[69][70]。反應(yīng)機(jī)理如圖 1-3 所示：（1）高碘酸中一個 I-O 鍵進(jìn)攻葡萄糖單元 C位上兩個仲羥基之一，當(dāng)葡萄糖單元上一個仲羥基轉(zhuǎn)化為醛基之后，相鄰的仲結(jié)晶的局部損失變得極易氧化；（2）形成平面的環(huán)酯，作為八面體中間體的部分速率取決于相鄰羥基基團(tuán)的相對位置與結(jié)晶度[71]。

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
[1]不同粒徑及形貌納米金的制備與催化性能研究[D]. 許艷敏.鄭州大學(xué) 2014



本文編號：3039664