鈉離子電池鈦基負(fù)極材料的制備、性能及器件研究
發(fā)布時間:2021-02-18 09:19
鈉離子電池具有鈉資源豐富、環(huán)境友好、價格低廉等優(yōu)點,在大規(guī)模儲能和便攜式電源等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。目前鈉離子電池的研究尚處于初期階段,與現(xiàn)有的鋰離子電池相比還存在差距,有極大的提升空間。負(fù)極材料是電池性能的關(guān)鍵決定因素之一,直接影響鈉離子電池的綜合性能。鈦基化合物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、資源豐富,成為當(dāng)前鈉離子電池負(fù)極材料研究的熱點。其中,磷酸鈦鈉(NaTi2(PO4)3)具有比容量大、充放電平臺略高于水的析氫電位等優(yōu)點,是極具潛力的水系鈉離子電池負(fù)極材料;鈦酸鈉(Na2Ti2O5)成本低廉、比容量大、電壓平臺低,是有機(jī)電解液鈉離子電池非碳負(fù)極材料的首選。本論文通過水熱合成等方法,直接在金屬鈦片上制備NaTi2(PO4)3納米線陣列和Na2Ti2O5@C納米管陣列,并分別用于水系和有機(jī)系鈉離子電池,充分利用納米陣列在電子/離子輸運方面的動力學(xué)優(yōu)勢,提升電極和器件性能。主要研究內(nèi)容如下:1.用厚度為50 μm的商用鈦片作為集流體和鈦源,通過水熱合成法,在鈦片上制備出長度為10-15μm,直徑為50-100nm的NaTi2(PO4)3納米線束狀陣列。三維納米線陣列結(jié)構(gòu)有利于充放電過程中材料的電子傳輸...
【文章來源】:武漢理工大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
水系鈉離子電池的反應(yīng)原理示意圖
圖 1-2 水的電化學(xué)窗口與常見鈉離子電池電極材料及其電極電勢[22]如圖 1-2 所示,由水的電化學(xué)窗口為 1.23V,為了降低析氫吸氧等副反應(yīng)的干擾,正、負(fù)極材料的電極反應(yīng)最好在水的電化學(xué)窗口內(nèi)。這樣就使得很多高電壓的正極材料和一些低電壓的負(fù)極材料不能用于水系鈉離子電池體系。此外由于鈉離子半徑較大(0.102nm),使得嵌入反應(yīng)較難,活性材料的利用率低下,嵌入過程中容易引起材料主體晶格形變,致使其結(jié)構(gòu)坍塌,從而影響材料的循環(huán)穩(wěn)定性[22];鈉鹽化合物一般在水溶液中的穩(wěn)定性能較差,還有些材料容易在水中溶解。由于這些原因限制了水系鈉離子電池的選擇,使適用于水系鈉離子電池的材料不多。1.2.3.1 水系鈉離子電池正極材料Na0.44MnO2作為常見的水系鈉離子正極材料研究較早,在 2008 年 Sauvag[23]等人將其作為鈉離子傳感器,首次報道了其在水溶液中的電化學(xué)行為。研究發(fā)現(xiàn)Na0.44MnO2在 1 M 的 NaNO3溶液中有三對氧化還原峰,能夠可逆的嵌入和脫出
益增長的能源需求,能連接可持續(xù)能源(如風(fēng)能網(wǎng)儲能系統(tǒng)受到高度的重視。盡管鋰離子電池技高的能夠滿足大規(guī)模儲能系統(tǒng)的需求,但由于制了鋰離子電池在智能電網(wǎng)中的儲能體系的應(yīng)用離子電池是當(dāng)今社會研究的重點。鈉離子電池性能,資源儲量豐富、價格低廉和易于開采等優(yōu)子電池應(yīng)用在大規(guī)模儲能體系中的觀點越發(fā)明電池的研究論文越來越多,各種正負(fù)極材料和電池的電化學(xué)性能有顯著的提高,盡管如此,鈉離能量密度、功率密度、電化學(xué)穩(wěn)定性和安全上的液鈉離子電池的基本原理
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]水系鈉離子電池的現(xiàn)狀及展望[J]. 曹翊,王永剛,王青,張兆勇,車勇,夏永姚,戴翔. 儲能科學(xué)與技術(shù). 2016(03)
[2]水溶液鈉離子電池及其關(guān)鍵材料的研究進(jìn)展[J]. 楊漢西,錢江鋒. 無機(jī)材料學(xué)報. 2013(11)
[3]添加劑氟代乙烯碳酸酯對鋰離子電池低溫性能影響的機(jī)制研究[J]. 卞鋒菊,張忠如,楊勇. 電化學(xué). 2013(04)
[4]鋰離子電池正極材料技術(shù)進(jìn)展[J]. 孫玉城. 無機(jī)鹽工業(yè). 2012(04)
[5]鋰離子電池隔膜的研究進(jìn)展[J]. 莫名月,陳紅雨. 電源技術(shù). 2011(11)
[6]導(dǎo)電劑對鋰離子電池性能的影響[J]. 劉露,戴永年,姚耀春. 材料導(dǎo)報. 2007(S1)
[7]粘結(jié)劑對鋰離子蓄電池性能的影響[J]. 劉伯文,耿海龍,王新東,王建武,吳國良,盧世剛. 電源技術(shù). 2005(05)
博士論文
[1]鈦氧化物作為鋰/鈉離子電池負(fù)極材料的基礎(chǔ)研究[D]. 王偉.北京科技大學(xué) 2016
本文編號:3039362
【文章來源】:武漢理工大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
水系鈉離子電池的反應(yīng)原理示意圖
圖 1-2 水的電化學(xué)窗口與常見鈉離子電池電極材料及其電極電勢[22]如圖 1-2 所示,由水的電化學(xué)窗口為 1.23V,為了降低析氫吸氧等副反應(yīng)的干擾,正、負(fù)極材料的電極反應(yīng)最好在水的電化學(xué)窗口內(nèi)。這樣就使得很多高電壓的正極材料和一些低電壓的負(fù)極材料不能用于水系鈉離子電池體系。此外由于鈉離子半徑較大(0.102nm),使得嵌入反應(yīng)較難,活性材料的利用率低下,嵌入過程中容易引起材料主體晶格形變,致使其結(jié)構(gòu)坍塌,從而影響材料的循環(huán)穩(wěn)定性[22];鈉鹽化合物一般在水溶液中的穩(wěn)定性能較差,還有些材料容易在水中溶解。由于這些原因限制了水系鈉離子電池的選擇,使適用于水系鈉離子電池的材料不多。1.2.3.1 水系鈉離子電池正極材料Na0.44MnO2作為常見的水系鈉離子正極材料研究較早,在 2008 年 Sauvag[23]等人將其作為鈉離子傳感器,首次報道了其在水溶液中的電化學(xué)行為。研究發(fā)現(xiàn)Na0.44MnO2在 1 M 的 NaNO3溶液中有三對氧化還原峰,能夠可逆的嵌入和脫出
益增長的能源需求,能連接可持續(xù)能源(如風(fēng)能網(wǎng)儲能系統(tǒng)受到高度的重視。盡管鋰離子電池技高的能夠滿足大規(guī)模儲能系統(tǒng)的需求,但由于制了鋰離子電池在智能電網(wǎng)中的儲能體系的應(yīng)用離子電池是當(dāng)今社會研究的重點。鈉離子電池性能,資源儲量豐富、價格低廉和易于開采等優(yōu)子電池應(yīng)用在大規(guī)模儲能體系中的觀點越發(fā)明電池的研究論文越來越多,各種正負(fù)極材料和電池的電化學(xué)性能有顯著的提高,盡管如此,鈉離能量密度、功率密度、電化學(xué)穩(wěn)定性和安全上的液鈉離子電池的基本原理
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]水系鈉離子電池的現(xiàn)狀及展望[J]. 曹翊,王永剛,王青,張兆勇,車勇,夏永姚,戴翔. 儲能科學(xué)與技術(shù). 2016(03)
[2]水溶液鈉離子電池及其關(guān)鍵材料的研究進(jìn)展[J]. 楊漢西,錢江鋒. 無機(jī)材料學(xué)報. 2013(11)
[3]添加劑氟代乙烯碳酸酯對鋰離子電池低溫性能影響的機(jī)制研究[J]. 卞鋒菊,張忠如,楊勇. 電化學(xué). 2013(04)
[4]鋰離子電池正極材料技術(shù)進(jìn)展[J]. 孫玉城. 無機(jī)鹽工業(yè). 2012(04)
[5]鋰離子電池隔膜的研究進(jìn)展[J]. 莫名月,陳紅雨. 電源技術(shù). 2011(11)
[6]導(dǎo)電劑對鋰離子電池性能的影響[J]. 劉露,戴永年,姚耀春. 材料導(dǎo)報. 2007(S1)
[7]粘結(jié)劑對鋰離子蓄電池性能的影響[J]. 劉伯文,耿海龍,王新東,王建武,吳國良,盧世剛. 電源技術(shù). 2005(05)
博士論文
[1]鈦氧化物作為鋰/鈉離子電池負(fù)極材料的基礎(chǔ)研究[D]. 王偉.北京科技大學(xué) 2016
本文編號:3039362
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