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PP/石墨微片復(fù)合材料的制備和性能

發(fā)布時(shí)間:2021-02-17 17:22
  分別使用天然石墨用插層-還原法制備膨脹石墨微片(EG)、使用天然石墨用Hummer法制備氧化石墨烯(GO),再使用GO分別由熱還原法制備石墨烯片(T-rGO)和化學(xué)還原法制備石墨烯片(C-rGO)。將上述三種產(chǎn)物作為填料與PP熔融共混制備出不同填料含量的PP/EG、PP/T-rGO和PP/C-rGO復(fù)合材料,用X-射線衍射(XRD)分析、熱分析(DSC)、掃描電子顯微鏡(SEM)、熱失重分析(TGA)、拉伸及沖擊測(cè)試等手段對(duì)三種復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行表征,研究了用不同方法制備的石墨微片對(duì)復(fù)合材料性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)填料EG、T-rGO的含量為0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)時(shí)PP/EG、PP/T-rGO復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度達(dá)到32.2 MPa和33.5 MPa,分別比純PP提高了7.2%和11.2%;沖擊強(qiáng)度分別比純PP提高了27.4%和19.6%。當(dāng)填料C-rGO的含量為0.3%時(shí)PP/C-rGO復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別為37.3 MPa和5.8 k J/m2,較純PP提高了23.9%和27%。填料EG、T-rGO和C-rGO的加入使PP/石墨微片復(fù)合材料的熔融溫度、結(jié)晶溫度和... 

【文章來(lái)源】:材料研究學(xué)報(bào). 2017,31(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)

【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)用原材料
    1.2 試樣的制備
        1.2.1 三種石墨微片的制備
        1.2.2 PP/EG、PP/T-r GO和PP/C-r GO復(fù)合材料的制備
        1.2.3 結(jié)構(gòu)表征和性能測(cè)試
2 結(jié)果和討論
    2.1 石墨微片EG、T-r GO和C-r GO的結(jié)構(gòu)
        2.1.1 石墨烯微片的XRD分析
        2.1.2 石墨微片的SEM
    2.2 PP/石墨微片復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性能
        2.2.1 PP/石墨微片復(fù)合材料的結(jié)晶結(jié)構(gòu)
        2.2.2 PP/石墨微片復(fù)合材料的力學(xué)性能
        2.2.3 PP/石墨微片復(fù)合材料的微觀形貌
        2.2.4 PP/石墨微片復(fù)合材料的熔融-結(jié)晶行為
        2.2.5 PP/石墨微片復(fù)合材料的的熱穩(wěn)定性能
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]功能化納米石墨烯片/PP-PP-g-MAH復(fù)合材料的制備與表征[J]. 何飛雄,卞軍,藺海蘭,楊峰,周強(qiáng),王剛.  復(fù)合材料學(xué)報(bào). 2015(01)
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[3]玻璃纖維/云母改性環(huán)氧樹(shù)脂/聚氨酯互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物的制備與性能[J]. 陳守兵,王齊華,裴先強(qiáng),王廷梅.  高分子材料科學(xué)與工程. 2010(11)
[4]聚合物/石墨導(dǎo)電納米復(fù)合材料制備方法進(jìn)展[J]. 應(yīng)宗榮,劉海生,陳仁康,朱磊,陳帆.  中國(guó)塑料. 2008(11)
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[7]納米二氧化硅的表面改性及其應(yīng)用進(jìn)展[J]. 黃勇,郭亞昆,路學(xué)成,鄒東利.  塑料助劑. 2006(06)
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本文編號(hào):3038298

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