以聚磷酸銨（APP）為原料,通過酸堿滴定法（t₁-APP、t₂-APP）、NaCl改性法（n-APP）和聚乙烯亞胺（PEI）改性法（p-APP）分別使APP聚電解質(zhì)化,將制得的APP聚電解質(zhì)加入木塑復合材料（WPC）中制備得到阻燃WPC。采用TEM、FT-IR對APP聚電解質(zhì)的形貌及化學結構進行表征,采用TG、LOI及力學性能測試探討APP聚電解質(zhì)對WPC熱性能、阻燃性能及力學性能的影響。結果表明:聚電解質(zhì)化處理對APP形貌及晶體結構產(chǎn)生顯著影響。經(jīng)聚電解質(zhì)化處理后APP結晶度及粒徑尺寸下降,分散性顯著提高,部分NH₄⁺以NH₄Cl形式析出;且熱解初始溫度和峰值溫度均有所提前,700℃下殘余質(zhì)量顯著提高。聚電解質(zhì)化處理后APP保持了其良好的阻燃性能,當添加15%APP聚電解質(zhì)時,t₁-APP、t₂-APP、n-APP和p-APP的WPC極限氧指數(shù)分別為24.9%, 23.8%, 24.7%和24.8%,與同添加量未改性APP（25.0... 

【文章來源】：林業(yè)工程學報. 2020,5(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

APP聚電解質(zhì)的TEM圖

APP聚電解質(zhì)化前后的FT-IR圖譜見圖2。由圖2可知，1 070 cm-1和800 cm-1分別為純APP中—P—O的彎曲振動峰及P—O—P的特征峰，為典型Ⅱ型APP的吸收峰，表明APP中聚磷酸長鏈的存在。經(jīng)過酸堿滴定法和NaCl改性法處理后，APP在1 640 cm-1、1 690 cm-1(P—OH伸縮振動峰)、1 434 cm-1(—NH彎曲振動峰)[15-16]及1 250cm-1(—P?O伸縮振動峰)[17]處的特征峰得以保留，但在指紋區(qū)762 cm-1處出現(xiàn)了Ⅰ型APP的特征吸收峰，表明經(jīng)過酸堿滴定法和NaCl改性處理后APP聚電解質(zhì)的聚合度有一定程度的降低，部分長鏈Ⅱ型APP降解為短鏈Ⅰ型APP;經(jīng)過PEI改性處理后，p-APP的特征峰與APP一致，指紋區(qū)762 cm-1附近沒有新的特征峰出現(xiàn)，表明經(jīng)PEI改性處理后APP保留了原本Ⅱ型APP的結構。2.1.3 XRD分析

APP聚電解質(zhì)化前后的XRD圖譜見圖3。由圖3可知，純APP在2θ=14.8°和15.7°處存在兩個主要的特征峰，為典型的Ⅱ型APP(ISCD No.074970)[17]。t1-APP、t2-APP和n-APP在2θ=10°～20°間的衍射峰變寬、強度減弱，且2θ=14.8°和15.7°處特征峰消失，表明APP的結晶結構消失，t1-APP、t2-APP和n-APP均為無定型結構，但其均在2θ=32.8°處出現(xiàn)了NH4Cl的衍射峰(ISCD No.00-001-1037)，可能是因為聚電解質(zhì)化處理后APP溶解，部分NH4+脫離了聚磷酸長鏈[18]，與Cl-結合生成NH4Cl。此外，t1-APP和t2-APP在2θ=31.8°出現(xiàn)的特征峰對應于NaCl的特征衍射峰(ISCD No.00-001-0993)，可能是酸堿滴定法改性過程中，未能與APP反應的過量離子以NaCl結晶形式析出。經(jīng)過PEI改性處理后，p-APP的各主要衍射峰(2θ=14.9°，15.7°，26.3°，29.1°，30.5°)與純APP完全相同，表明其改性過程中沒有其他無機鹽結晶產(chǎn)生。但各個衍射峰強度有所降低，表明pAPP仍保持了Ⅱ型APP的結構，但結晶度有所下降。2.1.4 APP聚電解質(zhì)TG分析

【參考文獻】：
期刊論文
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