近年來(lái),以環(huán)保型纖維替代傳統(tǒng)玻璃纖維與合成纖維作為增強(qiáng)體制備熱固性樹(shù)脂基復(fù)合材料逐漸引起關(guān)注,但石油基熱固性樹(shù)脂的廣泛使用及其加工過(guò)程中可致癌反應(yīng)性溶劑苯乙烯（St）的揮發(fā)問(wèn)題限制了其在工程上的應(yīng)用。環(huán)氧大豆油丙烯酸酯（AESO）樹(shù)脂具有與不飽和聚酯等石油基熱固性樹(shù)脂相同的固化機(jī)理和類似性能并具有原料可再生的優(yōu)勢(shì),本文選取AESO作為傳統(tǒng)樹(shù)脂的代替品。同時(shí),篩選了幾種揮發(fā)性低且交聯(lián)效果明顯的共聚單體替代St參與AESO樹(shù)脂自由基聚合,制備環(huán)保型纖維增強(qiáng)復(fù)合材料。最后,采用丙三醇甲基丙烯酸化以合成高反應(yīng)性單體替代St與AESO共聚,制備大豆油基熱固性樹(shù)脂,并用于環(huán)保型纖維復(fù)合材料制備。通過(guò)對(duì)樹(shù)脂流變行為和固化動(dòng)力學(xué)的分析,表征復(fù)合材料動(dòng)、靜態(tài)力學(xué)性能和熱學(xué)性能,主要內(nèi)容如下:（1）采用甲基丙烯酸酯單體1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯（BDDMA）和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TMPTMA）替代St參與AESO樹(shù)脂固化,制備無(wú)苯乙烯大豆油基樹(shù)脂及其竹原纖維增強(qiáng)復(fù)合材料。根據(jù)Hansen理論預(yù)測(cè)BDDMA和TMPTMA與AESO混溶性,并根據(jù)樹(shù)脂粘度與溫度的關(guān)系確定樹(shù)脂加工性能。甲基丙烯酸酯單體... 

【文章來(lái)源】：福建農(nóng)林大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：91 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?ＡＥＳＯ的合成過(guò)程??Ｆｉｇ．?１—１?Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?ｏｆ?ＡＥＳＯ??目前普遍使丨丨］的ＥＳＯ工業(yè)合成方法是Ｐｒｉｌｅｓｈａｊｅｖ的環(huán)氧反應(yīng)法［＇經(jīng)過(guò)近幾??２４

ES(7的改性Fig.IZModificationofAE50

圖１?－３石油基單體??Ｆｉｇ．?１—３?Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ－ｂａｓｅｄ?ｍｏｎｏｍｅｒｓ?ａｓ?ｒｅａｃｔｉｖｅ?ｄｉｌｕｅｎｔｓ?ｆｏｒ?ｔｈｅｒｍｏｓｅｔｔｉｎｇ?ｒｅｓｉｎｓ??．?２生物基反應(yīng)性溶劑??隨著Ｗ油危機(jī)和環(huán)境保護(hù)問(wèn)題日益緊迫，生物基髙分子材料具有的環(huán)境友好、??秘得、價(jià)格低廉、吋叩生、奵降解等優(yōu)點(diǎn)逐漸衍到‘７：術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)??美國(guó)太平洋西北國(guó)家實(shí)驗(yàn)室和國(guó)家可再生能源實(shí)驗(yàn)室歸納了?１２種最有潛力的??基〗ｍ生化工原料；Ｂｏｚｅｌ丨等評(píng)述了美國(guó)能源部確定的１０種碳水化合物精煉??基產(chǎn)品｜５５，５￣。實(shí)際上，許多生物基單體都有潛力成為作為共聚單體參與樹(shù)??聯(lián)，替代Ｓｔ成為新型環(huán)保反應(yīng)性溶劑。這些單體包括植物油脂衍牛物、木紊??物、碳水化合物和松香衍生物等。??２．１植物汕衍生物反應(yīng)性溶劑??植物油本身具有－定的不飽和度可進(jìn)接作為樹(shù)脂，其衍生物單酯單體也可稀??參與熱固性樹(shù)脂交聯(lián)閩化。－些研究者｜４６，５７１用桐油單酯甩體１ｉ植物油樹(shù)脂??


本文編號(hào)：3028062