采用氣體擴(kuò)散法,研究殼聚糖膜和海藻酸鈉膜作為誘導(dǎo)模板,鈣鍶溶液對(duì)類珍珠層碳酸鈣在膜上礦化影響規(guī)律。利用傅里葉紅外光譜儀（FT-IR）、X-射線衍射儀（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）等對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行表征。結(jié)果表明:以海藻酸鈉膜為誘導(dǎo)模板時(shí),更容易誘導(dǎo)碳酸鈣晶體的生成,晶體排列更加規(guī)則、致密,但主要生成方解石晶體,與劣質(zhì)珍珠的成分接近,反之,殼聚糖膜更容易誘導(dǎo)文石晶體生成,與優(yōu)質(zhì)珍珠的成分相近;當(dāng)誘導(dǎo)劑不同時(shí),不同鈣鍶比溶液所誘導(dǎo)的晶體類型、大小、排列方式等也存在差異,當(dāng)誘導(dǎo)劑相同時(shí),隨著加入的鈣離子減少,鍶離子增多,得到的碳酸鈣晶體的尺寸逐漸減小,排列逐漸規(guī)則、緊密,且晶體層層堆積的方式與珍珠的結(jié)構(gòu)接近。 

【文章來(lái)源】：電子顯微學(xué)報(bào). 2020,39(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

不同條件下樣品的紅外光譜圖。

不同條件下樣品的X射線衍射圖譜(A:文石;C:方解石;V:球文石)。

圖2 不同條件下樣品的X射線衍射圖譜(A:文石;C:方解石;V:球文石)。A組中均為棒狀晶體,晶體尺寸(4～20 μm)相差不大,相比較而言,A1的排列較為雜亂,而A2的排列更加緊密,且出現(xiàn)逐層生長(zhǎng)的情況;B組中均有棒狀晶體(4～20 μm)生成,B1中晶體層層堆積,排列緊密,但B2中有大量塊狀的方解石(2～10 μm)存在,塊狀晶體和棒狀晶體交替排列;C組中均為棒狀晶體(1～15 μm),相對(duì)于A、B組尺寸變小,堆積相更加緊密;D組中,D1組是由棒狀的晶體(1～10 μm)堆積而成的小球,隨著晶體的生長(zhǎng),小球間的縫隙逐漸減小,D2組由小球狀的晶體(2～10 μm)堆積而成;E組中均為棒狀晶體,E1中晶體變粗,尺寸(1～10 μm)變小,排列更加緊密,但無(wú)序,E2中晶體尺寸(0.5～6 μm)更小,排列更加緊密、規(guī)則,層與層之間的縫隙變小。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]仿生貝殼珍珠質(zhì)材料的制備[D]. 劉睿.浙江大學(xué) 2012

碩士論文
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本文編號(hào)：3026691