運載輔酶Q10的脂質(zhì)納米囊的制備及性能研究
發(fā)布時間:2021-01-31 22:43
輔酶Q10(CoQ10)是細胞自身合成的唯一內(nèi)源性親脂抗氧化劑,具有很強的清除自由基的能力,能夠抑制脂質(zhì)過氧化,保護細胞免受氧化損傷,在抗衰老化妝品中具有重要的應(yīng)用。但CoQ10存在水溶性差、化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定等問題,大大影響了其抗氧化效果的發(fā)揮。新型脂質(zhì)納米囊是將水、磷脂、多元醇或碳水化合物混合,通過高壓均質(zhì)制備的單分子層磷脂包埋親脂性活性物的微納米載體,具有粒徑小、穩(wěn)定性好及有效促進活性成分透皮吸收等的優(yōu)勢。本課題擬采用磷脂酰膽堿(PC60)與十聚甘油單月桂酸酯(P10)復(fù)配為乳化劑制備離子穩(wěn)定型CoQ10-脂質(zhì)納米囊,并考察油相中固體脂質(zhì)對體系穩(wěn)定性和透皮吸收特性的影響,最終對該體系的抗氧化活性進行表征。首先,當(dāng)以PC60為乳化劑時,選用甘油與水的質(zhì)量比為18:2,PC60的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%,CoQ10的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%,高壓均質(zhì)壓力為800 bar,循環(huán)次數(shù)為7次時,得到的PC60-CoQ10-脂質(zhì)納米囊粒徑最小,且體系澄清透明,儲藏穩(wěn)定性好。但該體系離子穩(wěn)定性較差,與NaCl、CaCl2混合后變?yōu)槿闈釥?粒徑顯著增加。為提高體系的離子穩(wěn)定性,將不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的非離...
【文章來源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
SLN及NLC結(jié)構(gòu)的差異[39]
江南大學(xué)碩士學(xué)位論文6分子層[43]。脂質(zhì)體的制備方法主要包括[44]:薄膜分散法、逆向蒸發(fā)法、注入法、超聲分散法等,其中薄膜分散法是最基本和使用最廣泛的制備方法。圖1-3脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)[43]Figure1-3Structureofliposomes[43]20世紀(jì)70年代,脂質(zhì)體作為藥物載體獲得了首次成功,此后脂質(zhì)體作為新型的藥物載體成為了研究的熱點。脂質(zhì)體作為藥物載體具有以下特點:(1)與生物膜具有相似的結(jié)構(gòu)和組成,能夠更好的促進藥物透過表皮到達皮膚深層,發(fā)揮功效[45];(2)控制藥物的釋放,延長藥物的作用時間;(3)具有良好的生物相容性,易在體內(nèi)降解,無免疫原性。但由于磷脂中不飽和脂肪酸的存在,使磷脂不穩(wěn)定,易被空氣中的氧氣氧化,使脂質(zhì)體的儲藏穩(wěn)定性較差[46-47],大大限制了其應(yīng)用,需要采用其它方法如采用殼聚糖[48]、透明質(zhì)酸[49]等對其修飾,增強其穩(wěn)定性。1.2.3脂質(zhì)納米囊1.2.3.1脂質(zhì)納米囊的概述2002年,Benoit等人提出了具有核-殼結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)納米囊,它具有聚合物納米膠囊的結(jié)構(gòu),是一種O/W型乳液[50]。傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米囊一般由水相、油相及表面活性劑組成。水相中一般會加入一定含量的鹽類物質(zhì),如NaCl、CaCl2等;油相一般采用中鏈甘油三酯類;表面活性劑一般要求具有較大的親水基,在界面緊密排列形成致密的殼,使脂質(zhì)納米囊具有較高的穩(wěn)定性及載藥量,一般為聚乙二醇類。此外,Minkov[51]、Vonarbourg[52]等研究發(fā)現(xiàn),在脂質(zhì)納米囊中加入少量的磷脂會顯著提高其穩(wěn)定性,因此在傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米囊中一般會加入少量的磷脂為助表面活性劑,提高其穩(wěn)定性。與其它載體一樣,傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米囊顯著提高了活性成分的水溶性、穩(wěn)定性及能夠有效地促進活性成分的透皮吸收。傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米囊雖具有載藥量高、穩(wěn)定性
第一章緒論7性;(4)可以與水以任意比例混合;(5)不含有防腐劑,是一種水分含量低的自我保護體系;(6)采用磷脂作為乳化劑,刺激性小,具有良好的生物相容性,且有利于活性成分的透皮吸收。圖1-4新型脂質(zhì)納米囊的結(jié)構(gòu)Figure1-4Structureofnovellipidnanocapsules1.2.3.2脂質(zhì)納米囊的制備方法傳統(tǒng)脂質(zhì)納米囊的制備方法主要是相轉(zhuǎn)變法,其制備原理為:在不同溫度下,表面活性劑在水相和油相中的溶解度不同,當(dāng)高于一定溫度或溫度范圍時,表面活性劑在油相中的溶解度較大,形成W/O型乳液,而低于一定溫度或溫度范圍時,表面活性劑在水相中的溶解度較大,形成O/W型乳液,此溫度或溫度范圍稱做表面活性劑的相轉(zhuǎn)變溫度(PIT)或相轉(zhuǎn)變區(qū)(PIZ)[56],因此,在經(jīng)過相轉(zhuǎn)變區(qū)時,乳液的類型會發(fā)生變化。相轉(zhuǎn)變法制備脂質(zhì)納米囊主要包括兩個步驟[57]:(1)將水相、油相及表面活性劑混合,并以一定的速率升溫至T2,T2高于其相轉(zhuǎn)變溫度,形成W/O型乳液,然后再以相同的速率降溫至T1,T1低于其相轉(zhuǎn)變溫度,形成O/W型乳液,將其在T1和T2之間循環(huán)幾次;(2)用冰水將其稀釋,形成穩(wěn)定的納米膠囊,繼續(xù)攪拌即得到傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米囊。由于相轉(zhuǎn)變法制備脂質(zhì)納米囊的過程較為復(fù)雜,且升溫降溫過程難以控制,不利于工業(yè)化生產(chǎn),因此,新型脂質(zhì)納米囊主要采用高壓均質(zhì)法制備。高壓均質(zhì)法是制備微納米載體常用的方法,在化妝品、食品及醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。高壓均質(zhì)機主要由均質(zhì)閥、高壓泵及傳動系統(tǒng)組成。在單向閥的作用下,高壓泵完成吸料和加壓過程,并將料液導(dǎo)入集流管。均質(zhì)閥是高壓均質(zhì)機的核心部分,其接收集流管中的料液,并以極高的速度噴在碰撞環(huán)上,完成超細粉碎、乳化及均質(zhì)過程[58]。其制備原理為:在高壓的條件下,物
【參考文獻】:
期刊論文
[1]不同配方制備紫檀芪納米乳液及其穩(wěn)定性[J]. 劉錢媛,陳靜靜,張濤,江波. 食品工業(yè)科技. 2017(21)
[2]不同制劑脂質(zhì)體制備方法的研究進展[J]. 侯麗芬,谷克仁,吳永輝. 河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2016(05)
[3]殼聚糖季銨鹽修飾的輔酶Q10納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備及表征[J]. 梁蓉,吳麗娜,楊成,錢鑫,孫香. 精細化工. 2016(10)
[4]輔酶Q10納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備和表征[J]. 吳麗娜,梁蓉,楊成,談昊天. 精細化工. 2016(01)
[5]光譜法研究輔酶Q10與環(huán)糊精衍生物的相互作用[J]. 施介華,徐艷. 浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2013(05)
[6]水性聚氨酯羥基組分的制備及其穩(wěn)定性研究[J]. 劉雪梅,張良均,樊慶春. 現(xiàn)代涂料與涂裝. 2010(01)
[7]化妝品功效成分的透皮吸收機理[J]. 林婕,何聰芬,董銀卯. 日用化學(xué)工業(yè). 2009(04)
[8]食品中應(yīng)用輔酶Q10的研究進展[J]. 馬菊,石寧. 食品科技. 2009(02)
[9]高壓均質(zhì)機的原理及應(yīng)用[J]. 雒亞洲,魯永強,王文磊. 中國乳品工業(yè). 2007(10)
[10]高壓均質(zhì)技術(shù)在納米制劑制備中的應(yīng)用[J]. 艾秀娟,陳建海,平淵,周紅玲,李平. 醫(yī)藥導(dǎo)報. 2007(09)
碩士論文
[1]運載輔酶Q10的Pickering乳液的制備及皮膚滲透的研究[D]. 錢鑫.江南大學(xué) 2018
[2]多酚類活性物微納米載體的制備與評價[D]. 方巧.東南大學(xué) 2016
本文編號:3011707
【文章來源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
SLN及NLC結(jié)構(gòu)的差異[39]
江南大學(xué)碩士學(xué)位論文6分子層[43]。脂質(zhì)體的制備方法主要包括[44]:薄膜分散法、逆向蒸發(fā)法、注入法、超聲分散法等,其中薄膜分散法是最基本和使用最廣泛的制備方法。圖1-3脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)[43]Figure1-3Structureofliposomes[43]20世紀(jì)70年代,脂質(zhì)體作為藥物載體獲得了首次成功,此后脂質(zhì)體作為新型的藥物載體成為了研究的熱點。脂質(zhì)體作為藥物載體具有以下特點:(1)與生物膜具有相似的結(jié)構(gòu)和組成,能夠更好的促進藥物透過表皮到達皮膚深層,發(fā)揮功效[45];(2)控制藥物的釋放,延長藥物的作用時間;(3)具有良好的生物相容性,易在體內(nèi)降解,無免疫原性。但由于磷脂中不飽和脂肪酸的存在,使磷脂不穩(wěn)定,易被空氣中的氧氣氧化,使脂質(zhì)體的儲藏穩(wěn)定性較差[46-47],大大限制了其應(yīng)用,需要采用其它方法如采用殼聚糖[48]、透明質(zhì)酸[49]等對其修飾,增強其穩(wěn)定性。1.2.3脂質(zhì)納米囊1.2.3.1脂質(zhì)納米囊的概述2002年,Benoit等人提出了具有核-殼結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)納米囊,它具有聚合物納米膠囊的結(jié)構(gòu),是一種O/W型乳液[50]。傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米囊一般由水相、油相及表面活性劑組成。水相中一般會加入一定含量的鹽類物質(zhì),如NaCl、CaCl2等;油相一般采用中鏈甘油三酯類;表面活性劑一般要求具有較大的親水基,在界面緊密排列形成致密的殼,使脂質(zhì)納米囊具有較高的穩(wěn)定性及載藥量,一般為聚乙二醇類。此外,Minkov[51]、Vonarbourg[52]等研究發(fā)現(xiàn),在脂質(zhì)納米囊中加入少量的磷脂會顯著提高其穩(wěn)定性,因此在傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米囊中一般會加入少量的磷脂為助表面活性劑,提高其穩(wěn)定性。與其它載體一樣,傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米囊顯著提高了活性成分的水溶性、穩(wěn)定性及能夠有效地促進活性成分的透皮吸收。傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米囊雖具有載藥量高、穩(wěn)定性
第一章緒論7性;(4)可以與水以任意比例混合;(5)不含有防腐劑,是一種水分含量低的自我保護體系;(6)采用磷脂作為乳化劑,刺激性小,具有良好的生物相容性,且有利于活性成分的透皮吸收。圖1-4新型脂質(zhì)納米囊的結(jié)構(gòu)Figure1-4Structureofnovellipidnanocapsules1.2.3.2脂質(zhì)納米囊的制備方法傳統(tǒng)脂質(zhì)納米囊的制備方法主要是相轉(zhuǎn)變法,其制備原理為:在不同溫度下,表面活性劑在水相和油相中的溶解度不同,當(dāng)高于一定溫度或溫度范圍時,表面活性劑在油相中的溶解度較大,形成W/O型乳液,而低于一定溫度或溫度范圍時,表面活性劑在水相中的溶解度較大,形成O/W型乳液,此溫度或溫度范圍稱做表面活性劑的相轉(zhuǎn)變溫度(PIT)或相轉(zhuǎn)變區(qū)(PIZ)[56],因此,在經(jīng)過相轉(zhuǎn)變區(qū)時,乳液的類型會發(fā)生變化。相轉(zhuǎn)變法制備脂質(zhì)納米囊主要包括兩個步驟[57]:(1)將水相、油相及表面活性劑混合,并以一定的速率升溫至T2,T2高于其相轉(zhuǎn)變溫度,形成W/O型乳液,然后再以相同的速率降溫至T1,T1低于其相轉(zhuǎn)變溫度,形成O/W型乳液,將其在T1和T2之間循環(huán)幾次;(2)用冰水將其稀釋,形成穩(wěn)定的納米膠囊,繼續(xù)攪拌即得到傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米囊。由于相轉(zhuǎn)變法制備脂質(zhì)納米囊的過程較為復(fù)雜,且升溫降溫過程難以控制,不利于工業(yè)化生產(chǎn),因此,新型脂質(zhì)納米囊主要采用高壓均質(zhì)法制備。高壓均質(zhì)法是制備微納米載體常用的方法,在化妝品、食品及醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。高壓均質(zhì)機主要由均質(zhì)閥、高壓泵及傳動系統(tǒng)組成。在單向閥的作用下,高壓泵完成吸料和加壓過程,并將料液導(dǎo)入集流管。均質(zhì)閥是高壓均質(zhì)機的核心部分,其接收集流管中的料液,并以極高的速度噴在碰撞環(huán)上,完成超細粉碎、乳化及均質(zhì)過程[58]。其制備原理為:在高壓的條件下,物
【參考文獻】:
期刊論文
[1]不同配方制備紫檀芪納米乳液及其穩(wěn)定性[J]. 劉錢媛,陳靜靜,張濤,江波. 食品工業(yè)科技. 2017(21)
[2]不同制劑脂質(zhì)體制備方法的研究進展[J]. 侯麗芬,谷克仁,吳永輝. 河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2016(05)
[3]殼聚糖季銨鹽修飾的輔酶Q10納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備及表征[J]. 梁蓉,吳麗娜,楊成,錢鑫,孫香. 精細化工. 2016(10)
[4]輔酶Q10納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備和表征[J]. 吳麗娜,梁蓉,楊成,談昊天. 精細化工. 2016(01)
[5]光譜法研究輔酶Q10與環(huán)糊精衍生物的相互作用[J]. 施介華,徐艷. 浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2013(05)
[6]水性聚氨酯羥基組分的制備及其穩(wěn)定性研究[J]. 劉雪梅,張良均,樊慶春. 現(xiàn)代涂料與涂裝. 2010(01)
[7]化妝品功效成分的透皮吸收機理[J]. 林婕,何聰芬,董銀卯. 日用化學(xué)工業(yè). 2009(04)
[8]食品中應(yīng)用輔酶Q10的研究進展[J]. 馬菊,石寧. 食品科技. 2009(02)
[9]高壓均質(zhì)機的原理及應(yīng)用[J]. 雒亞洲,魯永強,王文磊. 中國乳品工業(yè). 2007(10)
[10]高壓均質(zhì)技術(shù)在納米制劑制備中的應(yīng)用[J]. 艾秀娟,陳建海,平淵,周紅玲,李平. 醫(yī)藥導(dǎo)報. 2007(09)
碩士論文
[1]運載輔酶Q10的Pickering乳液的制備及皮膚滲透的研究[D]. 錢鑫.江南大學(xué) 2018
[2]多酚類活性物微納米載體的制備與評價[D]. 方巧.東南大學(xué) 2016
本文編號:3011707
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