通過反應(yīng)擠出制備了聚乳酸接枝γ-（甲基丙烯酰氧基）丙基三甲氧基硅（PLA-g-MPS）,研究其在聚乳酸/木粉（PLA/WF）復(fù)合材料中的偶聯(lián)作用。核磁共振氫譜證實(shí)MPS已接枝到PLA上。使用溶劑洗脫復(fù)合材料粒子中的PLA相從而得到WF相,對(duì)其紅外光譜的分析表明PLA-g-MPS可與WF發(fā)生共價(jià)鍵偶聯(lián)作用。力學(xué)性能測(cè)試表明,在大分子偶聯(lián)劑用量?jī)H為3%時(shí),相比未添加的復(fù)合材料,拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別提高17.5%,12.4%和88.4%。對(duì)復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)分析表明,添加大分子偶聯(lián)劑會(huì)提升PLA與WF間相互作用力從而使材料在玻璃態(tài)下的儲(chǔ)能模量升高。 

【文章來源】：高分子材料科學(xué)與工程. 2016,32(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要原料
    1.2 主要儀器和設(shè)備
    1.3 聚乳酸接枝γ-（甲基丙烯酰氧基）丙基三甲氧基硅烷的制備及純化
        1.3.1 制備:
        1.3.2 純化:
    1.4 聚乳酸/木粉復(fù)合材料的制備
    1.5 大分子偶聯(lián)劑及聚乳酸/木粉復(fù)合材料的表征
        1.5.1 核磁共振氫譜表征
        1.5.2紅外光譜表征
        1.5.3 大分子偶聯(lián)劑相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定:
        1.5.4 力學(xué)性能測(cè)試:
        1.5.5 動(dòng)態(tài)力學(xué)分析:
2 結(jié)果與討論
    2.1 大分子偶聯(lián)劑的偶聯(lián)機(jī)理
    2.2 核磁共振氫譜分析
    2.3 大分子偶聯(lián)劑對(duì)木粉的偶聯(lián)作用
    2.4 大分子偶聯(lián)劑對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響
        2.4.1 大分子偶聯(lián)劑用量對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響:
        2.4.2 大分子偶聯(lián)劑對(duì)不同木粉含量復(fù)合材料的增強(qiáng)效力:
    2.5 大分子偶聯(lián)劑對(duì)復(fù)合材料動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]聚乳酸反應(yīng)接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯及其增容作用[J]. 謝振華,儲(chǔ)富祥,王春鵬,金立維.  高分子材料科學(xué)與工程. 2015(05)
[2]Preparation and Characterization of the Covalent-Integrated Poly（lactic acid） and Scrap Leather Fiber Composites[J]. 段景寬,范常秀,李亞,蔣嵐,邵雙喜.  Journal of Shanghai Jiaotong University（Science）. 2012(05)



本文編號(hào)：3009406