采用陰離子開(kāi)環(huán)聚合法制備超支化聚縮水甘油（HPG）,基于"巰基-烯基"點(diǎn)擊反應(yīng),以十二烷基硫醇（DS）修飾超支化聚縮水甘油（HPG）分子以獲得超支化分子配體DSHPG,以DSHPG為穩(wěn)定劑和表面修飾劑制備親油性納米銀（Ag@DSHPG）。通過(guò)核磁共振（NMR）和傅里葉紅外光譜（FT-IR）對(duì)DSHPG分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,采用透射電鏡（TEM）、X射線(xiàn)衍射（XRD）和熱重分析（TG）等手段對(duì)Ag@DSHPG進(jìn)行表征。結(jié)果表明:50℃制備的納米銀平均粒徑為3.94nm,粒徑分布均勻。通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜法（UV-Vis）研究納米銀在不同極性溶劑中的分散性和銀納米流體的穩(wěn)定性。結(jié)果表明,DSHPG修飾的納米銀顆粒在非極性溶劑十氫萘中分散穩(wěn)定性最好,以此為基液制備的銀納米流體在常溫下可穩(wěn)定儲(chǔ)存30天以上,其熱穩(wěn)定性隨受熱溫度的升高而逐漸降低,在100℃時(shí)納米銀可在基液中穩(wěn)定分散超過(guò)8h。 

【文章來(lái)源】：化工新型材料. 2020,48(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

HPG(a）、HPG-MA(b）和DSHPG(c）的1 H-NMR譜圖和DSHPG的13 C-NMR譜圖（d)

圖2為HPG、HPG-MA和DSHPG的FT-IR譜圖。由圖可見(jiàn)，HPG在3400cm-1和1120cm-1處分別為羥基峰和C—O—C不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)峰。酯化反應(yīng)后，在1562cm-1處出現(xiàn)明顯的伸縮振動(dòng)峰的強(qiáng)吸收峰，且分別在3003cm-1和1652cm-1處觀(guān)察到。點(diǎn)擊反應(yīng)后，在DSHPG的FT-IR譜圖中，雙鍵基團(tuán)信號(hào)明顯降低。表明HPG成功酯化和S-烷基化，得到HPG-MA和DSHPG。2.2 超支化聚縮水甘油修飾納米銀的表征分析

考察反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)過(guò)程、納米銀顆粒形貌的影響，反應(yīng)溫度分別為25℃和50℃。對(duì)制備的超支化聚縮水甘油基納米銀的形貌以及其分散性進(jìn)行TEM表征，結(jié)果見(jiàn)圖3。如圖所示，50℃時(shí)制備的納米銀為類(lèi)球形，粒徑較小且分布更窄，在2～10nm范圍內(nèi)，平均粒徑為3.94nm，無(wú)明顯團(tuán)聚現(xiàn)象，具有良好的分散性，表明超支化聚縮水甘油的修飾有效地抑制了納米銀的團(tuán)聚。2.2.2 TG分析

【參考文獻(xiàn)】：
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