MCM-41型有機/無機復(fù)合介孔硅膜支撐的液/液界面上離子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的研究
發(fā)布時間:2021-01-19 06:58
復(fù)合介孔硅膜(HMSMs)是近十年來發(fā)展起來的一種具有獨特孔中孔結(jié)構(gòu)的新型膜材料。由于其具有不同于傳統(tǒng)介孔硅膜材料的一些獨特的結(jié)構(gòu)和性能,使其在吸附、分離和催化等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景,從而引起了人們極大的關(guān)注。液/液界面(或稱油/水界面)電化學(xué)是電化學(xué)和電分析化學(xué)的一個重要分支,它是指利用各種電化學(xué)技術(shù)和方法研究電荷,包括電子和離子,在液/液界面(動態(tài)的軟界面)上的轉(zhuǎn)移反應(yīng)過程并揭示其規(guī)律。當(dāng)前,液/液界面的微型化已成為其發(fā)展的一個趨勢,這種微型化的液/液界面可以減少歐姆降和充電電流,并與萃取、化學(xué)傳感機理、藥物釋放和模擬生物膜等研究密切相關(guān)而備受人們關(guān)注;谡n題組以往研究基礎(chǔ),本課題以對苯二甲酸乙二醇酯多孔膜(PET)為硬模板,以陽離子型表面活性劑---十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為軟模板,合成了MCM-41型HMSM;同時,將含有或去除CTAB的HMSM用于支撐水(W)/1,2-二氯乙烷(DCE)界面,以考察表面活性劑對該界面上簡單離子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的影響。研究結(jié)果表明:HMSM支撐的液/液界面上離子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的循環(huán)伏安(CV)響應(yīng)與]HMSM膜內(nèi)的CTAB密切相關(guān)。一方面,由于C...
【文章來源】:上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海市
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.7所示,這個交換過程分兩步??
導(dǎo)致傳統(tǒng)的分析方法無效且測定的轉(zhuǎn)移離子在水相中擴散系數(shù)要比估算值至少??低一個數(shù)量級。對于這種部分離子化的藥物分子,其在水相中擴散行為可通過一個基于??旋轉(zhuǎn)擴散電解池的,由親脂膜穩(wěn)定的旋轉(zhuǎn)液/液界面來測定,如圖1.6所示。實驗表明,??可W測定作為旋轉(zhuǎn)速率函數(shù)的極限電流并使用Levkh方程來計算擴散系數(shù)。兩種藥物分??子的實驗分析表明這種使用流體動力學(xué)來消除界面處不利分配效應(yīng)的新方法可W獲得??合理的在水相中的擴散系數(shù)。??(b)?Cell?2?(rotating)??Counter?1???■巧切1??;W?1??(a)?Ceil?1?(stationary)?j?^?|?.??I?■?I???I??CtKmtw?2?Countw?1?^?!鑲??1)—(?m""?...mu川-'Dll.....?:?I??咬H?@?8Smm?L?:?U??@—這^、'p、'j.?csjnn?riiiiiiiiiimij'iini??n?.1?1^2??Counter2?■.*?^??困1.6靜止(a)和巧轉(zhuǎn)(b)液液電解池的示意困??Fig.?1.6?Schematic?diagram?of?the?statio打ary?(a)?and?rotating?(b)?liquid/liquid?electrochemical?cell??2005年Stephenson等人[39]在PET蝕刻膜(孔直徑為0.1?^lm)支撐的水八,2-二氯乙??燒的界面陣列上進行電化學(xué)控制的離子交換過程,如圖1.7所示,這個交換過程分兩步??進行
ETH?10化選擇性加速水相中領(lǐng)離子的轉(zhuǎn)移。這種離子傳感器可通過合并水/NPOE-PVC??凝膠界面來構(gòu)建,它的總厚度小于300?^im因而能夠包裝成一次性形式并進入連續(xù)的卷??盤到卷盤裝配線來實現(xiàn)其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),如圖1.8所示。使用送種傳感器在靜止條件下對??水巧中福離子進行定量分析,實驗結(jié)果表明,在無樣品預(yù)富集時在20s的分析時間內(nèi)就??能完成對極小體積20山水溶液的分析,且對領(lǐng)離子的檢出限低至20?ppb?(178?nM),因??而它能很容易地用于各領(lǐng)域福離子的直接測定。這種傳感器不僅能用于靜止模式,也能??用于帶有一個簡單偽參比電極系統(tǒng)的分析質(zhì)流動系統(tǒng)。2010年Ribeiro等在PET微孔??膜所支撐的水^,6二氯己燒極化界面上,利用CV和DPV研巧了簡單離子轉(zhuǎn)移和DB18C6??加速質(zhì)子化兒茶醋胺類包括多己胺(DAH+)和去甲腎上腺素(NAH+)的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。簡??單離子加速反應(yīng)可在電位窗正端附近觀測到,當(dāng)離子載體DB18C6加入到有機相中時,??DAH+和NAH+的G化bs轉(zhuǎn)移自由旨艮降低且轉(zhuǎn)移峰向電位窗中部移動。根據(jù)現(xiàn)存理論模??型,可^^計算出〇乂11+和NM^與DB18C6所形成配合物的形成常數(shù)并建立對這些兒茶??齡胺類進行分析檢測的實驗條件。實驗表明
【參考文獻】:
期刊論文
[1]復(fù)合介孔二氧化硅膜的制備及應(yīng)用[J]. 卞書娟,吳宏慶,江旭恒,龍亞峰,陳勇. 化學(xué)進展. 2014(08)
[2]Effect of SDBS on interfacial electron transfer at the liquid/liquid interface by thin layer method[J]. Xiu Hui Liu,Cun Wu Dong,Kai Zhang,Fu Peng Zhi, Zhen Ding,Xiao Quan Lu~* College of Chemistry & Chemical Engineering,Northwest Normal University,Lanzhou 730070,China. Chinese Chemical Letters. 2009(09)
本文編號:2986548
【文章來源】:上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海市
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.7所示,這個交換過程分兩步??
導(dǎo)致傳統(tǒng)的分析方法無效且測定的轉(zhuǎn)移離子在水相中擴散系數(shù)要比估算值至少??低一個數(shù)量級。對于這種部分離子化的藥物分子,其在水相中擴散行為可通過一個基于??旋轉(zhuǎn)擴散電解池的,由親脂膜穩(wěn)定的旋轉(zhuǎn)液/液界面來測定,如圖1.6所示。實驗表明,??可W測定作為旋轉(zhuǎn)速率函數(shù)的極限電流并使用Levkh方程來計算擴散系數(shù)。兩種藥物分??子的實驗分析表明這種使用流體動力學(xué)來消除界面處不利分配效應(yīng)的新方法可W獲得??合理的在水相中的擴散系數(shù)。??(b)?Cell?2?(rotating)??Counter?1???■巧切1??;W?1??(a)?Ceil?1?(stationary)?j?^?|?.??I?■?I???I??CtKmtw?2?Countw?1?^?!鑲??1)—(?m""?...mu川-'Dll.....?:?I??咬H?@?8Smm?L?:?U??@—這^、'p、'j.?csjnn?riiiiiiiiiimij'iini??n?.1?1^2??Counter2?■.*?^??困1.6靜止(a)和巧轉(zhuǎn)(b)液液電解池的示意困??Fig.?1.6?Schematic?diagram?of?the?statio打ary?(a)?and?rotating?(b)?liquid/liquid?electrochemical?cell??2005年Stephenson等人[39]在PET蝕刻膜(孔直徑為0.1?^lm)支撐的水八,2-二氯乙??燒的界面陣列上進行電化學(xué)控制的離子交換過程,如圖1.7所示,這個交換過程分兩步??進行
ETH?10化選擇性加速水相中領(lǐng)離子的轉(zhuǎn)移。這種離子傳感器可通過合并水/NPOE-PVC??凝膠界面來構(gòu)建,它的總厚度小于300?^im因而能夠包裝成一次性形式并進入連續(xù)的卷??盤到卷盤裝配線來實現(xiàn)其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),如圖1.8所示。使用送種傳感器在靜止條件下對??水巧中福離子進行定量分析,實驗結(jié)果表明,在無樣品預(yù)富集時在20s的分析時間內(nèi)就??能完成對極小體積20山水溶液的分析,且對領(lǐng)離子的檢出限低至20?ppb?(178?nM),因??而它能很容易地用于各領(lǐng)域福離子的直接測定。這種傳感器不僅能用于靜止模式,也能??用于帶有一個簡單偽參比電極系統(tǒng)的分析質(zhì)流動系統(tǒng)。2010年Ribeiro等在PET微孔??膜所支撐的水^,6二氯己燒極化界面上,利用CV和DPV研巧了簡單離子轉(zhuǎn)移和DB18C6??加速質(zhì)子化兒茶醋胺類包括多己胺(DAH+)和去甲腎上腺素(NAH+)的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。簡??單離子加速反應(yīng)可在電位窗正端附近觀測到,當(dāng)離子載體DB18C6加入到有機相中時,??DAH+和NAH+的G化bs轉(zhuǎn)移自由旨艮降低且轉(zhuǎn)移峰向電位窗中部移動。根據(jù)現(xiàn)存理論模??型,可^^計算出〇乂11+和NM^與DB18C6所形成配合物的形成常數(shù)并建立對這些兒茶??齡胺類進行分析檢測的實驗條件。實驗表明
【參考文獻】:
期刊論文
[1]復(fù)合介孔二氧化硅膜的制備及應(yīng)用[J]. 卞書娟,吳宏慶,江旭恒,龍亞峰,陳勇. 化學(xué)進展. 2014(08)
[2]Effect of SDBS on interfacial electron transfer at the liquid/liquid interface by thin layer method[J]. Xiu Hui Liu,Cun Wu Dong,Kai Zhang,Fu Peng Zhi, Zhen Ding,Xiao Quan Lu~* College of Chemistry & Chemical Engineering,Northwest Normal University,Lanzhou 730070,China. Chinese Chemical Letters. 2009(09)
本文編號:2986548
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