復(fù)合介孔硅膜（HMSMs）是近十年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種具有獨(dú)特孔中孔結(jié)構(gòu)的新型膜材料。由于其具有不同于傳統(tǒng)介孔硅膜材料的一些獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和性能,使其在吸附、分離和催化等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景,從而引起了人們極大的關(guān)注。液/液界面（或稱油/水界面）電化學(xué)是電化學(xué)和電分析化學(xué)的一個(gè)重要分支,它是指利用各種電化學(xué)技術(shù)和方法研究電荷,包括電子和離子,在液/液界面（動(dòng)態(tài)的軟界面）上的轉(zhuǎn)移反應(yīng)過(guò)程并揭示其規(guī)律。當(dāng)前,液/液界面的微型化已成為其發(fā)展的一個(gè)趨勢(shì),這種微型化的液/液界面可以減少歐姆降和充電電流,并與萃取、化學(xué)傳感機(jī)理、藥物釋放和模擬生物膜等研究密切相關(guān)而備受人們關(guān)注�；谡n題組以往研究基礎(chǔ),本課題以對(duì)苯二甲酸乙二醇酯多孔膜（PET）為硬模板,以陽(yáng)離子型表面活性劑---十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為軟模板,合成了MCM-41型HMSM;同時(shí),將含有或去除CTAB的HMSM用于支撐水（W）/1,2-二氯乙烷（DCE）界面,以考察表面活性劑對(duì)該界面上簡(jiǎn)單離子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的影響。研究結(jié)果表明：HMSM支撐的液/液界面上離子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的循環(huán)伏安（CV）響應(yīng)與]HMSM膜內(nèi)的CTAB密切相關(guān)。一方面,由于C... 

【文章來(lái)源】：上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海市

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．７所示，這個(gè)交換過(guò)程分兩步??

導(dǎo)致傳統(tǒng)的分析方法無(wú)效且測(cè)定的轉(zhuǎn)移離子在水相中擴(kuò)散系數(shù)要比估算值至少??低一個(gè)數(shù)量級(jí)。對(duì)于這種部分離子化的藥物分子，其在水相中擴(kuò)散行為可通過(guò)一個(gè)基于??旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散電解池的，由親脂膜穩(wěn)定的旋轉(zhuǎn)液／液界面來(lái)測(cè)定，如圖１．６所示。實(shí)驗(yàn)表明，??可Ｗ測(cè)定作為旋轉(zhuǎn)速率函數(shù)的極限電流并使用Ｌｅｖｋｈ方程來(lái)計(jì)算擴(kuò)散系數(shù)。兩種藥物分??子的實(shí)驗(yàn)分析表明這種使用流體動(dòng)力學(xué)來(lái)消除界面處不利分配效應(yīng)的新方法可Ｗ獲得??合理的在水相中的擴(kuò)散系數(shù)。??（ｂ）?Ｃｅｌｌ?２?（ｒｏｔａｔｉｎｇ）??Ｃｏｕｎｔｅｒ?１???■巧切１??；Ｗ?１??（ａ）?Ｃｅｉｌ?１?（ｓｔａｔｉｏｎａｒｙ）?ｊ?＾?｜?．??Ｉ?■?Ｉ?？?Ｉ??ＣｔＫｍｔｗ?２?Ｃｏｕｎｔｗ?１?＾?！鑲??１）—（?ｍ＂＂?．．．ｍｕ川－＇Ｄｌｌ．．．．．?：?Ｉ??咬Ｈ?＠?８Ｓｍｍ?Ｌ?：?Ｕ??＠—這＾、＇ｐ、＇ｊ．?ｃｓｊｎｎ?ｒｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｍｉｊ＇ｉｉｎｉ??ｎ?．１?１＾２??Ｃｏｕｎｔｅｒ２?■．＊?＾??困１．６靜止（ａ）和巧轉(zhuǎn)（ｂ）液液電解池的示意困??Ｆｉｇ．?１．６?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｓｔａｔｉｏ打ａｒｙ?（ａ）?ａｎｄ?ｒｏｔａｔｉｎｇ?（ｂ）?ｌｉｑｕｉｄ／ｌｉｑｕｉｄ?ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ?ｃｅｌｌ??２００５年Ｓｔｅｐｈｅｎｓｏｎ等人［３９］在ＰＥＴ蝕刻膜（孔直徑為０．１?＾ｌｍ）支撐的水八，２－二氯乙??燒的界面陣列上進(jìn)行電化學(xué)控制的離子交換過(guò)程，如圖１．７所示，這個(gè)交換過(guò)程分兩步??進(jìn)行

ＥＴＨ?１０化選擇性加速水相中領(lǐng)離子的轉(zhuǎn)移。這種離子傳感器可通過(guò)合并水／ＮＰＯＥ－ＰＶＣ??凝膠界面來(lái)構(gòu)建，它的總厚度小于３００?＾ｉｍ因而能夠包裝成一次性形式并進(jìn)入連續(xù)的卷??盤(pán)到卷盤(pán)裝配線來(lái)實(shí)現(xiàn)其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，如圖１．８所示。使用送種傳感器在靜止條件下對(duì)??水巧中福離子進(jìn)行定量分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在無(wú)樣品預(yù)富集時(shí)在２０ｓ的分析時(shí)間內(nèi)就??能完成對(duì)極小體積２０山水溶液的分析，且對(duì)領(lǐng)離子的檢出限低至２０?ｐｐｂ?（１７８?ｎＭ），因??而它能很容易地用于各領(lǐng)域福離子的直接測(cè)定。這種傳感器不僅能用于靜止模式，也能??用于帶有一個(gè)簡(jiǎn)單偽參比電極系統(tǒng)的分析質(zhì)流動(dòng)系統(tǒng)。２０１０年Ｒｉｂｅｉｒｏ等在ＰＥＴ微孔??膜所支撐的水＾，６二氯己燒極化界面上，利用ＣＶ和ＤＰＶ研巧了簡(jiǎn)單離子轉(zhuǎn)移和ＤＢ１８Ｃ６??加速質(zhì)子化兒茶醋胺類包括多己胺（ＤＡＨ＋）和去甲腎上腺素（ＮＡＨ＋）的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。簡(jiǎn)??單離子加速反應(yīng)可在電位窗正端附近觀測(cè)到，當(dāng)離子載體ＤＢ１８Ｃ６加入到有機(jī)相中時(shí)，??ＤＡＨ＋和ＮＡＨ＋的Ｇ化ｂｓ轉(zhuǎn)移自由旨艮降低且轉(zhuǎn)移峰向電位窗中部移動(dòng)。根據(jù)現(xiàn)存理論模??型，可＾＾計(jì)算出〇乂１１＋和ＮＭ＾與ＤＢ１８Ｃ６所形成配合物的形成常數(shù)并建立對(duì)這些兒茶??齡胺類進(jìn)行分析檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)條件。實(shí)驗(yàn)表明

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]復(fù)合介孔二氧化硅膜的制備及應(yīng)用[J]. 卞書(shū)娟,吳宏慶,江旭恒,龍亞峰,陳勇.  化學(xué)進(jìn)展. 2014(08)
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