近年來(lái)細(xì)菌感染疾病已經(jīng)嚴(yán)重危害到人類(lèi)的健康,盡管傳統(tǒng)抗生素的問(wèn)世挽救了許多細(xì)菌感染病人,但是抗生素的長(zhǎng)期使用和濫用導(dǎo)致細(xì)菌耐藥問(wèn)題日趨嚴(yán)重,因此開(kāi)拓新型療法和新型抗菌劑尤為重要。此外,在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,癌癥治療藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化與代謝途徑與其毒性息息相關(guān)。如何保證癌癥治療藥物安全代謝出體外也將是一大挑戰(zhàn)。在癌癥治療和抗菌領(lǐng)域中,協(xié)同療法可以彌補(bǔ)傳統(tǒng)單一療法的不足,可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),減少毒副作用,降低治療劑的劑量。因此我們的研究?jī)?nèi)容如下:（1）采用簡(jiǎn)單有效的液相-插層-剝離法合成了單層Mo S2納米片,表面修飾具有疏水空腔的環(huán)糊精,再通過(guò)疏水作用將NO供體BNN6（N,N′-Di-sec-butyl-N,N′-dinitroso-1,4-phenylene diamine）有效負(fù)載于硫化鉬表面得到Mo S2-BNN6復(fù)合載體,在近紅外808nm激光照射下,可控地將BNN6供體分解并產(chǎn)生具有殺菌能力的NO。深入研究該協(xié)同抗菌策略對(duì)革蘭氏陰性菌和陽(yáng)性菌的抗菌療效,并構(gòu)建活體炎癥模型,研究對(duì)表皮炎癥傷口的治愈效果。進(jìn)一步研究抗菌機(jī)理發(fā)現(xiàn),該Mo S2納米片催化還原型谷胱甘肽GSH向氧化型谷胱甘肽... 

【文章來(lái)源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：85 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

殼聚糖功能化的MoS2納米片應(yīng)用于近紅外協(xié)同化療光控釋藥物治療癌癥Varrla等[28]

西北大學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位論文常見(jiàn)的MoS2的合成方法還包括化學(xué)氣相沉積法(CVD)、水熱法、溶劑熱法和熱解，這些方法都可以歸屬為自下而上法。該方法一般都是硫源和過(guò)渡金屬的化學(xué)反產(chǎn)生的層狀MoS2。Pulickel M. Ajayan和Jun Lou[30]在Nature materials上報(bào)道了氣相法合成的MoS2并闡明在其結(jié)晶單層中成核，生長(zhǎng)和晶界形成的基本機(jī)制。使用辨率電子顯微鏡成像和原子結(jié)構(gòu)研究并測(cè)試多晶MoS2原子層中的晶粒及其邊界態(tài)，并評(píng)估了晶界形成的主要機(jī)制。近年來(lái)許多研究學(xué)者也采用簡(jiǎn)單的、方便的、率的水熱法、溶劑熱法和熱解法等制備納米MoS2。有時(shí)候在這些體系中會(huì)引入表面活性劑或者不同量的表面活性劑，或者改變反應(yīng)體系的溶劑、鉬源來(lái)控制合同尺寸不同形貌的MoS2。比如說(shuō)：Yin等[31]以鉬酸銨為鉬源，PVP為輔助劑，乙水為混合溶劑，采用溶劑熱法制備納米MoS2檢測(cè)血液中的葡萄糖，該方法制備米MoS2擬酶催化性能較好，合成方法簡(jiǎn)單，反應(yīng)物易得。

第一章 緒論檢測(cè)抗原的目的。學(xué)性質(zhì)是多功能化的，并且在水中的分散性良好不oS2表面等離子體共振(EPR)效應(yīng)、化學(xué)發(fā)光和光應(yīng)用于檢測(cè)DNA[34]，H2O2[35]，葡萄糖[31]，三硝基g+等[34, 37, 38]。Yin等[39]報(bào)道了MoS2自組裝的納米復(fù)min內(nèi)快速檢測(cè)鎘離子(Cd2 +)離子。其中卟啉環(huán)(T的分子動(dòng)力學(xué)證實(shí)，卟啉環(huán)(TMPyP)通過(guò)靜電作著加速表面局部高濃度的TMPyP與Cd2 +絡(luò)合。而除Cd2 +，在實(shí)際應(yīng)用中具有較好的發(fā)展前景。


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