淀粉/聚乙烯醇復合材料的制備及性能
發(fā)布時間:2021-01-18 11:29
采用玉米淀粉、聚乙烯醇、水及少量甘油為原料,在90~100℃的條件下,直接注塑成型,制備了淀粉/聚乙烯醇復合材料。采用掃描電子顯微鏡、熱重分析儀、萬能試驗機、沖擊試驗機及土壤掩埋法,研究了淀粉/聚乙烯醇復合材料的微觀形貌、力學性能及降解性能。結果表明,隨著聚乙烯醇含量的增加,復合材料的斷裂伸長率和沖擊強度逐漸上升,當聚乙烯醇含量增至20%時,斷裂伸長率和沖擊強度分別達到50. 1%、27. 3 k J/m2;降解速率逐漸下降,其值在聚乙烯醇含量增至20%時,下降至39. 0%;拉伸強度呈先上升后下降的趨勢,當聚乙烯醇含量為10%時,達到最大值15. 0 MPa。
【文章來源】:塑料. 2020,49(03)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
樣品沖擊斷面SEM照片
圖2a為樣品的拉伸性能趨勢圖。由圖2a可知,樣品的拉伸強度隨PVA含量上升呈先上升后下降趨勢。當PVA含量為10%時,拉伸強度達到最大值,為15.0 MPa。高分子材料的拉伸強度與分子間的作用力有關。當PVA含量不高于10%時,其具有成核劑的作用,能增大淀粉的結晶度,使淀粉分子間的作用力增強,樣品的拉伸強度增加。當PVA含量繼續(xù)增加時,分布在淀粉分子間的PVA分子增多,淀粉分子間的作用力開始減弱,導致樣品的拉伸強度下降。樣品的斷裂伸長率隨PVA含量上升呈逐漸上升趨勢。高分子材料的斷裂伸長率與分子間的相對運動能力有關。隨著PVA含量增加,淀粉分子間距增大,淀粉分子間的相對運動能力增強,因此,樣品的斷裂伸長率上升。圖2b為樣品的沖擊性能變化圖。由圖2b可知,樣品的沖擊強度隨PVA含量上升亦呈逐漸上升趨勢。高分子材料的沖擊強度與分子鏈的柔順性有關。PVA的加入增大了淀粉分子間距,減少了淀粉分子間的作用力,增強了淀粉分子柔順性。因此,隨PVA含量的增加,樣品的沖擊強度提高。
熱重法通常用來測量試樣的質量變化與溫度的關系,為分析樣品的熱氧降解情況,對樣品進行了熱重分析,測試結果如圖3所示。由圖3可知,樣品1的失重可分為4個階段。第1階段為室溫~210℃,樣品有微小的失重現(xiàn)象。這是由于,樣品中的水分和甘油明顯揮發(fā);第2階段為275~350℃,樣品失重速率最快,這是由于,樣品中的淀粉分子鏈發(fā)生了分解;第3階段為350~500℃,樣品失重速率變緩,這是由于,樣品中的淀粉分子鏈分解后的剩炭層發(fā)生了氧化,生成了揮發(fā)性CO2氣體;第4階段為500℃以后,為平衡階段。樣品2~5的失重亦可分為4個階段,但第2至3階段區(qū)間的端點溫度低于樣品1,并且,該趨勢隨PVA的含量增加變得明顯。這是由于,PVA含有易熱氧降解的CH3COO—側鏈,PVA的熱氧降解使淀粉分子鏈分解后的剩炭層變得蓬松。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]木質素基生物降解高分子材料的研究進展[J]. 王畢魁,盛麗萍,舒友,蘇勝培. 邵陽學院學報(自然科學版). 2020(01)
[2]淀粉生物降解材料研究進展[J]. 李積遷,何和智,王國振,陳曉江,薛斌. 塑料工業(yè). 2019(06)
[3]完全可生物降解淀粉塑料研究進展[J]. 查東東,陳春昊,銀鵬,郭斌,黃亞男,李盤欣. 塑料科技. 2019(04)
[4]生物基可全降解高分子復合材料的加工進展[J]. 付麗,薛平,李雪珍. 塑料. 2018(06)
[5]熱塑性聚乙烯醇的制備及其性能[J]. 舒友,林紅衛(wèi),王銘亮,黃蓉,胡揚劍. 塑料. 2018(04)
[6]聚乙烯醇增塑改性研究[J]. 王銘亮,向柏霖,張慧,鄒海濤,舒友. 廣州化工. 2018(13)
[7]熱塑性木薯淀粉/聚乙烯醇復合材料的制備、結構與性能研究[J]. 劉鈺馨,范麗蘭,莫羨忠,楊芳. 高;瘜W工程學報. 2018(01)
[8]熱塑性聚乙烯醇對聚乳酸結構與性能的影響[J]. 舒友,胡揚劍,林紅衛(wèi),李嘉順,王銘亮. 中國塑料. 2017(12)
[9]熱塑性木薯淀粉/PVA/SiO2復合材料的加工行為與力學性能研究[J]. 劉鈺馨,范麗蘭,吳傲,莫羨忠,楊芳,龐錦英,李建鳴. 塑料工業(yè). 2017(08)
[10]無機鹽對淀粉/聚乙烯醇共混材料結構與性能的影響[J]. 唐金波,蔣婷,張霖杰,胡孝勤,張熙. 高分子材料科學與工程. 2016(04)
本文編號:2984870
【文章來源】:塑料. 2020,49(03)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
樣品沖擊斷面SEM照片
圖2a為樣品的拉伸性能趨勢圖。由圖2a可知,樣品的拉伸強度隨PVA含量上升呈先上升后下降趨勢。當PVA含量為10%時,拉伸強度達到最大值,為15.0 MPa。高分子材料的拉伸強度與分子間的作用力有關。當PVA含量不高于10%時,其具有成核劑的作用,能增大淀粉的結晶度,使淀粉分子間的作用力增強,樣品的拉伸強度增加。當PVA含量繼續(xù)增加時,分布在淀粉分子間的PVA分子增多,淀粉分子間的作用力開始減弱,導致樣品的拉伸強度下降。樣品的斷裂伸長率隨PVA含量上升呈逐漸上升趨勢。高分子材料的斷裂伸長率與分子間的相對運動能力有關。隨著PVA含量增加,淀粉分子間距增大,淀粉分子間的相對運動能力增強,因此,樣品的斷裂伸長率上升。圖2b為樣品的沖擊性能變化圖。由圖2b可知,樣品的沖擊強度隨PVA含量上升亦呈逐漸上升趨勢。高分子材料的沖擊強度與分子鏈的柔順性有關。PVA的加入增大了淀粉分子間距,減少了淀粉分子間的作用力,增強了淀粉分子柔順性。因此,隨PVA含量的增加,樣品的沖擊強度提高。
熱重法通常用來測量試樣的質量變化與溫度的關系,為分析樣品的熱氧降解情況,對樣品進行了熱重分析,測試結果如圖3所示。由圖3可知,樣品1的失重可分為4個階段。第1階段為室溫~210℃,樣品有微小的失重現(xiàn)象。這是由于,樣品中的水分和甘油明顯揮發(fā);第2階段為275~350℃,樣品失重速率最快,這是由于,樣品中的淀粉分子鏈發(fā)生了分解;第3階段為350~500℃,樣品失重速率變緩,這是由于,樣品中的淀粉分子鏈分解后的剩炭層發(fā)生了氧化,生成了揮發(fā)性CO2氣體;第4階段為500℃以后,為平衡階段。樣品2~5的失重亦可分為4個階段,但第2至3階段區(qū)間的端點溫度低于樣品1,并且,該趨勢隨PVA的含量增加變得明顯。這是由于,PVA含有易熱氧降解的CH3COO—側鏈,PVA的熱氧降解使淀粉分子鏈分解后的剩炭層變得蓬松。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]木質素基生物降解高分子材料的研究進展[J]. 王畢魁,盛麗萍,舒友,蘇勝培. 邵陽學院學報(自然科學版). 2020(01)
[2]淀粉生物降解材料研究進展[J]. 李積遷,何和智,王國振,陳曉江,薛斌. 塑料工業(yè). 2019(06)
[3]完全可生物降解淀粉塑料研究進展[J]. 查東東,陳春昊,銀鵬,郭斌,黃亞男,李盤欣. 塑料科技. 2019(04)
[4]生物基可全降解高分子復合材料的加工進展[J]. 付麗,薛平,李雪珍. 塑料. 2018(06)
[5]熱塑性聚乙烯醇的制備及其性能[J]. 舒友,林紅衛(wèi),王銘亮,黃蓉,胡揚劍. 塑料. 2018(04)
[6]聚乙烯醇增塑改性研究[J]. 王銘亮,向柏霖,張慧,鄒海濤,舒友. 廣州化工. 2018(13)
[7]熱塑性木薯淀粉/聚乙烯醇復合材料的制備、結構與性能研究[J]. 劉鈺馨,范麗蘭,莫羨忠,楊芳. 高;瘜W工程學報. 2018(01)
[8]熱塑性聚乙烯醇對聚乳酸結構與性能的影響[J]. 舒友,胡揚劍,林紅衛(wèi),李嘉順,王銘亮. 中國塑料. 2017(12)
[9]熱塑性木薯淀粉/PVA/SiO2復合材料的加工行為與力學性能研究[J]. 劉鈺馨,范麗蘭,吳傲,莫羨忠,楊芳,龐錦英,李建鳴. 塑料工業(yè). 2017(08)
[10]無機鹽對淀粉/聚乙烯醇共混材料結構與性能的影響[J]. 唐金波,蔣婷,張霖杰,胡孝勤,張熙. 高分子材料科學與工程. 2016(04)
本文編號:2984870
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