共軛高分子納米材料增強的雙光子光學性質(zhì)研究及其生物應用
發(fā)布時間:2021-01-17 13:34
癌癥是威脅人類健康及生命的最重要疾病之一。盡管現(xiàn)有的治療手段如:手術(shù)、放化療和免疫療法一直在不斷進步,可是我們?nèi)孕枥^續(xù)尋找對付腫瘤的新方法。光動力療法是用光敏藥物和激光活化治療腫瘤疾病的一種新方法。其基本要素是氧、光敏劑和光源。用特定波長照射腫瘤部位,能使選擇性聚集在腫瘤組織的光敏藥物活化,引發(fā)光化學反應破壞腫瘤。雙光子光動力療法采用能量較低的近紅外光作為光源,可以獲得更大的生物組織滲透性,同時減少對生物體的光損傷。在過去的幾十年間里,雙光子光動力療法由于其在癌癥治療的臨床研究及實踐中有著很好的空間上高精度性、創(chuàng)傷小、可重復性,因而被認為是一種有效的癌癥治療方式,已成為世界腫瘤防治科學中最活躍的研究領(lǐng)域之一。然而由于傳統(tǒng)的光敏劑的雙光子截面小、雙光子激發(fā)效率低、且光敏劑產(chǎn)生單線態(tài)氧時需要有效的從單線激發(fā)態(tài)到三線態(tài)的系間竄越(S1?T1),不可避免地造成光敏劑具有非常低的熒光量子效率,不能同步用于生物成像,雙光子光動力療法受到一定的限制。本文的研究內(nèi)容主要集中在發(fā)展兼具高效雙光子光動力療效以及雙光子成像功能的光敏材料,尤其是共軛高分子納米光敏材...
【文章來源】:華南理工大學廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
Z-掃描裝置的光路圖
h 為普朗克常數(shù);ν 為入射光頻率;NA為阿伏加德羅常數(shù),NA=6.023×1023。雙光子激發(fā)熒光光譜強度可以直觀地反映雙光子吸收效率。在熒光量子產(chǎn)率不變的情況下,雙光子激發(fā)熒光強度越大,說明其雙光子吸收性質(zhì)越好。Xu 和 Webb 首次報道了利用雙光子激發(fā)熒光光譜的方法來測量物質(zhì)的雙光子吸收截面[9]。選用一個已知雙光子吸收光譜物質(zhì)為參照物,通過比較同等測試條件下的參照物與待測樣品的單光子激發(fā)熒光光譜和雙光子激發(fā)熒光光譜,從而得到待測樣品的雙光子吸收截面。但此方法仍然存在不足之處,由于激發(fā)光時間及空間上的相干性對吸收系數(shù)影響較大,物質(zhì)吸收系數(shù)的變化直接影響到雙光子吸收截面數(shù)值的計算。而且 Xu 和 Webb 報道的參照物在某一波長下的雙光子吸收截面數(shù)值是在一定范圍內(nèi),并不是確定的數(shù)值[10]。之后的研究人員對此方法不斷進行改進完善。Rebane 和 Drobizhev 等人通過修正激光光子通量、脈沖寬度和激光束空間性的變化,測得大量商業(yè)染料的精確雙光子吸收截面數(shù)值。報道的商業(yè)染料的發(fā)射峰范圍從 375 nm 到 900 nm,涵蓋可見光及近紅外范圍,大大地擴大了參照
華南理工大學碩士學位論文雙光子吸收截面[19]。成像ppert-Mayer 提出雙光子吸收的概念到實驗上證實雙光激光器的出現(xiàn)和普及,極大地推動了對雙光子激發(fā)的雙光子激發(fā)熒光成像原理而形成的一種光學顯微技術(shù)射光強成二次方關(guān)系(見式 1-1),因此,在激光聚焦點號大大增強,而周圍光輻射較弱的區(qū)域因沒有有效的激子熒光信號[20, 21]。與傳統(tǒng)的共焦熒光顯微相比,雙光子率較高(如圖 1-8 所示),應用于生物成像中實現(xiàn)更佳
本文編號:2982982
【文章來源】:華南理工大學廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
Z-掃描裝置的光路圖
h 為普朗克常數(shù);ν 為入射光頻率;NA為阿伏加德羅常數(shù),NA=6.023×1023。雙光子激發(fā)熒光光譜強度可以直觀地反映雙光子吸收效率。在熒光量子產(chǎn)率不變的情況下,雙光子激發(fā)熒光強度越大,說明其雙光子吸收性質(zhì)越好。Xu 和 Webb 首次報道了利用雙光子激發(fā)熒光光譜的方法來測量物質(zhì)的雙光子吸收截面[9]。選用一個已知雙光子吸收光譜物質(zhì)為參照物,通過比較同等測試條件下的參照物與待測樣品的單光子激發(fā)熒光光譜和雙光子激發(fā)熒光光譜,從而得到待測樣品的雙光子吸收截面。但此方法仍然存在不足之處,由于激發(fā)光時間及空間上的相干性對吸收系數(shù)影響較大,物質(zhì)吸收系數(shù)的變化直接影響到雙光子吸收截面數(shù)值的計算。而且 Xu 和 Webb 報道的參照物在某一波長下的雙光子吸收截面數(shù)值是在一定范圍內(nèi),并不是確定的數(shù)值[10]。之后的研究人員對此方法不斷進行改進完善。Rebane 和 Drobizhev 等人通過修正激光光子通量、脈沖寬度和激光束空間性的變化,測得大量商業(yè)染料的精確雙光子吸收截面數(shù)值。報道的商業(yè)染料的發(fā)射峰范圍從 375 nm 到 900 nm,涵蓋可見光及近紅外范圍,大大地擴大了參照
華南理工大學碩士學位論文雙光子吸收截面[19]。成像ppert-Mayer 提出雙光子吸收的概念到實驗上證實雙光激光器的出現(xiàn)和普及,極大地推動了對雙光子激發(fā)的雙光子激發(fā)熒光成像原理而形成的一種光學顯微技術(shù)射光強成二次方關(guān)系(見式 1-1),因此,在激光聚焦點號大大增強,而周圍光輻射較弱的區(qū)域因沒有有效的激子熒光信號[20, 21]。與傳統(tǒng)的共焦熒光顯微相比,雙光子率較高(如圖 1-8 所示),應用于生物成像中實現(xiàn)更佳
本文編號:2982982
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