選用聚乙二醇二縮水甘油醚（EGDE）/季戊四醇縮水甘油醚（PERTGE）/1,8-二氨基-3,6-二氧雜辛烷（EDBEA）/向列相液晶（SLC1717）復(fù)合體系,在不同的固化條件下,通過(guò)熱聚合誘導(dǎo)相分離方法制備了一系列電光性能不同的聚合物分散液晶（polymer dispersed liquid crystal,簡(jiǎn)稱PDLC）膜.研究了固化溫度和固化時(shí)間對(duì)制備的PDLC膜中聚合物網(wǎng)絡(luò)的微觀形貌和電光性能的影響.結(jié)果表明,隨著固化溫度的升高以及固化時(shí)間的縮短,PDLC膜的對(duì)比度、驅(qū)動(dòng)電壓和開(kāi)態(tài)響應(yīng)時(shí)間逐漸增大,而關(guān)態(tài)響應(yīng)時(shí)間逐漸減小.在固化溫度為363.2 K,固化時(shí)間為7 h時(shí),所制備的PDLC膜具有較佳的電光性能. 

【文章來(lái)源】：分子科學(xué)學(xué)報(bào). 2020,36(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

EGDE,PERTGE和EDBEA的化學(xué)結(jié)構(gòu)式

對(duì)于復(fù)合體系A(chǔ)1-A4,通過(guò)上述固化條件,發(fā)現(xiàn)復(fù)合體系A(chǔ)1基本未發(fā)生聚合反應(yīng),而A2-A4則發(fā)生了明顯的聚合反應(yīng),說(shuō)明固化溫度對(duì)于熱聚合反應(yīng)是否發(fā)生起到了至關(guān)重要的作用.樣品A2-A4進(jìn)行處理后得到的聚合物網(wǎng)絡(luò)的SEM照片如圖2所示.由圖2可以看出,樣品A2-A4中聚合物網(wǎng)絡(luò)的微觀形貌隨著固化溫度的升高發(fā)生了較為明顯的改變,隨著固化溫度的升高,聚合物網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)孔尺寸(即液晶微滴尺寸)逐漸減小.由于樣品A2-A4所采用的配方組成及固化時(shí)間是相同的.因此該變化主要是由固化溫度的不同所導(dǎo)致.其作用機(jī)理可以通過(guò)固化溫度不同引起的液晶擴(kuò)散和單體聚合之間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系進(jìn)行解釋.

圖4為PDLC樣品A2-A4的閾值電壓(Vth)和飽和電壓(Vsat).其中: Vth為透過(guò)率達(dá)到最大透過(guò)率10%時(shí)的電壓值,Vsat為透過(guò)率達(dá)到最大透過(guò)率90%時(shí)的電壓值.從圖4可以看出,隨著固化溫度的升高,PDLC樣品A2-A4的Vsat逐漸增大,Vth整體上也呈增大趨勢(shì),其作用機(jī)理可以從PDLC樣品A2-A4的聚合物網(wǎng)絡(luò)的SEM照片(見(jiàn)圖2)進(jìn)行解釋.隨著固化溫度的升高,聚合物網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)孔尺寸(即液晶微滴尺寸)逐漸減小.因此,在液晶含量相同的情況下,液晶微滴與聚合物網(wǎng)絡(luò)之間的接觸面積逐漸增大,使得聚合物網(wǎng)絡(luò)對(duì)液晶微滴的錨定作用力逐漸增大,導(dǎo)致PDLC樣品A2-A4的Vth和Vsat呈增大趨勢(shì).圖4 PDLC樣品A2-A4的閾值電壓和飽和電壓


本文編號(hào)：2980087