固態(tài)相變材料在過去幾十年由于其在介電器件、非線性光學(xué)開關(guān)和鐵電隨機(jī)存取存儲器等方面的潛在應(yīng)用,引起了越來越多的關(guān)注。固相相變研究的最新進(jìn)展,即有機(jī)-無機(jī)雜化化合物中有機(jī)陽離子的取向運(yùn)動會導(dǎo)致結(jié)構(gòu)相變的產(chǎn)生,為新型相變材料的探索提供了一種潛在的有效策略。而一些物理性質(zhì),如介電常數(shù),對結(jié)構(gòu)相變高度敏感,因此結(jié)構(gòu)相變通常會伴隨明顯的介電異常�；诖�,本論文利用環(huán)己甲銨陽離子、1,4-環(huán)己二銨陽離子、N-甲基咪唑陽離子及4-氨基四氫吡喃陽離子分別與金屬Sb和Bi的鹵化物進(jìn)行自組裝反應(yīng),成功地合成得到了9種含環(huán)銨陽離子的有機(jī)-無機(jī)雜化化合物,分別為[C₇H₁₆N]₃·[BiBr₅]·[Br]（1）、[C₆H₁₆N₂]₃·[BiBr₅]₂·[Br]₂（2）、[C₆H₁₆N₂]₃

【文章來源】：東南大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

化合物1在293K的（1）紅外光譜（IR）及（2）粉末衍射（PXRD）圖

圖 3.1 化合物 1 在 293 K 的（1）紅外光譜（IR）及（2）粉末衍射（PXRD）圖將化合物1的紅外光譜圖表明，3123~3443 cm-1之間為N-H的伸縮振動吸收峰，2841~2954cm-1之間為 C-H 的伸縮振動吸收峰，1477 cm-1為 C-H 的彎曲振動。PXRD 圖表明，室溫下，測量圖譜與晶體的模擬圖譜幾乎一致，因此我們可以判斷得到的是均一相產(chǎn)物。3.1.3 化合物 1 的示差掃描量熱分析（DSC）

3.3 在 293 K 時，（a）化合物 1 在的不對稱結(jié)構(gòu)；（b）化合物 1 沿 c 軸方向的陰離子骨架；（c）化合物1 的堆積圖。為了圖形呈現(xiàn)清晰，所有的氫原子已被刪除。圖 3.4 化合物 1 在 293 K 時由于氫鍵作用形成的二維堆積圖。為方便后述，現(xiàn)將化合物1高于TC的相命名為高溫相（HTP），低于TC的相為室溫相（LTP）。于我們難以得到高溫相的結(jié)構(gòu)，因此我們利用單晶 X 射線衍射儀對化合物 1 的室溫結(jié)構(gòu)293 K）進(jìn)行了測量和分析。在 293 K，化合物 1 結(jié)晶于中心對稱的 P2/c 空間群（點(diǎn)群 2/m），


本文編號：2978055