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錳基氧化物電極材料的控制合成及其電化學(xué)性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-14 19:11
  超級(jí)電容器作為一種新型的儲(chǔ)能器件,憑借其高功率密度和長(zhǎng)循環(huán)壽命的優(yōu)點(diǎn)在現(xiàn)代社會(huì)諸多領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用。但是,現(xiàn)階段由于受到電極材料的限制,超級(jí)電容器不能滿足大規(guī)模的應(yīng)用。作為一種潛在的電極材料,錳基氧化物具有較高的理論比容量以及儲(chǔ)量豐富、價(jià)廉易得、環(huán)境友好等特點(diǎn)。但是傳統(tǒng)的錳基氧化物受限于自身的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性及導(dǎo)電性差而不能表達(dá)出理想的電化學(xué)性能;诖,本論文設(shè)計(jì)合成了一系列的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,導(dǎo)電性能優(yōu)異的的錳基氧化物,并研究了其電化學(xué)性能,具體研究如下:(1)石墨烯/錳基氧化物復(fù)合材料的制備及電化學(xué)性能研究通過(guò)簡(jiǎn)單的水熱反應(yīng)得到了石墨烯/錳基氧化物復(fù)合材料,并對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)和形貌表征以及電化學(xué)性能測(cè)試。結(jié)果表明電極材料的性能與其分散程度和導(dǎo)電性能有關(guān),其中石墨烯/MnOOH納米棒具有最優(yōu)異的電化學(xué)性能,在1 Ag-1的測(cè)試條件下比電容分別為198.2 F g-1,5000圈循環(huán)后的容量剩余86.2%。石墨烯作為載體可以提升材料的導(dǎo)電性,同時(shí)可以使活性材料更加分散,提高材料的比表面積,從而增加了電子轉(zhuǎn)移速率,增強(qiáng)材料的機(jī)械性能,使得材料具有更優(yōu)異的性能。(2)搖鈴狀二氧化錳@二氧化錳亞微米球的... 

【文章來(lái)源】:南京理工大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

錳基氧化物電極材料的控制合成及其電化學(xué)性能研究


圖1.2編織狀碳納米管核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合物的掃描電鏡圖

掃描速率,比電容


將上述納米材料用于電化學(xué)性能測(cè)試,采用三電極體系,電解液選用iMNa2S〇4,??材料的負(fù)載量均為2?mg左右。首先研究在不丨uj的溶劑體系中得到樣品的性能差異。閣??2.7是所制備的MO-I和M0-2在不同掃描速率下的循環(huán)伏安曲線。從圖2.7?(a)可以??看出,當(dāng)掃描速率為5?mVs-1時(shí),M0-2的曲線類似為矩形,M0-1的曲線在接近1?V時(shí)??輕微上偏,表明有略微的極化現(xiàn)象,兩者的曲線都接近矩形說(shuō)明材料具有理想的電化學(xué)??電容行為和較好的可逆性能,M0-1的曲線表現(xiàn)出更大的電流密度和積分曲線面積,暗??示其有更大的比電容,由公式(2.1?)計(jì)算得M0-I和MO-2在5?mV?s-1時(shí)的比電容分別??為丨76.4?F?和143.2?F?g-1。閣2.7?(b)為兩者在彳丨速為50?mV?s-1時(shí)的循環(huán)伏安曲線,??可#到與圖(a)中的丨丨丨丨線比較相似,表明材料具有良好的倍率性能,計(jì)算的M0-1和??MO-2在50?mV?s1時(shí)的比電容分別為134.2?F?g-1和丨02.7?F?g-1,電解液中的金屬離了?在??電極材料中的插層和脫附行為決定了材料的電化學(xué)性能

化學(xué)測(cè)試,充放電曲線,電流密度


MOG?and?MOHGo?at?the?current?density?of?l?A?g'1.?(c)?Variation?of?the?specific?capacitance?with?current??density?for?MO-1,?MOG?and?MOHG〇.?(d)?EIS?measurement?of?MO-1,?MOG?and?MOHG〇.??圖2.9是MO-I、MOG和MOHGo的相關(guān)屯化學(xué)測(cè)試。圖2.9?(a)是MO-1、MOG??20??I??I??


本文編號(hào):2977379

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