手性分離一直是分析化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點之一。且手性分離材料作為一種多功能性的高分子材料,在對映選擇性分離和光學(xué)純合成中具有重要作用。近年來,各種新型手性分離材料層出不窮,并且仍呈上升趨勢。為了進(jìn)一步拓寬手性分離材料的類型和應(yīng)用,本論文制備了四種新型手性分離和富集材料,將其應(yīng)用在色譜固定相和固相萃取中,進(jìn)行分離和富集性能的研究。取得的主要成果如下:（1）制備了以硅膠為核,Ag納米粒子（AgNPs）為殼的Si02@Ag核-殼結(jié)構(gòu)材料。手性選擇劑（纖維素衍生物）分別通過涂敷和分子間縮聚涂覆在Si02@Ag表面得到兩種新的手性固定相（CSPs）,并評價了 15種外消旋體的手性分離情況。結(jié)果表明,由于在硅膠表面存在AgNPs,基于Si02@Ag的CSPs與分析物的相互作用更強(qiáng)。與纖維素衍生物改性的硅膠柱相比,新固定相有更好的對映體分離效果。此外,新的CSPs對酮類對映體表現(xiàn)出特殊的選擇性,銀納米粒子與纖維素衍生物對對映體分離具有協(xié)同作用。（2）合成了一種新型L-半胱氨酸改性的SiO2@Ag核-殼結(jié)構(gòu)（SiO2@Ag-L-半胱氨酸）手性分離材料。將其用于D,L-蘇氨酸的分離吸附。同時,開發(fā)了一種基于... 

【文章來源】：寧夏大學(xué)寧夏回族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－３?Ｓｉ０２＠Ａｇ的制備示意圖??Ｆｉ．?２－３?Ｓｃｈｃｍａｌｉｃ?ｄｉａｒａｍ?ｏｆｒｅａｒａｔｉｏｎ?ｏｆ?ＳｉＯ：?＾?Ａ

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第二章涂覆和分子間縮聚型ＳｉＯ，逆Ａｇ多糖類手性固定相的制備及評價??＿??ｍｍ??圖２－６核殼結(jié)構(gòu)Ｓｉ０２（ａ），ＮＨｒＳｉ０２＠Ａｇ（ｂ）和ＳＨ－ＳｉＯ邊Ａｇ（ｃ）的掃描電鏡圖??Ｆｉｇ．?２－６?ＳＥＭ?ｉｍａｇｅｓ?ｏｆ?ＳｉＯ：（ａ），?ＮＨ：－Ｓｉ０２＠＾Ａｇ（ｂ）?ａｎｄ?ＳＨ－Ｓｉ０２＠Ａｇ（ｃ）??圖２－７是核殼結(jié)構(gòu)Ｓｉ０２＠Ａｇ的Ｘ射線衍射（ＸＲＤ）譜圖。從譜圖看出，在約２３．２°的２６角??處，出現(xiàn)無定形二氧化硅的寬峰。在２０角為３８°，４４．２°，６４．６°和７７．６°處的四個衍射峰對應(yīng)于（１１１），??（２００），（２２０）和（３１１）晶面的反射，這表明形成高結(jié)晶度的純銀。??（ｉｌｌ）??１??Ｉ?ｈ??－Ｉ?（２００）??＊?Ｉ?１?ｉ?（２２０）?（３１”??ｖＬ?Ａ?Ａ??１０?２０?３０?４０?５０?６０?７０?８０??２０／°??圖２－７?ＳｉＯ：＠Ａｇ核殼結(jié)構(gòu)的ＸＲＤ??Ｆｉｇ．?２－７?ＸＲＤ?ｐａｔｔｅｒｎｓ?ｏｆ?ＳｉＯ：＾Ａｇ?ｃｏｒｅ－ｓｈｅｌｌ?ｐａｒｔｉｃｌｅｓ??２．６．２?Ａｇ?ＮＰｓ修飾的ＣＳＰ－ｌ和ＣＳＰ－２的制備??圖２－８是纖維素和纖維素衍生物的紅外光譜圖，由纖維素及它的衍生物的ＩＲ光譜圖比較分析，??－１６－??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]手性藥物開發(fā)戰(zhàn)略的再認(rèn)識[J]. 王普善,王宇梅.  精細(xì)與專用化學(xué)品. 2004(10)



本文編號：2969501