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NCC-g-ECH/EP納米復(fù)合材料的制備與性能研究

發(fā)布時間:2021-01-09 08:55
  納米纖維素(NCC)具有眾多的優(yōu)異性能,如強(qiáng)度高、楊氏模量高等。另外,NCC還具有制備成本低、制備方法簡單輕質(zhì)、可降解等的優(yōu)點(diǎn)。但由于NCC自身化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),首先,NCC的結(jié)構(gòu)中存在大量的羥基,賦予其超強(qiáng)的親水性,這使得NCC不能很好的溶于弱極性溶劑和樹脂基體中;其次,NCC比表面積較大,具有較高的熱力學(xué)勢能,導(dǎo)致纖維間易產(chǎn)生自團(tuán)聚現(xiàn)象,使其在基質(zhì)中的分散性差,與基質(zhì)之間的界面相容性不好,限制了納米纖維素的應(yīng)用范圍;最后,納米纖維素缺乏目標(biāo)屬性,這也是阻礙NCC廣泛應(yīng)用的一大障礙。針對這些問題,實(shí)驗(yàn)制備了NCC,并在NCC表面進(jìn)行改性,接枝環(huán)氧基。環(huán)氧樹脂(EP)是熱固性樹脂之一,具有粘結(jié)強(qiáng)度高、收縮率低、耐化學(xué)腐蝕性好等優(yōu)點(diǎn),但EP固化物的脆性較大,易開裂,限制適用范圍及壽命。首先,本文利用硫酸酸水解處理微晶纖維素,制得NCC。其次,以N,N-羰基二咪唑(CDI)為活化劑,對NCC進(jìn)行活化處理,形成活性中間體,再使用環(huán)氧氯丙烷(ECH)與活性中間體進(jìn)行接枝反應(yīng),得到接枝環(huán)氧基的納米纖維素(NCC-g-ECH)。通過馬爾文納米粒度與電位檢測儀、紅外光譜(FT-IR)、接枝率測試、透射... 

【文章來源】:哈爾濱理工大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】:58 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

NCC-g-ECH/EP納米復(fù)合材料的制備與性能研究


酸解法制備納米纖維素的流程圖

流程圖,納米纖維,環(huán)氧基,接枝


浴鍋中機(jī)械攪拌,分批加入一定量的 N,N-羰基二咪唑(CDI),充分反應(yīng) 2 h。再稱取一定量環(huán)氧氯丙烷緩慢滴加到三口瓶中,充分反應(yīng) 4 h,得到混合反應(yīng)物。用十倍于反應(yīng)液的無水乙醇進(jìn)行反復(fù)離心洗滌,蒸干溶劑后得到目標(biāo)接枝產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)流程見圖 2.2。其中,反應(yīng)溫度 T 與反應(yīng)物的摩爾比(NCC:CDI:ECH)詳見表 2-3。將各反應(yīng)條件下所得的樣品分別記為 A、B、C。NCC

流程圖,流程圖,環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,固化溫度


倒入預(yù)熱過的模具中,設(shè)定固化溫度梯度為 80 ℃保溫 2 h、150 ℃保溫 2 h,待固化完全、冷卻、脫模后即可制得 NCC/EP 和 NCC-g-ECH/EP 納米復(fù)合材料。具體操作間圖 2.3。NCC、NCC-g-ECH 與環(huán)氧樹脂復(fù)合材料配比見表 2-4。按照同比例制備 NCC/EP 和 NCC-g-ECH/EP 復(fù)合材料,進(jìn)行性能對照。NCC-g-ECH(NCC)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]巨菌草制備納米纖維素的研究[D]. 盧麒麟.福建農(nóng)林大學(xué) 2013
[3]機(jī)械力化學(xué)法制備納米纖維素及其改性研究[D]. 林雯怡.福建農(nóng)林大學(xué) 2013
[4]納米纖維素晶須表面丙烯酸接枝改性[D]. 周劉佳.華南理工大學(xué) 2011



本文編號:2966348

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