治療過程的復(fù)雜化往往需要多種藥物的聯(lián)合應(yīng)用,以及對(duì)藥物的同步或多步釋放,這就需要開發(fā)適宜結(jié)構(gòu)性能的載體,來實(shí)現(xiàn)多藥共負(fù)載以及對(duì)藥物釋放的調(diào)控性能。靜電紡絲纖維膜以其大比表面積、可調(diào)的孔隙度以及表面易修飾性等優(yōu)點(diǎn)廣泛應(yīng)用于原位藥物遞送領(lǐng)域,然而單一組分的納米纖維無法實(shí)現(xiàn)兩種不同性質(zhì)藥物的同時(shí)遞送和分步釋放。本文利用簡(jiǎn)單而有效的同軸共紡技術(shù)設(shè)計(jì)制備了一種將聚合物自組裝膠束鑲嵌于核殼納米纖維中的膠束/納米纖維新型雙重藥物復(fù)合載體。核殼納米纖維殼層為聚己內(nèi)酯（PCL）,核層為聚乙烯吡咯烷酮（PVP）,且核層內(nèi)嵌入質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)40%的兩親性嵌段聚合物（mPECT）膠束。本文以預(yù)防術(shù)后粘連為應(yīng)用背景,將預(yù)防術(shù)后粘連前后階段發(fā)揮作用的兩種藥物——鹽酸林可霉素（LH）和維生素E（VE）分別作為消炎藥物和纖維蛋白溶解藥物負(fù)載到核層PVP纖維和mPECT膠束中。SEM和TEM表征結(jié)果證明核殼納米纖維成功制備,其形態(tài)平滑并具有均勻的尺寸,而且核層纖維內(nèi)部均勻分散著形態(tài)穩(wěn)定的膠束。XRD測(cè)試結(jié)果顯示藥物以“無定形態(tài)”而非“結(jié)晶態(tài)”分散在纖維基質(zhì)中。體外降解實(shí)驗(yàn)表明載體材料的纖維形態(tài)能在37℃PBS緩沖液環(huán)境下... 

【文章來源】：天津大學(xué)天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

靜電紡絲裝置示意圖

5圖 2-2 靜電紡絲過程中產(chǎn)生的“泰勒錐”示意圖Figure 2-2 Schematic diagram of “Taylor core”，靜電紡絲裝置由三個(gè)基本設(shè)備組成：高電。其中，高壓供應(yīng)器提供高壓，蠕動(dòng)泵控制溶維。具體過程為，在高壓作用下，溶液或熔斥作用隨著所加高壓的增大而增強(qiáng)。隨著電變形成圓錐形，即當(dāng)電動(dòng)力與液體的表面張圖 2-2）形成。當(dāng)電動(dòng)力大于液體的表面張

最終形成的纖維膜同時(shí)具有兩種聚合物的性質(zhì)導(dǎo)電性是紡絲成功的關(guān)鍵。多噴嘴紡絲是用來解造成的生產(chǎn)效率低的問題，Chu 等人就制備了不僅克服了單噴嘴紡絲低產(chǎn)量的缺點(diǎn)而且為大。Shiratori 等人也在此方面做了研究，他們利用A）和醋酸纖維素（CA）共紡制備了可生物降具有均勻的厚度和良好的分散性[35]。利用多噴絲產(chǎn)量低的問題，而且可實(shí)現(xiàn)無法溶于一種溶劑維膜的制備。乳液電紡是一種利用一個(gè)針頭即可人報(bào)道了一項(xiàng)利用油包水乳液制備核殼復(fù)合O）水溶液作為水相，兩親性嵌段聚合物 PEG得到 PEO 為核，PEG-PLA 為殼的納米纖維。電36]。Megaridis 等人也利用乳液電紡制備了 PM


本文編號(hào)：2964408