以雙酚A型聚砜（PSF）為基質(zhì)材料,通過傅-克烷基化反應(yīng)在PSF主鏈引入—NCO活性基團,制備乙基異氰酸化聚砜（PS-SA）。在制備PS-SA的基礎(chǔ)上,采用兩步一鍋法,PS-SA與2-萘酚-6,8-二磺酸鉀通過親核取代反應(yīng),制備一種側(cè)鏈含有萘環(huán)的萘磺酸型磺化聚砜PS-NS,充分表征聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu),以溶液澆注的方法制備質(zhì)子交換膜,研究了溫度對PS-NS膜的吸水率（WU,Water Uptaking）、吸水溶脹性（Swelling Ratio）、質(zhì)子傳導(dǎo)率（Proton Conductivity）等基本性能的影響。結(jié)果表明,PS-NS膜由于親水基團距離較遠,能夠很容易形成相分離結(jié)構(gòu),所制備的質(zhì)子交換膜高WU下尺寸穩(wěn)定性仍然很高,其中PS-NS-4膜（磺酸基團鍵合量為1.42 mmol/g）在25和85℃的WU高達27.2%和40.3%,但是相應(yīng)的吸水溶脹性僅為25.2%和57.2%,與相同條件下Nafion115膜的性能十分接近。 

【文章來源】：應(yīng)用化學(xué). 2020,37(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

PS-SA和PS-NS聚合物的合成

圖2為PSF和PS-NS的FT-IR譜圖。 在PSF的FT-IR譜圖中,—SO2—基團的化學(xué)位移在1080、1325和1295 cm-1處,1245和1015 cm-1處特征吸收峰屬于芳香醚;在1585和1490 cm-1 處的特征吸收峰屬于苯環(huán)。 在PSF-NS的FT-IR譜圖中,與PS的圖譜相比,多出現(xiàn)了4個明顯的特征吸收峰,3303 cm-1處的吸收峰屬于N—H鍵的特征吸收峰,苯環(huán)三元取代的特征吸收峰出現(xiàn)在880 cm-1處,磺酸基團的特征吸收峰出現(xiàn)在1032和1505 cm-1處。 可見,PS-NS被成功制備。圖3 PSF(A)和PSF-NS(B)的1H NMR譜圖

PSF(A)和PSF-NS(B)的1H NMR譜圖

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2962708