合成了己二酸鋅鈣皂,并將納米氧化鈰和氧化鑭分別作為共穩(wěn)定劑制備了新型復(fù)合熱穩(wěn)定劑。采用剛果紅法、熱失重分析儀、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀等考查了復(fù)合熱穩(wěn)定劑對(duì)聚氯乙烯/丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈接枝共聚物（PVC/ASA）共混材料的熱穩(wěn)定效果及動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。結(jié)果表明,稀土化合物作為共穩(wěn)定劑可以提高己二酸鋅鈣皂對(duì)PVC/ASA共混材料的熱穩(wěn)定效果,氧化鑭與己二酸鋅鈣皂的協(xié)同效果優(yōu)于納米氧化鈰,而納米氧化鈰的加入可以提高材料的熱變形溫度。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)塑料. 2016年01期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

圖２各樣品１８０?Ｘ：恒溫時(shí)的ＴＧ曲線??°

?ｍｍＸ?０？?８?ｍｍ?性能［９］。因此，氧化鑭與己二酸鋅鈣皂的協(xié)同效果優(yōu)??樣條，升溫速度設(shè)為２?’Ｃ／ｍｉｎ，測(cè)試頻率為２?ＨＺ，采用?于氧化鈰。而樣品Ｃ７的靜態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間為２３?ｍｉｎ，同??拉伸模式測(cè)試。?樣證明氧化鑭單獨(dú)使用時(shí)初期穩(wěn)定性不理想。??２．２熱穩(wěn)定劑對(duì)ＰＶＣ／ＡＳＡ材料熱降解過(guò)程的影響??１?圖２為各樣品在１８０?Ｘ：的恒溫ＴＧ曲線。如圖２??２．?１熱穩(wěn)定劑對(duì)ＰＶＣ／ＡＳＡ材料靜態(tài)熱穩(wěn)定性的影響?所示，在樣品受熱時(shí)間不超過(guò)２０?ｍｉｎ時(shí)，各曲線差別很??圖１為各樣品的靜態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間。各樣品所含熱?校當(dāng)受熱時(shí)間超過(guò)４０?ｍｉｎ時(shí)，樣品Ｂ４熱失重率最??穩(wěn)定劑總量均為５份。作為參比的Ａ系列樣品中，Ａ３?小，Ａ３、Ｂ７熱失重率差別不大。當(dāng)樣品受熱時(shí)間大于??樣品熱穩(wěn)定性最好（鋅鈣皂比為６／４），與文獻(xiàn)報(bào)道的脂?６３?ｍｉｎ時(shí)，Ａ３熱失重率高于Ｂ７。樣品ＩＭ中各組分協(xié)??肪酸鋅鈣皂最佳配比一致ｍ，其靜態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間為?同效應(yīng)達(dá)到最佳，無(wú)論初期、長(zhǎng)期熱失重率均低于其余??６７?ｍｉｎ。當(dāng)加人納米氧化鋪?zhàn)鳛楣卜�(wěn)定劑后（Ｂ系列），２個(gè)樣品，此結(jié)果與剛果紅實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。Ｂ＊７只含??己二酸金屬皂的熱穩(wěn)定效果有所提高。稀土化合物配?５份氧化鈰作為熱穩(wěn)定劑，稀土化合物長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性較??合氯離子的活化能較高，反應(yīng)速度較慢，表現(xiàn)為初期熱?好，因此當(dāng)受熱時(shí)間大于Ｍ?ｍｉｎ后樣品熱失重率小??穩(wěn)定性差，但長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性較好；而鋅皂具有初期熱穩(wěn)?ｆ?Ａ３。??定性好的特點(diǎn)［８—９］，故兩者配合使用，效果較好。因此，??氧化鈰與己二酸鋅鈣皂具有一定的協(xié)同作用，在一定??程度上還可以延阻“鋅燒”現(xiàn)象。樣品Ｂ４（鋅鈣皂比為?，｜９８

Ｇ－?＼??各樣品殘余率大致相同。另外，Ｃ７中沒(méi)有鋅皂，不能??快速吸收氯化氫，因此在樣品在溫度不高于２８７?°Ｃ時(shí)?｜?ｉ?＾?＾＾２??脫氯化氫降解速度最快，熱失重率最大。Ｃ１中鋅皂和?｜?＇??氧化鑭協(xié)同效果最佳，樣品熱穩(wěn)定性最好；因此相同溫??度下Ｃ１熱失重率始終低于Ｃ７和Ａ３試樣。?°５０?５５?６０￣６＾?－＾７？?８０??溫度／°ｃ??１２〇「?２６ＶＣ??１〇〇?ｉ￣￣??ｊ?樣品：１—Ｂ４?２—Ａ３?３—Ｃ８?４—Ｃ１??名?２８７＾＾?圖４各樣品儲(chǔ)能模量與溫度的關(guān)系??＾?＼＼＼?Ａ＼＼＼３７０?°Ｃ?Ｆｉｇ．?４?Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｓｔｏｒａｇｅ?ｍｏｄｕｌｕｓ?ｏｆ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ??送０Ｕ?＾??ｓａｍｐｌｅｓ?ａｎｄ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ??｜?４〇－?齡魏離頗；ｆ旦Ｃ８白勺偏罐奸Ｂ４？??２０＇?３?結(jié)論??２００?３００?４００?５００?６００?７００?８００??溫度＂ｃ?（１）納米氧化鈰和氧化鑭作為共穩(wěn)定劑可以提高??樣品：１?一Ｃｌ?２－Ｂ７?３－Ａ３?４－Ｂ４?５－Ｃ７?己二酸鋅Ｉ丐阜對(duì)ＰＶＣ／ＡＳＡ共混材料的熱穩(wěn)定效果，??圖３不同樣品的ＴＧ曲線?氧化鑭與己二酸鋅耗阜的協(xié)同效果優(yōu)于納米氧化柿，??Ｆｉｇ．?３?ＴＧ?ｃｕｒｖｅｓ?ｏｆ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｓａｍｐｌｅｓ?具有最佳協(xié)Ｎ作用的含納米氧化鋪和氧化銅樣品的靜??，，曰＋?態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間比最佳己二酸鋅耗阜分別高出１６?ｍｉｎ和??２．３各系列最佳熱穩(wěn)定性樣品動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的比較??１０９?ｍｉｎ；??表２為各系列最仕樣品的玻：離化轉(zhuǎn)Ｊ溫?（２）納米氧

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]復(fù)合羧酸鑭對(duì)PVC熱穩(wěn)定作用研究[J]. 于靜.  中國(guó)塑料. 2014(01)
[2]鑭鈰稀土PVC熱穩(wěn)定劑的制備及性能研究[J]. 李梅,姜在勇,柳召剛,胡艷宏,王覓堂,王海鷗.  塑料科技. 2013(01)
[3]硬脂酸鑭/己二酸鈣/己二酸鋅復(fù)合熱穩(wěn)定劑對(duì)聚氯乙烯性能的影響[J]. 劉孝謙,高俊剛,楊建波,張保發(fā).  中國(guó)塑料. 2012(09)
[4]稀土類PVC熱穩(wěn)定劑——鑭、鈰、鐠鹽的性能研究[J]. 劉佳,蔣平平,劉小林,徐會(huì)志,汪佳二.  塑料科技. 2009(04)
[5]PVC新型無(wú)毒熱穩(wěn)定劑研究進(jìn)展[J]. 嚴(yán)海彪,劉慶豐,陳艷林.  聚氯乙烯. 2005(06)



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