為了是解決日益嚴(yán)重的能源和環(huán)境問題,氫能被認(rèn)為是解決這類問題的重要取代者之一,同時電解水制氫又是產(chǎn)生氫能的主要方法。復(fù)合納米材料具有很好的的電催化性能,為了提高納米材料的電催化性能,一個有效的方法就是通過控制其形貌,從而提高其比表面積來改變電催化活性。本文第一部分,在苯甲醇體系中,以苯甲酸為表面活性劑、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）為穩(wěn)定劑,采用溶劑熱法合成了顆粒狀的PdxNi100-x雙金屬納米顆粒。通過XRD、TEM、XPS和線掃面掃等表征,我們分析了PdxNi100-x納米顆粒的結(jié)構(gòu)。將PdxNi100-x納米顆粒負(fù)載于碳納米管上,得到了PdxNi100-x/C納米材料,評價了其HER電催化性能。然后,將負(fù)載后得到的PdxNi100-x/C納米材料在高溫下進(jìn)行磷化處理,得到了一種新型的復(fù)合納米材料,即Pdx-Ni2P/C。通過XRD、TEM、XPS和線掃面掃等表征,我們進(jìn)一步探索了磷化時間、磷化溫度和鎳磷比等因素對磷化結(jié)果的影響,從而提出了形成Pdx-Ni2P/C復(fù)合納米材料的磷化機(jī)理,并且分析了Pdx-Ni2P/C復(fù)合納米材料的結(jié)構(gòu)。最后,評價了Pdx-Ni2P/C復(fù)合納米材料的HE... 

【文章來源】：北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－３可知，在苯甲醇體系中合成得到的單質(zhì)Ｎｉ呈現(xiàn)了顆粒粒徑大約??１０?ｎｍ，Ｎ一，顯

?（ｃ）６ｈ??如圖３－１９，圖３－１９?（ａ）是將ＰｃｂｏＮｉｇｏ／Ｃ進(jìn)行磯化２?ｈ時得到磯化產(chǎn)物對??應(yīng)的ＸＲＤ特征衍射峰，分析結(jié)果與圖３－１３?ａ?（４）?—致，即得到的物質(zhì)為??Ｐｄｓｏ－ＮｆｃＰ／Ｃ這種復(fù)合結(jié)構(gòu)。當(dāng)將Ｐｄ２〇Ｎｉｇ〇／Ｃ磯化４?ｈ時，根據(jù)Ｘ民Ｄ特征衍射??峰的分析結(jié)果，出現(xiàn)了?ＮｉｓＰ４對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)衍射峰，即礙化得到的是ＮｂＰ和ＮｉｓＰ４??的混合相。當(dāng)將Ｐｄ２〇Ｎｉｇ〇／Ｃ磯化６ｈ時，與磯化時間為４ｈ的ＸＲＤ表征相比，??ＸＲＤ特征衍射峰中不僅出現(xiàn)了?ＮｂＰ和ＮｉｓＰ４對應(yīng)的ＸＲＤ標(biāo)準(zhǔn)衍射峰，還出??現(xiàn)了?Ｎｉ？２對應(yīng)的ＸＲＤ標(biāo)準(zhǔn)衍射峰。因此，當(dāng)磯化時間為６?ｈ時，磯化得到??的是ＮｂＰ、ＮｉｓＰ４和ＮｉＰ２的海合相。隨著碟化時間的不斷增加，不僅出現(xiàn)了?Ｐ／Ｎｉ??更大的磯化物，且其對應(yīng)的ＸＲＤ衍射峰的強(qiáng)度也逐漸增強(qiáng)。??為了分析磯化時間對產(chǎn)物形貌的影響

（ｃ）６ｈ??如圖３－２０，當(dāng)Ｐ屯〇Ｎｉｇ〇／Ｃ的磯化時間為２ｈ時，對磯化產(chǎn)物的ＴＥＭ分析??與圖３－１８?（ａ）?—致。隨著憐化時間的不斷增加，稱化產(chǎn)物的均一度逐漸降低，??并且在磯化時間為４ｈ和６ｈ時，礎(chǔ)化結(jié)果都出現(xiàn)了明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象。同時，??結(jié)合圖３－１９中對不同碟化時間下稱化產(chǎn)物ＸＲＤ特征衍射峰的分析結(jié)果，只有??在碟化時間為２ｈ時才得到了均相。因此，確定最化的憐化時間為２?ｈ。??３．４．３法稱比對Ｐｄ、－ＮｈＰ／Ｃ納米材料的巧巧??由于鎮(zhèn)磯比對磯化結(jié)果及其形貌也有影響，為了確定最優(yōu)的鎮(zhèn)憐比

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2958231