本文運(yùn)用紫外-可見光譜、熒光光譜、圓二色譜,結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)研究石墨烯量子點(diǎn)（GQDs）負(fù)載姜黃素（Cur）與人血清白蛋白（HSA）的相互作用。研究表明,Cur通過(guò)π-π堆積吸附在GQDs表面并形成復(fù)合物。在GQDs存在下,Cur與HSA的結(jié)合常數(shù)明顯增大,作用力主要為氫鍵。共振光散射實(shí)驗(yàn)較好地說(shuō)明了GQDs、Cur與HSA三者之間復(fù)合物的形成。圓二色譜實(shí)驗(yàn)證實(shí)了GQDs的低毒性,可作為良好的藥物載體。本文研究結(jié)果對(duì)GQDs作為藥物載體的應(yīng)用研究具有一定意義。 

【文章來(lái)源】：分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2020年04期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

GQDs和Cur、Cur與GQDs作用的紫外-可見(UV-Vis)吸收光譜

Cur自身熒光出現(xiàn)在453 nm處,加入GQDs后體系熒光增強(qiáng)(圖2(a))。這種熒光增強(qiáng)作用很有可能是GQDs和Cur因π -π堆積作用形成Cur-GQDs復(fù)合物所致。為獲得負(fù)載過(guò)程更多的信息,采用MCR-ALS對(duì)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行解析。首先由漸進(jìn)因子分析(EFA)確定體系的組分?jǐn)?shù)為3,對(duì)應(yīng)Cur、GQDs和Cur-GQDs復(fù)合物。由EFA還可得到濃度初值,進(jìn)而采用MCR-ALS進(jìn)行迭代計(jì)算,最后得到三種物質(zhì)的相對(duì)濃度變化趨勢(shì)曲線(圖2(b))。隨著GQDs的加入,Cur的相對(duì)濃度不斷降低,而Cur-GQDs的濃度則不斷增大,至[GQDs]∶[Cur]=3時(shí),體系達(dá)到平衡。體系中GQDs的相對(duì)濃度逐漸增大,這說(shuō)明體系中存在沒(méi)有反應(yīng)的GQDs。由MCR-ALS分析結(jié)果表明,Cur可與GQDs形成GQDs3-Cur復(fù)合物。2.3 GQDs存在時(shí)Cur與HSA的相互作用

已有文獻(xiàn)報(bào)道Cur與HSA的相互作用[11 - 14],本文著重于研究GQDs存在下對(duì)Cur與HSA作用的影響。HSA在342 nm處有熒光發(fā)射峰,如圖3(a)所示,隨著Cur的加入,HSA的熒光發(fā)射出現(xiàn)明顯的猝滅現(xiàn)象,但峰位無(wú)明顯的移動(dòng)。這是因?yàn)镃ur與HSA發(fā)生作用,導(dǎo)致HSA內(nèi)源性熒光有規(guī)律的猝滅[15]。當(dāng)體系中存在GQDs時(shí),如圖3(b)所示,Cur對(duì)HSA同樣有熒光猝滅效果。從HSA的熒光猝滅變化趨勢(shì)(圖3(c))可以推斷,隨著Cur的加入,當(dāng)體系中GQDs存在時(shí),HSA熒光下降程度更大,說(shuō)明GQDs存在下增強(qiáng)了Cur與HSA的結(jié)合。2.4 Cur與HSA作用的結(jié)合常數(shù)和熱力學(xué)參數(shù)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]氮硫共摻雜碳點(diǎn)為熒光探針檢測(cè)姜黃素的研究[J]. 弓輝,李雪冰,呂俊杰,王茹林,卞偉.  分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2018(05)



本文編號(hào)：2956529