聚砜接枝共聚物對(duì)聚砜/纖維復(fù)合材料加工與性能的影響研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-04 03:29
聚砜樹(shù)脂(PSF)是一種具有優(yōu)良的耐熱性、尺寸穩(wěn)定性以及優(yōu)異的力學(xué)性能等優(yōu)點(diǎn)的特種工程塑料,但其熔體粘度高,粘流溫度高,加工成型困難。聚砜/纖維復(fù)合材料的性能比PSF更為優(yōu)越,同時(shí)纖維的加入使得復(fù)合材料的熔體粘度增大,加工條件更苛刻,從而限制了復(fù)合材料的進(jìn)一步發(fā)展與應(yīng)用。因此降低聚砜/纖維復(fù)合材料的熔體粘度尤為重要。將適度支化的聚砜接枝共聚物作為改性劑加入復(fù)合材料中,可以達(dá)到既降低了聚砜/纖維復(fù)合材料的熔體粘度,提高了加工性,又保持了復(fù)合材料的性能。本文采用傅克;椒,以無(wú)水AlCl3為催化劑,酰氯為酰化試劑,合成了一系列碳鏈長(zhǎng)8C、接枝率不同的聚砜接枝共聚物PSF-g-8C(G8,G12,G16,G20)和一系列接枝率12%、碳鏈長(zhǎng)不同的聚砜接枝共聚物PSF-g-C(C4,C6,C8,C10,C18),并利用紅外光譜(FTIR)、核磁共振(NMR)對(duì)聚砜接枝共聚物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。采用熔融共混工藝制備了GF/PSF、CF/PSF復(fù)合材料,將聚砜接枝共聚物加入到GF/PSF、CF/PSF復(fù)合材料中,制備了不同PSF-g-8C含量、不同PSF-g-8C接枝率的GF...
【文章來(lái)源】:華僑大學(xué)福建省
【文章頁(yè)數(shù)】:81 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
PSF結(jié)構(gòu)式
151.4.2 本論文的研究?jī)?nèi)容1、采用傅克;苽淞司垌拷又簿畚,其中控制反應(yīng)條件制備出碳鏈長(zhǎng)為 8C、不同接枝率的 PSF-g-8C,改變酰氯的種類制備接枝率 12%、不同碳鏈長(zhǎng)的 PSF-g-C。利用傅里葉紅外光譜分析(FTIR)對(duì)聚砜接枝共聚物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,確保聚砜接枝共聚物的生成,并通過(guò)核磁共振氫譜分析(NMR)對(duì)聚砜接枝共聚物進(jìn)行表征,確定聚砜接枝共聚物的接枝率。具體實(shí)驗(yàn)流程如圖 1.3 所示。
圖 1.3 聚砜接枝共聚物的制備流程圖2、采用熔融共混法制備了 GF/PSF 復(fù)合材料,并利用 PSF-g-8C 對(duì) GF/PSF復(fù)合材料進(jìn)行改性,制備 GF/PSF-g-8C/PSF 三元復(fù)合材料。利用熱重分析儀來(lái)表征復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性;采用熔融指數(shù)測(cè)定儀(MFR)、毛細(xì)管流變儀對(duì)復(fù)合材料的流動(dòng)性能進(jìn)行表征;利用萬(wàn)能電子實(shí)驗(yàn)機(jī)表征復(fù)合材料的力學(xué)性能;采用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)表征復(fù)合材料的拉伸斷面的表面形貌[48]。討論了不同接枝率的 PSF-g-8C 以及不同含量的 PSF-g-8C 對(duì) GF/PSF 復(fù)合體系的各項(xiàng)性能的影響,具體技術(shù)路線如圖 1.4 所示。3、采用熔融共混法制備了 CF/PSF 復(fù)合材料,并利用 PSF-g-C 對(duì) CF/PSF 復(fù)合材料進(jìn)行改性,制備 CF/PSF-g-C/PSF 三元復(fù)合材料。利用熱重分析儀來(lái)表征復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性;采用熔融指數(shù)測(cè)定儀(MFR)、毛細(xì)管流變儀對(duì)復(fù)合材料的流動(dòng)性能進(jìn)行表征;利用萬(wàn)能電子實(shí)驗(yàn)機(jī)表征復(fù)合材料的力學(xué)性能;采用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)表征復(fù)合材料的拉伸斷面的表面形貌[48]。討論了不同碳鏈長(zhǎng)的 PSF-g-C 以及不同含量的 PSF-g-C 對(duì) CF/PSF 復(fù)合體系的各項(xiàng)性能
本文編號(hào):2956062
【文章來(lái)源】:華僑大學(xué)福建省
【文章頁(yè)數(shù)】:81 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
PSF結(jié)構(gòu)式
151.4.2 本論文的研究?jī)?nèi)容1、采用傅克;苽淞司垌拷又簿畚,其中控制反應(yīng)條件制備出碳鏈長(zhǎng)為 8C、不同接枝率的 PSF-g-8C,改變酰氯的種類制備接枝率 12%、不同碳鏈長(zhǎng)的 PSF-g-C。利用傅里葉紅外光譜分析(FTIR)對(duì)聚砜接枝共聚物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,確保聚砜接枝共聚物的生成,并通過(guò)核磁共振氫譜分析(NMR)對(duì)聚砜接枝共聚物進(jìn)行表征,確定聚砜接枝共聚物的接枝率。具體實(shí)驗(yàn)流程如圖 1.3 所示。
圖 1.3 聚砜接枝共聚物的制備流程圖2、采用熔融共混法制備了 GF/PSF 復(fù)合材料,并利用 PSF-g-8C 對(duì) GF/PSF復(fù)合材料進(jìn)行改性,制備 GF/PSF-g-8C/PSF 三元復(fù)合材料。利用熱重分析儀來(lái)表征復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性;采用熔融指數(shù)測(cè)定儀(MFR)、毛細(xì)管流變儀對(duì)復(fù)合材料的流動(dòng)性能進(jìn)行表征;利用萬(wàn)能電子實(shí)驗(yàn)機(jī)表征復(fù)合材料的力學(xué)性能;采用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)表征復(fù)合材料的拉伸斷面的表面形貌[48]。討論了不同接枝率的 PSF-g-8C 以及不同含量的 PSF-g-8C 對(duì) GF/PSF 復(fù)合體系的各項(xiàng)性能的影響,具體技術(shù)路線如圖 1.4 所示。3、采用熔融共混法制備了 CF/PSF 復(fù)合材料,并利用 PSF-g-C 對(duì) CF/PSF 復(fù)合材料進(jìn)行改性,制備 CF/PSF-g-C/PSF 三元復(fù)合材料。利用熱重分析儀來(lái)表征復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性;采用熔融指數(shù)測(cè)定儀(MFR)、毛細(xì)管流變儀對(duì)復(fù)合材料的流動(dòng)性能進(jìn)行表征;利用萬(wàn)能電子實(shí)驗(yàn)機(jī)表征復(fù)合材料的力學(xué)性能;采用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)表征復(fù)合材料的拉伸斷面的表面形貌[48]。討論了不同碳鏈長(zhǎng)的 PSF-g-C 以及不同含量的 PSF-g-C 對(duì) CF/PSF 復(fù)合體系的各項(xiàng)性能
本文編號(hào):2956062
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