本文合成并分離提純了1位和4位單取代的苯并咪唑萘酰亞胺（NBI）類化合物1～4,對(duì)化合物1的紫外-可見(jiàn)光譜、紅外光譜、質(zhì)譜、核磁共振譜（包括1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC、1H-1HCOSY多種NMR技術(shù)）進(jìn)行了詳細(xì)解析,對(duì)其所有的1H和13C NMR信號(hào)進(jìn)行了歸屬,并使用了GIAO和CSGT兩種方法量化計(jì)算核磁位移,通過(guò)多種波譜學(xué)技術(shù)確證了化合物的結(jié)構(gòu)。 

【文章來(lái)源】：化學(xué)通報(bào). 2020年01期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

化合物1的1H NMR譜圖和1H-1H COSY譜圖放大圖

2.5.213C NMR、DEPT 135、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC譜圖分析13C NMR和DEPT135圖譜(圖4)表明，該分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)伯碳(δC16.7)、9個(gè)叔碳(δC135.2、131.6、131.5、127.3、127.1、126.9、126.3、125.3、113.3)、9個(gè)季碳(δC160.9、148.6、143.2、132.3、131.7、130.2、127.2、123.5、121.0)。δC16.7為甲基碳，歸屬于C-19;HMBC(圖5)譜顯示其與δH7.28(1H,d)遠(yuǎn)程相關(guān)，則δH7.28(1H,d)被歸屬為H-2;H-3與δH7.28(1H,d)、δH8.39(1H,d)在COSY譜中相關(guān)，由此可以確定δH8.39(1H,d)為H-4的峰。H-4與H-2都與δC143.2遠(yuǎn)程相關(guān)，被歸屬為C-6;H-3與δC131.7遠(yuǎn)程相關(guān)，被歸屬為C-5;在HMBC譜中發(fā)現(xiàn)甲基氫δH7.37(1H,m)與δC130.2有遠(yuǎn)程相關(guān)信號(hào)，分析得出是其C-H兩鍵相關(guān)，因而δC130.2被歸屬為C-1;HSQC(圖5)譜顯示H-4與δC113.3直接相關(guān)，歸屬為C-4;H-3與δC125.3直接相關(guān)，歸屬為C-3;H-2與δC126.3直接相關(guān)，歸屬為C-2。

δC16.7為甲基碳，歸屬于C-19;HMBC(圖5)譜顯示其與δH7.28(1H,d)遠(yuǎn)程相關(guān)，則δH7.28(1H,d)被歸屬為H-2;H-3與δH7.28(1H,d)、δH8.39(1H,d)在COSY譜中相關(guān)，由此可以確定δH8.39(1H,d)為H-4的峰。H-4與H-2都與δC143.2遠(yuǎn)程相關(guān)，被歸屬為C-6;H-3與δC131.7遠(yuǎn)程相關(guān)，被歸屬為C-5;在HMBC譜中發(fā)現(xiàn)甲基氫δH7.37(1H,m)與δC130.2有遠(yuǎn)程相關(guān)信號(hào)，分析得出是其C-H兩鍵相關(guān)，因而δC130.2被歸屬為C-1;HSQC(圖5)譜顯示H-4與δC113.3直接相關(guān)，歸屬為C-4;H-3與δC125.3直接相關(guān)，歸屬為C-3;H-2與δC126.3直接相關(guān)，歸屬為C-2。δC160.9為羰基碳，歸屬于C-7,HMBC譜顯示其與δH8.79(1H,d)遠(yuǎn)程相關(guān)，則δH8.79(1H,d)被歸屬為H-9;H-9除了與C-7遠(yuǎn)程相關(guān)外，還與δC135.2和δC127.2有相關(guān)信號(hào)，因?yàn)棣腃135.2是叔碳，被歸屬為C-11，δC127.2是季碳，被歸屬為C-18。C-11(δC135.2)除了與H-9遠(yuǎn)程相關(guān)外，還與δH8.13(1H,d)有相關(guān)信號(hào)，分析得出是H-13。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新型可聚合激光染料及雙發(fā)色團(tuán)共聚物的合成[J]. 何元君,田禾.  高分子學(xué)報(bào). 2000(03)
[2]1,8-萘酰亞胺類陽(yáng)離子熒光增白劑的合成及應(yīng)用[J]. 嚴(yán)宏賓,沈永嘉,董黎.  精細(xì)化工. 1997(03)



本文編號(hào)：2947507