Li 2 Ru 0.6 Mn 0.4 O 3 /氧化石墨烯復(fù)合材料的制備及電化學(xué)性能
發(fā)布時(shí)間：2020-12-27 22:30
采用氧化石墨烯（Graphene oxide,GO）與固相法制備的Li2Ru0.6Mn0.4O3復(fù)合得到Li2Ru0.6Mn0.4O3/GO復(fù)合電極材料,并利用X射線衍射（X-ray diffraction,XRD）、掃描電子顯微鏡（Scanning electron microscope,SEM）、透射電子顯微鏡（Transmission electron microscope,TEM）和能譜儀（Energy dispersive spectrometer,EDS）分別對(duì)其晶體結(jié)構(gòu)、形貌進(jìn)行了表征。氧化石墨烯不僅可以改善Li2Ru0.6Mn0.4O3的導(dǎo)電性,而且可減小其在電解液中因溶解而發(fā)生的副反應(yīng)。電化學(xué)測(cè)試表明:復(fù)合后電極材料的循環(huán)性能和倍率性能得到了明顯的改善,200圈以后容量依然為初始容量的87.5%;5C大倍率的...
【文章來(lái)源】：南京航空航天大學(xué)學(xué)報(bào). 2017年01期 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)
【部分圖文】：
圖１Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３和Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ的ＸＲＤ圖譜
Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３和Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ的ＳＥＭ圖，Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ的ＴＥＭ圖，Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ的ＥＤＳ分析圖Ｆｉｇ．２ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３ａｎｄＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ，ＴＥＭａｎｄＥＤＳｉｍａｇｅｓｏｆＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ圖３Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３在０．５ｍＶ／ｓ的伏安曲線Ｆｉｇ．３ＣｙｃｌｉｃｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｉｃｃｕｒｖｅｓｏｆＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３ａｔｓｃａｎｒａｔｅｏｆ０．５ｍＶ／ｓ５２南京航空航天大學(xué)學(xué)報(bào)第４９卷
電流密度下，與Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３相對(duì)應(yīng)的放電比容量分別為１７５，１１８，６１，４３，３３，圖４Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３和Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ在０．１Ｃ倍率下的充放電曲線Ｆｉｇ．４Ｃｈａｒｇｅ／ｄｉｓｃｈａｒｇｅｃｕｒｖｅｓｏｆＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３ａｎｄＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯａｔｃｕｒｒｅｎｔｄｅｎｓｉｔｙｏｆ０．１Ｃ圖５Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３和Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ在０．１Ｃ倍率下的放電循環(huán)曲線Ｆｉｇ．５ＣｙｃｌｉｎｇｃｕｒｖｅｓｏｆＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３ａｎｄＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯａｔｃｕｒｒｅｎｔｄｅｎｓｉｔｙｏｆ０．１Ｃ２４ｍＡｈ·ｇ－１。與Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ相對(duì)應(yīng)的放電比容量分別為１５８，１２４，７８．５，６５．７，５１．１，４３．３ｍＡｈ·ｇ－１。在進(jìn)行完０．１～５．０Ｃ的倍率性能測(cè)試后將電流密度降低至０．１Ｃ電流密度，發(fā)現(xiàn)與ＧＯ復(fù)合的正極材料較大電流放電前的比容量值相近，為１５７．５ｍＡｈ·ｇ－１，而未復(fù)合的純相正極材料為１１６ｍＡｈ·ｇ－１，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能達(dá)到大電流放電前的比容量值。這說(shuō)明與ＧＯ復(fù)合后，活性物質(zhì)在電解液中的溶解受到了阻礙，Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３在大電流充放電時(shí)結(jié)構(gòu)的坍塌得到了有效的緩解，從而提高了材料的倍率
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新型三元鋰離子正極材料Li2Ru1/3Co1/3M1/3O3的合成及其電化學(xué)性能[J]. 朱圓金枝,錢(qián)斌,須靜怡,孔凡軍,孫蕾,韓志達(dá),張平,楊剛,江學(xué)范. 功能材料. 2014(S2)
[2]新型鋰離子正極材料Li2Ru0.5Co0.5O3的結(jié)構(gòu)及其電化學(xué)性能[J]. 孔凡軍,錢(qián)斌,須靜怡,朱圓金枝,高佩,孫蕾,張平,楊剛,江學(xué)范. 常熟理工學(xué)院學(xué)報(bào). 2013(02)
[3]草酸鹽共沉淀法制備鋰離子電池正極材料LiNi0.5Mn0.5O2及其電化學(xué)性能[J]. 盧華權(quán),吳鋒,蘇岳鋒,李寧,陳實(shí),包麗穎. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2010(01)
[4]新合成方法制備的LiCoO2正極材料的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能研究[J]. 王劍,其魯,柯克,晨輝. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2004(06)
本文編號(hào)：2942613
【文章來(lái)源】：南京航空航天大學(xué)學(xué)報(bào). 2017年01期 北大核心
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【部分圖文】：
圖１Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３和Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ的ＸＲＤ圖譜
Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３和Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ的ＳＥＭ圖，Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ的ＴＥＭ圖，Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ的ＥＤＳ分析圖Ｆｉｇ．２ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３ａｎｄＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ，ＴＥＭａｎｄＥＤＳｉｍａｇｅｓｏｆＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ圖３Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３在０．５ｍＶ／ｓ的伏安曲線Ｆｉｇ．３ＣｙｃｌｉｃｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｉｃｃｕｒｖｅｓｏｆＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３ａｔｓｃａｎｒａｔｅｏｆ０．５ｍＶ／ｓ５２南京航空航天大學(xué)學(xué)報(bào)第４９卷
電流密度下，與Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３相對(duì)應(yīng)的放電比容量分別為１７５，１１８，６１，４３，３３，圖４Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３和Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ在０．１Ｃ倍率下的充放電曲線Ｆｉｇ．４Ｃｈａｒｇｅ／ｄｉｓｃｈａｒｇｅｃｕｒｖｅｓｏｆＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３ａｎｄＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯａｔｃｕｒｒｅｎｔｄｅｎｓｉｔｙｏｆ０．１Ｃ圖５Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３和Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ在０．１Ｃ倍率下的放電循環(huán)曲線Ｆｉｇ．５ＣｙｃｌｉｎｇｃｕｒｖｅｓｏｆＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３ａｎｄＬｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯａｔｃｕｒｒｅｎｔｄｅｎｓｉｔｙｏｆ０．１Ｃ２４ｍＡｈ·ｇ－１。與Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３／ＧＯ相對(duì)應(yīng)的放電比容量分別為１５８，１２４，７８．５，６５．７，５１．１，４３．３ｍＡｈ·ｇ－１。在進(jìn)行完０．１～５．０Ｃ的倍率性能測(cè)試后將電流密度降低至０．１Ｃ電流密度，發(fā)現(xiàn)與ＧＯ復(fù)合的正極材料較大電流放電前的比容量值相近，為１５７．５ｍＡｈ·ｇ－１，而未復(fù)合的純相正極材料為１１６ｍＡｈ·ｇ－１，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能達(dá)到大電流放電前的比容量值。這說(shuō)明與ＧＯ復(fù)合后，活性物質(zhì)在電解液中的溶解受到了阻礙，Ｌｉ２Ｒｕ０．６Ｍｎ０．４Ｏ３在大電流充放電時(shí)結(jié)構(gòu)的坍塌得到了有效的緩解，從而提高了材料的倍率
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新型三元鋰離子正極材料Li2Ru1/3Co1/3M1/3O3的合成及其電化學(xué)性能[J]. 朱圓金枝,錢(qián)斌,須靜怡,孔凡軍,孫蕾,韓志達(dá),張平,楊剛,江學(xué)范. 功能材料. 2014(S2)
[2]新型鋰離子正極材料Li2Ru0.5Co0.5O3的結(jié)構(gòu)及其電化學(xué)性能[J]. 孔凡軍,錢(qián)斌,須靜怡,朱圓金枝,高佩,孫蕾,張平,楊剛,江學(xué)范. 常熟理工學(xué)院學(xué)報(bào). 2013(02)
[3]草酸鹽共沉淀法制備鋰離子電池正極材料LiNi0.5Mn0.5O2及其電化學(xué)性能[J]. 盧華權(quán),吳鋒,蘇岳鋒,李寧,陳實(shí),包麗穎. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2010(01)
[4]新合成方法制備的LiCoO2正極材料的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能研究[J]. 王劍,其魯,柯克,晨輝. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2004(06)
本文編號(hào)：2942613
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