銀/二氧化鈦三維陣列的表面增強(qiáng)拉曼光譜性能研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-25 02:22
具有高的靈敏度的表面增強(qiáng)拉曼散射(Surface-enhanced Raman Scattering, SERS)光譜可用來鑒別物質(zhì)分子結(jié)構(gòu),因而被稱做指紋譜,基本原理即入射光入射后會與貴金屬表面的近自由電子產(chǎn)生等離子體共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)引起局域電場的增強(qiáng),進(jìn)而形成增強(qiáng)的光散射信號。SERS技術(shù)保持常規(guī)拉曼光譜的優(yōu)勢同時(shí),克服了后者拉曼光譜信號強(qiáng)度低這一缺陷,從而使得SERS光譜及其應(yīng)用性研究得到了更加廣泛的關(guān)注;赟ERS技術(shù)在環(huán)境有機(jī)污染物質(zhì)檢測、微痕量物質(zhì)檢測和生物學(xué)中生物分子檢測等領(lǐng)域的廣闊應(yīng)用前景,制備具有高SERS活性、可循環(huán)使用以減少資源浪費(fèi)的SERS基底已成為現(xiàn)今拉曼光譜技術(shù)研究的一大熱點(diǎn)。本論文針對易導(dǎo)致水污染的染料分子檢測和生物學(xué)領(lǐng)域中有機(jī)分子三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate,ATP)和二磷酸腺苷(Adenosine Diphosphate,ADP)的檢測,設(shè)計(jì)出了銀納米顆粒(Ag Nanopaticles, Ag NPs)原位生長到二氧化鈦納米棒陣列(TiO2 Nanorod Array, ...
【文章來源】:北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖3-8所示,在可見光照射時(shí),在銀表面等離子體巧發(fā)的光生電子通過銀??
concentrations?from?10'^?to?IO?'M,?(b)?integrated?peak?intensity?{IsERs)〇f?the?1510?cm'*?Raman??band?corresponding?to?(a)??圖3-9?(a)顯示的是Ag/TRA基底對濃度范圍是1〇5 ̄1〇Im的R6G測試得到的??SE民S圖譜,(b很與圖(a樹應(yīng)的在1510波數(shù)處的SERS信號強(qiáng)度巧合曲線。根??據(jù)圍可W看出當(dāng)溶液的濃度在1(T3M?下變化的時(shí)候拉曼信號有非常明顯的變??動,當(dāng)濃度繼續(xù)增大時(shí),拉曼信號的強(qiáng)度幾乎沒有增加。由此,我們認(rèn)為Ag/TRA??基底對R6G的吸附飽和濃度在10?3M,據(jù)此計(jì)算得到的;的數(shù)值大約等于??3.93x1〇5,?SERS信號的數(shù)值大約為4.23X105。因此,SERS與常規(guī)拉曼相比,在??光斑范圍內(nèi)它們的分子數(shù)目么比大約為3.6^1〇\而信號強(qiáng)度么比大約為86.3。??根據(jù)前面提出的EF的計(jì)算公式算得的増強(qiáng)因子大概在3.レ105附近,而且其偏??差不超過6.2%。如此窩的增強(qiáng)因子說明Ag/TRA基底具有非常好SERS増強(qiáng)性??能。??W上部分我們已經(jīng)對Ag/TRA基底的SERS増強(qiáng)能力,和重復(fù)利用能力等等??做了詳細(xì)的研討分析。但是對于SERS檢測來講,一個(gè)基底要能被推廣利用還必??須要保證它具有很好的信號再現(xiàn)性。所W
m?R6G;?(b)?different?adsorbed?molecules.?The?scale?of?200?CPS?correspond?to?i'?,ii',??iii',iv',while?5000?CPS?化?i,ii,iii,iv??圖3-7?(a)是對l〇-5?M的R6G在Ag/TRA基底上經(jīng)可見光照射2小時(shí)后的4??次循環(huán)圖譜。由圖可知,2小時(shí)的光照使得R6G的SERS信號完全消失,當(dāng)把基??底再次浸入該溶液后,其SERS信號又再次出現(xiàn),而且其強(qiáng)度與第一次相比幾乎??&?沒有衰減。4次反復(fù)之后,R6G的特征峰仍然清晰可見而且強(qiáng)度基本未變。通過??對R6G的1510?cm-i的拉曼巧作對比可計(jì)算出經(jīng)可見光照射后R6G分子分解的??I??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]拉曼光譜在水質(zhì)分析中的應(yīng)用:展望及系統(tǒng)設(shè)計(jì)[J]. 陳柳,張國平. 光散射學(xué)報(bào). 2004(02)
[2]差示掃描量熱法研究莨菪類藥物對磷脂脂質(zhì)體流動性的影響[J]. 王蘇民,黃芬,傅亞珍,章正廉,董仁杰,胡粹青. 科學(xué)通報(bào). 1983(01)
碩士論文
[1]基于人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的水質(zhì)監(jiān)測拉曼光譜系統(tǒng)的研究[D]. 王保存.華中師范大學(xué) 2007
[2]水體污染物拉曼光譜檢測的數(shù)據(jù)處理與建庫技術(shù)[D]. 陳晨.華中師范大學(xué) 2006
本文編號:2936765
【文章來源】:北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖3-8所示,在可見光照射時(shí),在銀表面等離子體巧發(fā)的光生電子通過銀??
concentrations?from?10'^?to?IO?'M,?(b)?integrated?peak?intensity?{IsERs)〇f?the?1510?cm'*?Raman??band?corresponding?to?(a)??圖3-9?(a)顯示的是Ag/TRA基底對濃度范圍是1〇5 ̄1〇Im的R6G測試得到的??SE民S圖譜,(b很與圖(a樹應(yīng)的在1510波數(shù)處的SERS信號強(qiáng)度巧合曲線。根??據(jù)圍可W看出當(dāng)溶液的濃度在1(T3M?下變化的時(shí)候拉曼信號有非常明顯的變??動,當(dāng)濃度繼續(xù)增大時(shí),拉曼信號的強(qiáng)度幾乎沒有增加。由此,我們認(rèn)為Ag/TRA??基底對R6G的吸附飽和濃度在10?3M,據(jù)此計(jì)算得到的;的數(shù)值大約等于??3.93x1〇5,?SERS信號的數(shù)值大約為4.23X105。因此,SERS與常規(guī)拉曼相比,在??光斑范圍內(nèi)它們的分子數(shù)目么比大約為3.6^1〇\而信號強(qiáng)度么比大約為86.3。??根據(jù)前面提出的EF的計(jì)算公式算得的増強(qiáng)因子大概在3.レ105附近,而且其偏??差不超過6.2%。如此窩的增強(qiáng)因子說明Ag/TRA基底具有非常好SERS増強(qiáng)性??能。??W上部分我們已經(jīng)對Ag/TRA基底的SERS増強(qiáng)能力,和重復(fù)利用能力等等??做了詳細(xì)的研討分析。但是對于SERS檢測來講,一個(gè)基底要能被推廣利用還必??須要保證它具有很好的信號再現(xiàn)性。所W
m?R6G;?(b)?different?adsorbed?molecules.?The?scale?of?200?CPS?correspond?to?i'?,ii',??iii',iv',while?5000?CPS?化?i,ii,iii,iv??圖3-7?(a)是對l〇-5?M的R6G在Ag/TRA基底上經(jīng)可見光照射2小時(shí)后的4??次循環(huán)圖譜。由圖可知,2小時(shí)的光照使得R6G的SERS信號完全消失,當(dāng)把基??底再次浸入該溶液后,其SERS信號又再次出現(xiàn),而且其強(qiáng)度與第一次相比幾乎??&?沒有衰減。4次反復(fù)之后,R6G的特征峰仍然清晰可見而且強(qiáng)度基本未變。通過??對R6G的1510?cm-i的拉曼巧作對比可計(jì)算出經(jīng)可見光照射后R6G分子分解的??I??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]拉曼光譜在水質(zhì)分析中的應(yīng)用:展望及系統(tǒng)設(shè)計(jì)[J]. 陳柳,張國平. 光散射學(xué)報(bào). 2004(02)
[2]差示掃描量熱法研究莨菪類藥物對磷脂脂質(zhì)體流動性的影響[J]. 王蘇民,黃芬,傅亞珍,章正廉,董仁杰,胡粹青. 科學(xué)通報(bào). 1983(01)
碩士論文
[1]基于人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的水質(zhì)監(jiān)測拉曼光譜系統(tǒng)的研究[D]. 王保存.華中師范大學(xué) 2007
[2]水體污染物拉曼光譜檢測的數(shù)據(jù)處理與建庫技術(shù)[D]. 陳晨.華中師范大學(xué) 2006
本文編號:2936765
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