可見光響應(yīng)Pr 3+ :Y 2 SiO 5 /TiO 2 薄膜的制備
發(fā)布時(shí)間:2020-12-23 10:09
目的研究層涂法制備Pr3+:Y2SiO5/TiO2復(fù)合薄膜的結(jié)構(gòu)與可見光催化性能。方法分別以鈦酸丁酯(TBOT)和正硅酸乙酯(TEOS)為前驅(qū)體,通過溶膠-凝膠法制得TiO2凝膠和Pr摻雜的Y2SiO5凝膠,以碳纖維為薄膜載體,并通過浸漬提拉法制備Pr3+:Y2SiO5/TiO2層涂薄膜,研究層涂法制備復(fù)合薄膜對(duì)復(fù)合薄膜結(jié)構(gòu)、形貌以及光催化效果的影響。結(jié)果復(fù)合薄膜具有明顯的分層界限,形貌較平整,有較少龜裂;復(fù)合薄膜性能受涂覆次序的影響較大。結(jié)論依次將Pr3+:Y2SiO5和TiO2涂覆在碳纖維上的復(fù)合薄膜具有較好的光催化性能,可見光光照2 h,對(duì)亞甲基藍(lán)的脫色率達(dá)到94%,其可見光催化效率高于TiO2薄膜的59%。
【文章來源】:裝備環(huán)境工程. 2016年06期
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
XRD分析圖譜
?度芤撼跏寂ǘ鵲奈?舛裙舛戎擔(dān)籄i為光催化降解i小時(shí)后的吸光度光度值。2試驗(yàn)結(jié)果與討論2.1X射線衍射譜圖圖1所示為樣品的X射線衍射(XRD)圖。由圖1a復(fù)合薄膜XRD圖譜可知,在2θ=25.32°處衍射峰很強(qiáng),且圖譜a與圖譜c銳鈦礦型純TiO2薄膜在2θ=25.32°處出峰一致,說明復(fù)合膜主要以銳鈦礦型TiO2存在。同時(shí),與圖譜b低溫相X1型硅酸釔Y2SiO5的出峰相比,復(fù)合薄膜樣品XRD分析圖譜中有Y2SiO5的衍射峰,說明樣品中有Y2SiO5的存在。圖1XRD分析圖譜Fig.1XRDanalysismap2.2SEM形貌圖2為樣品的掃描電鏡圖。圖a為Pr3+:Y2SiO5/TiO2復(fù)合粉體的掃描電鏡SEM照片,圖b為Pr3+:Y2SiO5/TiO2復(fù)合薄膜SEM照片。從電鏡照片a中可以看出,復(fù)合粉體呈不規(guī)則菱形,表面較為平整光滑,且Y2SiO5在其表面均勻附著,但顆粒大小不太均勻,這可能是由于在焙燒過程有少許團(tuán)聚所致。圖b為復(fù)合薄膜電鏡照片,TiO2和Pr3+:Y2SiO5能夠較為均勻地附著在碳纖維表面且表面平滑,上轉(zhuǎn)換材料Pr3+:Y2SiO5附著在內(nèi)層,TiO2均勻地分散在外層,薄膜表面在干燥與焙燒過程中有少量顆粒發(fā)生龜裂,復(fù)合材料在碳纖維表面有較多的附著量。2.3光催化降解效果圖3為可見光條件下0~6h內(nèi)亞甲基藍(lán)的降圖2樣品材料SEM圖Fig.2SEMfiguresofsample圖3亞甲基藍(lán)的脫色率-時(shí)間曲線Fig.3Methylenebluedecolorizationrate-timecurves解脫色率。由圖3可知,在0~3h內(nèi)亞甲基藍(lán)的降解脫色主要是由于碳纖維的物理吸附作用引起的。由3h內(nèi)由碳纖維的吸附曲線可知,對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附作用趨于飽和,最大吸附量約為48%。對(duì)比1#復(fù)合薄膜和2#復(fù)合薄膜的降解曲線可知,1#復(fù)
糱為Pr3+:Y2SiO5/TiO2復(fù)合薄膜SEM照片。從電鏡照片a中可以看出,復(fù)合粉體呈不規(guī)則菱形,表面較為平整光滑,且Y2SiO5在其表面均勻附著,但顆粒大小不太均勻,這可能是由于在焙燒過程有少許團(tuán)聚所致。圖b為復(fù)合薄膜電鏡照片,TiO2和Pr3+:Y2SiO5能夠較為均勻地附著在碳纖維表面且表面平滑,上轉(zhuǎn)換材料Pr3+:Y2SiO5附著在內(nèi)層,TiO2均勻地分散在外層,薄膜表面在干燥與焙燒過程中有少量顆粒發(fā)生龜裂,復(fù)合材料在碳纖維表面有較多的附著量。2.3光催化降解效果圖3為可見光條件下0~6h內(nèi)亞甲基藍(lán)的降圖2樣品材料SEM圖Fig.2SEMfiguresofsample圖3亞甲基藍(lán)的脫色率-時(shí)間曲線Fig.3Methylenebluedecolorizationrate-timecurves解脫色率。由圖3可知,在0~3h內(nèi)亞甲基藍(lán)的降解脫色主要是由于碳纖維的物理吸附作用引起的。由3h內(nèi)由碳纖維的吸附曲線可知,對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附作用趨于飽和,最大吸附量約為48%。對(duì)比1#復(fù)合薄膜和2#復(fù)合薄膜的降解曲線可知,1#復(fù)合薄膜光催化效果明顯高于2#復(fù)合薄膜,可能是由于Pr3+:Y2SiO5將TiO2覆蓋,降低了污染物與TiO2的接觸面積,導(dǎo)致2#復(fù)合薄膜光降解速率較慢、效果不好。對(duì)比純TiO2薄膜和Pr3+:Y2SiO5/TiO2復(fù)合薄膜的降解率曲線可知,1#復(fù)合薄膜降解速率明顯高于純TiO2薄膜的59%,并且最大降解吸附率高達(dá)94%,可知在摻雜入上轉(zhuǎn)換材料后,可使TiO2有效利用可見光。Pr3+:Y2SiO5含量過多會(huì)影響TiO2晶體生長及表面形核,減少TiO2與目標(biāo)污染物的接觸面積;
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]雙晶型TiO2薄膜的低溫制備及表征[J]. 燕姍姍,吳連弟,陳鋒,張金龍. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2007(03)
[2]Upconversion Luminescence Properties of Ho3+,Tm3+,Yb3+ Co-Doped Nanocrystal NaYF4 Synthesized by Hydrothermal Method[J]. 楊魁勝,李巖,余朝義,盧利平,葉燦華,張希艷. Journal of Rare Earths. 2006(06)
[3]二氧化鈦功能薄膜研究發(fā)展與應(yīng)用[J]. 張長遠(yuǎn),何斌,張金龍. 感光科學(xué)與光化學(xué). 2004(01)
本文編號(hào):2933527
【文章來源】:裝備環(huán)境工程. 2016年06期
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
XRD分析圖譜
?度芤撼跏寂ǘ鵲奈?舛裙舛戎擔(dān)籄i為光催化降解i小時(shí)后的吸光度光度值。2試驗(yàn)結(jié)果與討論2.1X射線衍射譜圖圖1所示為樣品的X射線衍射(XRD)圖。由圖1a復(fù)合薄膜XRD圖譜可知,在2θ=25.32°處衍射峰很強(qiáng),且圖譜a與圖譜c銳鈦礦型純TiO2薄膜在2θ=25.32°處出峰一致,說明復(fù)合膜主要以銳鈦礦型TiO2存在。同時(shí),與圖譜b低溫相X1型硅酸釔Y2SiO5的出峰相比,復(fù)合薄膜樣品XRD分析圖譜中有Y2SiO5的衍射峰,說明樣品中有Y2SiO5的存在。圖1XRD分析圖譜Fig.1XRDanalysismap2.2SEM形貌圖2為樣品的掃描電鏡圖。圖a為Pr3+:Y2SiO5/TiO2復(fù)合粉體的掃描電鏡SEM照片,圖b為Pr3+:Y2SiO5/TiO2復(fù)合薄膜SEM照片。從電鏡照片a中可以看出,復(fù)合粉體呈不規(guī)則菱形,表面較為平整光滑,且Y2SiO5在其表面均勻附著,但顆粒大小不太均勻,這可能是由于在焙燒過程有少許團(tuán)聚所致。圖b為復(fù)合薄膜電鏡照片,TiO2和Pr3+:Y2SiO5能夠較為均勻地附著在碳纖維表面且表面平滑,上轉(zhuǎn)換材料Pr3+:Y2SiO5附著在內(nèi)層,TiO2均勻地分散在外層,薄膜表面在干燥與焙燒過程中有少量顆粒發(fā)生龜裂,復(fù)合材料在碳纖維表面有較多的附著量。2.3光催化降解效果圖3為可見光條件下0~6h內(nèi)亞甲基藍(lán)的降圖2樣品材料SEM圖Fig.2SEMfiguresofsample圖3亞甲基藍(lán)的脫色率-時(shí)間曲線Fig.3Methylenebluedecolorizationrate-timecurves解脫色率。由圖3可知,在0~3h內(nèi)亞甲基藍(lán)的降解脫色主要是由于碳纖維的物理吸附作用引起的。由3h內(nèi)由碳纖維的吸附曲線可知,對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附作用趨于飽和,最大吸附量約為48%。對(duì)比1#復(fù)合薄膜和2#復(fù)合薄膜的降解曲線可知,1#復(fù)
糱為Pr3+:Y2SiO5/TiO2復(fù)合薄膜SEM照片。從電鏡照片a中可以看出,復(fù)合粉體呈不規(guī)則菱形,表面較為平整光滑,且Y2SiO5在其表面均勻附著,但顆粒大小不太均勻,這可能是由于在焙燒過程有少許團(tuán)聚所致。圖b為復(fù)合薄膜電鏡照片,TiO2和Pr3+:Y2SiO5能夠較為均勻地附著在碳纖維表面且表面平滑,上轉(zhuǎn)換材料Pr3+:Y2SiO5附著在內(nèi)層,TiO2均勻地分散在外層,薄膜表面在干燥與焙燒過程中有少量顆粒發(fā)生龜裂,復(fù)合材料在碳纖維表面有較多的附著量。2.3光催化降解效果圖3為可見光條件下0~6h內(nèi)亞甲基藍(lán)的降圖2樣品材料SEM圖Fig.2SEMfiguresofsample圖3亞甲基藍(lán)的脫色率-時(shí)間曲線Fig.3Methylenebluedecolorizationrate-timecurves解脫色率。由圖3可知,在0~3h內(nèi)亞甲基藍(lán)的降解脫色主要是由于碳纖維的物理吸附作用引起的。由3h內(nèi)由碳纖維的吸附曲線可知,對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附作用趨于飽和,最大吸附量約為48%。對(duì)比1#復(fù)合薄膜和2#復(fù)合薄膜的降解曲線可知,1#復(fù)合薄膜光催化效果明顯高于2#復(fù)合薄膜,可能是由于Pr3+:Y2SiO5將TiO2覆蓋,降低了污染物與TiO2的接觸面積,導(dǎo)致2#復(fù)合薄膜光降解速率較慢、效果不好。對(duì)比純TiO2薄膜和Pr3+:Y2SiO5/TiO2復(fù)合薄膜的降解率曲線可知,1#復(fù)合薄膜降解速率明顯高于純TiO2薄膜的59%,并且最大降解吸附率高達(dá)94%,可知在摻雜入上轉(zhuǎn)換材料后,可使TiO2有效利用可見光。Pr3+:Y2SiO5含量過多會(huì)影響TiO2晶體生長及表面形核,減少TiO2與目標(biāo)污染物的接觸面積;
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]雙晶型TiO2薄膜的低溫制備及表征[J]. 燕姍姍,吳連弟,陳鋒,張金龍. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2007(03)
[2]Upconversion Luminescence Properties of Ho3+,Tm3+,Yb3+ Co-Doped Nanocrystal NaYF4 Synthesized by Hydrothermal Method[J]. 楊魁勝,李巖,余朝義,盧利平,葉燦華,張希艷. Journal of Rare Earths. 2006(06)
[3]二氧化鈦功能薄膜研究發(fā)展與應(yīng)用[J]. 張長遠(yuǎn),何斌,張金龍. 感光科學(xué)與光化學(xué). 2004(01)
本文編號(hào):2933527
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/2933527.html
最近更新
教材專著