石墨烯/炭纖維/聚醚醚酮復(fù)合材料的制備及性能
發(fā)布時(shí)間:2020-12-22 22:38
使用層間噴涂法制備了石墨烯/炭纖維/聚醚醚酮(GR/CF/PEEK)復(fù)合材料,對(duì)材料微觀形態(tài)、力學(xué)性能、熱學(xué)以及電學(xué)性能進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,0.1 wt%的石墨烯的加入即可使復(fù)合材料的層間剪切強(qiáng)度(ILSS)從57.3 MPa增加到77.6 MPa,彎曲強(qiáng)度和彎曲模量分別從1 226.2 MPa、64.5 GPa增加到1 512.3 MPa、73.6 GPa。差示掃描量熱結(jié)果證明少量石墨烯的加入能夠提高復(fù)合材料基體的結(jié)晶度。同時(shí)復(fù)合材料的熱導(dǎo)率和電導(dǎo)率也隨著石墨烯含量的增加而增加,加入0.5 w t%的石墨烯,復(fù)合材料的熱導(dǎo)率和電導(dǎo)率與未加入石墨烯相比分別增加了15.5%和73.1%。GR/CF/PEEK復(fù)合材料與CF/PEEK相比具有更優(yōu)良的綜合性能。
【文章來源】:新型炭材料. 2017年02期 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
R/CF/PEEK復(fù)合材料的制備過程
櫓懈春喜牧蝦穸確較虻娜壤┥⒙?α)通過激光閃光熱分析儀(LFA447/2-2lnsbNanoFlash)來進(jìn)行測(cè)量。比熱(Cp)通過200F3差示掃描量熱儀(DSC)測(cè)量。密度(ρ)通過(5)式進(jìn)行計(jì)算:ρ=mV(5)其中,m和V分別為樣品的質(zhì)量和體積。熱導(dǎo)率(κ)通過(6)式進(jìn)行計(jì)算:κ=αCpρ(6)2.2.5電學(xué)性能測(cè)試試樣的電阻通過直流電阻測(cè)試儀(GF2516A)測(cè)量,電導(dǎo)率(σ)通過(7)式進(jìn)行計(jì)算:σ=1R×LS(7)其中,R為試樣的電阻,L為電阻方向的長(zhǎng)度,S為垂直于長(zhǎng)度方向的橫截面積。3結(jié)果與討論3.1預(yù)浸片形貌分析圖2(a、b)為未噴涂石墨烯的CF/PEEK預(yù)浸片的電鏡照片,可以看出,未噴涂石墨烯時(shí)纖維表面很光滑,纖維之間充斥著聚醚醚酮樹脂。圖2(c,d)、(e,f)、(g,h)分別為噴涂0.1wt%、0.3wt%、0.5wt%石墨烯分散液的預(yù)浸片的低倍和高倍放大照片。從低倍圖中可以看出不僅纖維表面附著有石墨烯,樹脂上也同時(shí)附著有石墨烯(圖中圓圈部分所示)。圖2預(yù)浸片的掃描電鏡照片:(a,b)CF/PEEK;(c,d)GR(0.1wt%)/CF/PEEK;(e,f)GR(0.3wt%)/CF/PEEK;(g,h)GR(0.5wt%)/CF/PEEKFig.2SEMimagesofprepregs:(a,b)CF/PEEK;(c,d)GR(0.1wt%)/CF/PEEK;(e,f)GR(0.3wt%)/CF/PEEK;(g,h)GR(0.5wt%)/CF/PEEK.3.2層間剪切強(qiáng)度圖3為不同石墨烯含量的GR/CF/PEEK復(fù)合材料的層間剪切強(qiáng)度。純CF/PEEK的層間剪切強(qiáng)度為57.3MPa;加入0.1wt%、0.3wt%、0.5wt%·154·新型炭材料第32卷
砑郵??┑腃F/PEEK相比也有明顯的增加。圖4是對(duì)應(yīng)的層間剪切破壞面的掃描電鏡照片。從圖4(a),(b)中可以看出,未添加石墨烯時(shí),層剪破壞后纖維表面殘留的基體樹脂較少,且有一部分纖維是裸露的,說明纖維和基體樹脂的界面結(jié)合作用相對(duì)較弱,表現(xiàn)為混合破壞模式;從圖(c)~(h)可以看出,添加石墨烯后,層剪破壞面中炭纖維表面被殘留的基體樹脂所覆蓋,表現(xiàn)為內(nèi)聚破壞模式[19,20],說明石墨烯的加入確實(shí)能夠提高纖維和樹脂的界面結(jié)合強(qiáng)度,這有利于纖維-樹脂間的應(yīng)力傳遞,進(jìn)而提高復(fù)合材料的層間剪切強(qiáng)度。圖3不同石墨烯含量復(fù)合材料的層間剪切強(qiáng)度Fig.3ILSSofdifferenttypesofcomposites.圖4復(fù)合材料層間剪切破壞面的掃描電鏡照片:(a,b)CF/PEEK;(c,d)GR(0.1wt%)/CF/PEEK;(e,f)GR(0.3wt%)/CF/PEEK;(g,h)GR(0.5wt%)/CF/PEEKFig.4SEMimagesofILSSfracturedsurfacesofcomposites:(a,b)CF/PEEK;(c,d)GR(0.1wt%)/CF/PEEK;(e,f)GR(0.3wt%)/CF/PEEK;(g,h)GR(0.5wt%)/CF/PEEK.除了纖維和樹脂的界面結(jié)合外,樹脂基體的性質(zhì)也會(huì)影響復(fù)合材料的強(qiáng)度[21],而石墨烯的加入能夠提高樹脂的性能,使得樹脂在破壞過程中產(chǎn)生較大的變形。圖5、圖6分別是層間剪切破壞后裂紋擴(kuò)展區(qū)域的掃面電鏡照片。從圖5可以看出,對(duì)于未添加石墨烯的復(fù)合材料,破壞區(qū)域的纖維和樹脂界面比較光滑(圖5a,b),這也證明纖維和樹脂的結(jié)合強(qiáng)度相對(duì)較弱,同時(shí)樹脂在破壞過程中產(chǎn)生的變形也較少(圖5c,d);而對(duì)于添加了0.1wt%的復(fù)合材料,可以看出纖維-樹脂界面在破壞發(fā)生后仍有部分連接(圖6a,b),同時(shí)樹脂在裂紋擴(kuò)展過程中發(fā)生了變形(圖6c,d),這個(gè)過程能消耗大量的能量,提高破壞發(fā)生所需要的載荷,因此有利于復(fù)合材料層間剪切
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]二維碳質(zhì)材料的制備和應(yīng)用[J]. 湯艷萍,徐慶,唐睿智,張帆. 新型炭材料. 2016(03)
[2]石墨烯/酚醛樹脂/炭纖維層次復(fù)合材料的制備及其性能[J]. 劉燕珍,李永鋒,楊永崗,溫月芳,王茂章. 新型炭材料. 2012(05)
[3]石墨烯/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備與力學(xué)性能[J]. 謝衛(wèi)剛,趙東林,景磊,張凡. 高分子材料科學(xué)與工程. 2012(09)
[4]復(fù)合材料斷口形貌與性能[J]. 白淑貞. 航空學(xué)報(bào). 1987(07)
本文編號(hào):2932563
【文章來源】:新型炭材料. 2017年02期 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
R/CF/PEEK復(fù)合材料的制備過程
櫓懈春喜牧蝦穸確較虻娜壤┥⒙?α)通過激光閃光熱分析儀(LFA447/2-2lnsbNanoFlash)來進(jìn)行測(cè)量。比熱(Cp)通過200F3差示掃描量熱儀(DSC)測(cè)量。密度(ρ)通過(5)式進(jìn)行計(jì)算:ρ=mV(5)其中,m和V分別為樣品的質(zhì)量和體積。熱導(dǎo)率(κ)通過(6)式進(jìn)行計(jì)算:κ=αCpρ(6)2.2.5電學(xué)性能測(cè)試試樣的電阻通過直流電阻測(cè)試儀(GF2516A)測(cè)量,電導(dǎo)率(σ)通過(7)式進(jìn)行計(jì)算:σ=1R×LS(7)其中,R為試樣的電阻,L為電阻方向的長(zhǎng)度,S為垂直于長(zhǎng)度方向的橫截面積。3結(jié)果與討論3.1預(yù)浸片形貌分析圖2(a、b)為未噴涂石墨烯的CF/PEEK預(yù)浸片的電鏡照片,可以看出,未噴涂石墨烯時(shí)纖維表面很光滑,纖維之間充斥著聚醚醚酮樹脂。圖2(c,d)、(e,f)、(g,h)分別為噴涂0.1wt%、0.3wt%、0.5wt%石墨烯分散液的預(yù)浸片的低倍和高倍放大照片。從低倍圖中可以看出不僅纖維表面附著有石墨烯,樹脂上也同時(shí)附著有石墨烯(圖中圓圈部分所示)。圖2預(yù)浸片的掃描電鏡照片:(a,b)CF/PEEK;(c,d)GR(0.1wt%)/CF/PEEK;(e,f)GR(0.3wt%)/CF/PEEK;(g,h)GR(0.5wt%)/CF/PEEKFig.2SEMimagesofprepregs:(a,b)CF/PEEK;(c,d)GR(0.1wt%)/CF/PEEK;(e,f)GR(0.3wt%)/CF/PEEK;(g,h)GR(0.5wt%)/CF/PEEK.3.2層間剪切強(qiáng)度圖3為不同石墨烯含量的GR/CF/PEEK復(fù)合材料的層間剪切強(qiáng)度。純CF/PEEK的層間剪切強(qiáng)度為57.3MPa;加入0.1wt%、0.3wt%、0.5wt%·154·新型炭材料第32卷
砑郵??┑腃F/PEEK相比也有明顯的增加。圖4是對(duì)應(yīng)的層間剪切破壞面的掃描電鏡照片。從圖4(a),(b)中可以看出,未添加石墨烯時(shí),層剪破壞后纖維表面殘留的基體樹脂較少,且有一部分纖維是裸露的,說明纖維和基體樹脂的界面結(jié)合作用相對(duì)較弱,表現(xiàn)為混合破壞模式;從圖(c)~(h)可以看出,添加石墨烯后,層剪破壞面中炭纖維表面被殘留的基體樹脂所覆蓋,表現(xiàn)為內(nèi)聚破壞模式[19,20],說明石墨烯的加入確實(shí)能夠提高纖維和樹脂的界面結(jié)合強(qiáng)度,這有利于纖維-樹脂間的應(yīng)力傳遞,進(jìn)而提高復(fù)合材料的層間剪切強(qiáng)度。圖3不同石墨烯含量復(fù)合材料的層間剪切強(qiáng)度Fig.3ILSSofdifferenttypesofcomposites.圖4復(fù)合材料層間剪切破壞面的掃描電鏡照片:(a,b)CF/PEEK;(c,d)GR(0.1wt%)/CF/PEEK;(e,f)GR(0.3wt%)/CF/PEEK;(g,h)GR(0.5wt%)/CF/PEEKFig.4SEMimagesofILSSfracturedsurfacesofcomposites:(a,b)CF/PEEK;(c,d)GR(0.1wt%)/CF/PEEK;(e,f)GR(0.3wt%)/CF/PEEK;(g,h)GR(0.5wt%)/CF/PEEK.除了纖維和樹脂的界面結(jié)合外,樹脂基體的性質(zhì)也會(huì)影響復(fù)合材料的強(qiáng)度[21],而石墨烯的加入能夠提高樹脂的性能,使得樹脂在破壞過程中產(chǎn)生較大的變形。圖5、圖6分別是層間剪切破壞后裂紋擴(kuò)展區(qū)域的掃面電鏡照片。從圖5可以看出,對(duì)于未添加石墨烯的復(fù)合材料,破壞區(qū)域的纖維和樹脂界面比較光滑(圖5a,b),這也證明纖維和樹脂的結(jié)合強(qiáng)度相對(duì)較弱,同時(shí)樹脂在破壞過程中產(chǎn)生的變形也較少(圖5c,d);而對(duì)于添加了0.1wt%的復(fù)合材料,可以看出纖維-樹脂界面在破壞發(fā)生后仍有部分連接(圖6a,b),同時(shí)樹脂在裂紋擴(kuò)展過程中發(fā)生了變形(圖6c,d),這個(gè)過程能消耗大量的能量,提高破壞發(fā)生所需要的載荷,因此有利于復(fù)合材料層間剪切
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]二維碳質(zhì)材料的制備和應(yīng)用[J]. 湯艷萍,徐慶,唐睿智,張帆. 新型炭材料. 2016(03)
[2]石墨烯/酚醛樹脂/炭纖維層次復(fù)合材料的制備及其性能[J]. 劉燕珍,李永鋒,楊永崗,溫月芳,王茂章. 新型炭材料. 2012(05)
[3]石墨烯/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備與力學(xué)性能[J]. 謝衛(wèi)剛,趙東林,景磊,張凡. 高分子材料科學(xué)與工程. 2012(09)
[4]復(fù)合材料斷口形貌與性能[J]. 白淑貞. 航空學(xué)報(bào). 1987(07)
本文編號(hào):2932563
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