基于咔唑-芳香酮的熱活化延遲熒光及室溫磷光材料的性質(zhì)研究
發(fā)布時間:2020-12-22 15:05
近年來純有機(jī)發(fā)光材料受到了世界各地研究人員的廣泛關(guān)注,尤其是熱活化延遲熒光和室溫磷光材料。這類材料在傳感器、光電器件、生物成像以及數(shù)據(jù)加密等領(lǐng)域存在著巨大的應(yīng)用前景。現(xiàn)階段來說,設(shè)計熱活化熒光和室溫磷光的關(guān)鍵在于提高反系間竄越和系間竄越的效率。如今比較流行的方法主要有兩種:(1)利用分子內(nèi)或分子間電荷轉(zhuǎn)移態(tài)作為單線態(tài)和三線態(tài)的媒介來促進(jìn)單線態(tài)激子和三線態(tài)激子的交流;(2)設(shè)計HOMO能級和LUMO能級空間分離的分子結(jié)構(gòu)以實現(xiàn)較小的單線態(tài)和三線態(tài)能級差。通常,發(fā)光分子會被制備成晶體或分散在高分子基質(zhì)中以避免聚集誘導(dǎo)淬滅效應(yīng)。本博士論文主要的研究分為兩部分:(1)聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熱活化延遲熒光和室溫磷光材料設(shè)計開發(fā);(2)高分子基質(zhì)分散的室溫磷光材料的設(shè)計開發(fā)。具體內(nèi)容如下:1.基于咔唑給體和氰基苯受體合成了一系列聚集誘導(dǎo)熱活化延遲熒光的給體-受體二聯(lián)體結(jié)構(gòu)。這類分子在有機(jī)良溶劑中,由于光誘導(dǎo)電荷轉(zhuǎn)移作用,使得氰基苯能夠淬滅咔唑基元的激子。當(dāng)其形成聚集態(tài)后,咔唑和氰基苯之間形成的電荷轉(zhuǎn)移態(tài)能夠作為單線態(tài)和三線態(tài)之間溝通的媒介以促進(jìn)激子的系間竄越和反系間竄越,從而實現(xiàn)熱活化延遲熒光。值得注意的...
【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:170 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 引言
1.2 熒光基本原理
1.2.1 基本名詞
1.2.2 分子的激發(fā)與弛豫過程
1.2.3 熒光發(fā)射的基本特征
1.2.4 熒光壽命和量子產(chǎn)率
1.2.5 熒光淬滅
1.3 延遲熒光
1.3.1 三線態(tài)-三線態(tài)湮滅
1.3.2 混合的局部激發(fā)態(tài)和電荷轉(zhuǎn)移態(tài)
1.3.3 熱活化延遲熒光
1.3.4 熱活化延遲熒光的設(shè)計原則
1.3.5 有機(jī)熱活化熒光材料進(jìn)展
1.4 室溫磷光
1.4.1 環(huán)糊精增穩(wěn)室溫磷光
1.4.2 鹵鍵誘導(dǎo)室溫磷光
1.4.3 H-聚集體誘導(dǎo)室溫磷光
1.4.4 重原子效應(yīng)誘導(dǎo)室溫磷光
1.4.5 結(jié)晶誘導(dǎo)室溫磷光
1.4.6 電荷轉(zhuǎn)移態(tài)介導(dǎo)室溫磷光
1.5 本論文的選題依據(jù)及研究內(nèi)容
參考文獻(xiàn)
第2章 聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熱活化延遲熒光材料的性質(zhì)研究
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗原料
2.2.2 實驗方法
2.2.3 材料合成
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 聚集誘導(dǎo)發(fā)光過程
2.3.2 聚集態(tài)光學(xué)性質(zhì)
2.3.3 有機(jī)發(fā)光二極管的性能表征
2.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第3章 聚集誘導(dǎo)發(fā)光型室溫磷光材料的性質(zhì)研究
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗原料
3.2.2 實驗方法
3.2.3 材料合成
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 聚集誘導(dǎo)發(fā)光過程
3.3.2 聚集態(tài)光學(xué)性質(zhì)
3.3.3 理論計算
3.3.4 有機(jī)發(fā)光二極管的性能表征
3.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第4章 聚乳酸基質(zhì)分散型室溫磷光材料的性質(zhì)研究
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 實驗原料
4.2.2 實驗方法
4.2.3 材料合成
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 合成分析
4.3.2 溶液的光學(xué)性質(zhì)
4.3.3 薄膜的光學(xué)性質(zhì)
4.3.4 細(xì)胞成像
4.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第5章 水性聚氨酯分散型室溫磷光材料的性質(zhì)研究
5.1 前言
5.2 實驗部分
5.2.1 實驗原料
5.2.2 實驗方法
5.2.3 材料合成
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 結(jié)構(gòu)表征
5.3.2 聚氨酯分子量及其分布
5.3.3 差示掃描量熱和熱重分析
5.3.4 發(fā)光性質(zhì)
5.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
致謝
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與取得的其它研究成果
本文編號:2931966
【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:170 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 引言
1.2 熒光基本原理
1.2.1 基本名詞
1.2.2 分子的激發(fā)與弛豫過程
1.2.3 熒光發(fā)射的基本特征
1.2.4 熒光壽命和量子產(chǎn)率
1.2.5 熒光淬滅
1.3 延遲熒光
1.3.1 三線態(tài)-三線態(tài)湮滅
1.3.2 混合的局部激發(fā)態(tài)和電荷轉(zhuǎn)移態(tài)
1.3.3 熱活化延遲熒光
1.3.4 熱活化延遲熒光的設(shè)計原則
1.3.5 有機(jī)熱活化熒光材料進(jìn)展
1.4 室溫磷光
1.4.1 環(huán)糊精增穩(wěn)室溫磷光
1.4.2 鹵鍵誘導(dǎo)室溫磷光
1.4.3 H-聚集體誘導(dǎo)室溫磷光
1.4.4 重原子效應(yīng)誘導(dǎo)室溫磷光
1.4.5 結(jié)晶誘導(dǎo)室溫磷光
1.4.6 電荷轉(zhuǎn)移態(tài)介導(dǎo)室溫磷光
1.5 本論文的選題依據(jù)及研究內(nèi)容
參考文獻(xiàn)
第2章 聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熱活化延遲熒光材料的性質(zhì)研究
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗原料
2.2.2 實驗方法
2.2.3 材料合成
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 聚集誘導(dǎo)發(fā)光過程
2.3.2 聚集態(tài)光學(xué)性質(zhì)
2.3.3 有機(jī)發(fā)光二極管的性能表征
2.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第3章 聚集誘導(dǎo)發(fā)光型室溫磷光材料的性質(zhì)研究
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗原料
3.2.2 實驗方法
3.2.3 材料合成
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 聚集誘導(dǎo)發(fā)光過程
3.3.2 聚集態(tài)光學(xué)性質(zhì)
3.3.3 理論計算
3.3.4 有機(jī)發(fā)光二極管的性能表征
3.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第4章 聚乳酸基質(zhì)分散型室溫磷光材料的性質(zhì)研究
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 實驗原料
4.2.2 實驗方法
4.2.3 材料合成
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 合成分析
4.3.2 溶液的光學(xué)性質(zhì)
4.3.3 薄膜的光學(xué)性質(zhì)
4.3.4 細(xì)胞成像
4.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第5章 水性聚氨酯分散型室溫磷光材料的性質(zhì)研究
5.1 前言
5.2 實驗部分
5.2.1 實驗原料
5.2.2 實驗方法
5.2.3 材料合成
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 結(jié)構(gòu)表征
5.3.2 聚氨酯分子量及其分布
5.3.3 差示掃描量熱和熱重分析
5.3.4 發(fā)光性質(zhì)
5.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
致謝
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與取得的其它研究成果
本文編號:2931966
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